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Sua busca por "Linfoma Linfocitico de Celulas Pequenas" obteve 10 resultados.

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08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

... auto-imune sistêmica caracterizada por acometimento de glândulas exócrinas, além de presença de sinais/sintomas de doença sistêmica. As glândulas lacrimais e salivares são frequentemente afetadas, causando a síndrome sicca, caracterizada por ressecamento dos olhos (xeroftalmia) e da boca (xerostomia). É também conhecida como síndrome de Gougerot ou Mikulicz, exocrinopatia ou epitelite auto-imune.......

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27/09/2008

Revisões

Linfomas não- Hodgkin

...samente validados internacionalmente: o IPI e o FLIPI. IPI O índice prognóstico internacional (IPI) foi desenvolvido para fornecer uma previsão prognóstica em pacientes com LNH agressivos tratados com esquema quimioterápico-padrão (CHOP), que será descrito adiante. Cada fator apresentado pelo paciente recebe um ponto quando presente e zero quando ausente, podendo a pontuação tota......

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06/02/2010

6 Medicamentos Utilizados no Manejo das Neoplasias

Sulfato de Vimblastina

...travenosa, por 6 semanas; intervalo de 2 semanas; repetir o ciclo ou até normalização do PSA. Câncer Não Metastático de Células Não-pequenas de Pulmão • 4 mg/m²/dia, por via intravenosa, uma vez por semana até o dia 29, em combinação com cisplatina 80 a 120 mg/m². Após, administrar vimblastina a cada 2 semanas até o dia 43 ou até a última dose de cisplatina. Carcinoma de Bexiga • ......

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17/10/2013

Revisões Internacionais

Linfomas – Kieron Dunleavy, Wyndham H. Wilson

...ma: diagnosis and treatment. Lancet Oncol 2004;5:19. 17. Staak JO, Dietlein M, Engert A, et al. [Hodgkin lymphoma in nuclear medicine: diagnostic and therapeutic aspects]. Nuklearmedizin 2003;42:19. 18. Zinzani PL, Fanti S, Battista G, et al. Predictive role of positron emission tomography (PET) in the outcome of lymphoma patients. Br J Cancer 2004;91:850. 19. Castellino RA, Hoppe RT, ......

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14/07/2016

Revisões Internacionais

Tumores Cutâneos Malignos

...chultz K, Cac NN, et al. Tanning bed exposure increases the risk of malignant melanoma. Int J Dermatol 2007;46:1253–7. 30. Blackwood MA, Holmes R, Synnestvedt M, et al. Multiple primary melanoma revisited. Cancer 2002;94:2248. 31. Carey WP Jr, Thompson CJ, Synnestvedt M, et al. Dysplastic nevi as a melanoma risk factor in patients with familial melanoma. Cancer 1994;7......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

... t Alopecia (20 a 70%). t Náusea, vômito, obstipação. t Hipertensão ou hipotensão ortostática. t Diplopia. t Depressão do sistema nervoso central, confusão, paralisia do nervo craniano, febre, cefaleia, dificuldades motoras, tontura. Interações de medicamentos t Filgrastim e sargramostim: aumento do risco de neuropatia periférica (com sargramostim, neuropatia atípica grave). Nos paciente......

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21/07/2014

Revisões

Neoplasias linfoides

...atoriais comuns são ácido úrico e desidrogenase láctica elevados, correlacionando-se à massa tumoral e ao grau de lise tumoral. A característica principal da leucemia aguda é a combinação de pancitopenia com blastos circulantes. Entretanto, os blastos podem inexistir no sangue periférico em cerca de 10% dos casos (leucemia aleucêmica). A medula óssea é geralmente hipercelular e dominada por blast......

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25/11/2010

Revisões

Polimiosite e Dermatomiosite

...uma distribuição bimodal, com um pico observado em crianças de 10 a 15 anos e outro em adultos de 45 a 60 anos. Miosites associadas a malignidade e por corpúsculo de inclusão em geral atingem pacientes com mais de 50 anos. As mulheres são duas vezes mais afetadas do que os homens, com exceção da miosite por corpúsculo de inclusão, em que o sexo masculino é mais afetado. Para o diagnóstico de poli......

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17/06/2015

Revisões Internacionais

Doenças do mediastino e hilo - Gerald L. Weinhouse, MD

...sulados podem ser tratados apenas com cirurgia, enquanto aqueles com lesões invasivas são candidatos à terapia multimodalidades. Tabela 3. Categorias de classificação dos timomas estabelecidas pela OMS Tipo A (células fusiformes, medulares) Tipo AB (misto) Tipo B B1 (risco em linfócitos, predominantemente cortical) B2 (cortical) B3 (carcinoma tímico bem dif......

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14/10/2015

Revisões Internacionais

Distúrbios da pigmentação

...o, paralisia dos nervos cranianos, hemiparesia e pleocitose do líquido cerebroespinhal. Usualmente há poucas sequelas neurológicas. No segundo estágio há uma grande predominância de alterações oftálmicas e auditivas; essas alterações incluem fotofobia, dor ocular, perda visual, uveíte anterior ou posterior e, às vezes, descolamento da retina, tinido e disacusia. As lesões cutâneas são predominante......

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