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Sua busca por "Maraviroque" obteve 5 resultados.

Página:  de 1

28/01/2015

Remédios

Maraviroque

...etam o metabolismo hepático ou o sistema de transporte da glicoproteína-P. Adultos e adolescentes a partir de 16 anos Paciente com diminuição da função dos rins ou do fígado: doses não estabelecidas. Utilizar com cautela, pois pode ocorrer aumento do risco de eventos adversos. Idosos: doses não estabelecidas. Utilizar com cautela devido à maior possibilidade de diminuição da função dos ......

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11/11/2015

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S

...ice C). t Uso concomitante com antiarrítmicos (amiodarona, propafenona, quinidina), ergotamina e análogos, rifampicina, pimozida, midazolam e erva-de-são-joão (Hypericum perforatum). t Uso como único inibidor de protease na terapia. Precauções t Usar com cuidado nos casos de: – insuficiência renal grave. – insuficiência hepática. – hepatites B e C crônicas, cirrose, al......

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11/11/2015

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R

...sintomas de toxicidade pelos inibidores da protease, ajustando a dose conforme necessário. t Anfetaminas, aprepipanto, claritromicina, fentanila, rifabutina: aumento da concentração plasmática destes fármacos associados a terapia com ritonavir. Sinais e sintomas de toxicidade: fentanila pode levar a depressão do sistema nervoso central e respiratória; claritromicina tem como sintomas de toxicidad......

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17/03/2014

Revisões

HIV

...Ta-abs: não reagente, toxoplasmose IgG reagente e IgM não reagentes, reação de mantoux: não reator (0 mm). A contagem de CD4 foi de 137 cél/mm³ e a carga viral de 145.834 cópias/mL. A partir dos resultados, foi iniciado TARV com ZDV/3TC e EFZ, além de profilaxia com sulfametoxazol/trimetoprima de 960 mg/dia contra pneumocistose e toxoplasmose. O paciente tolerou bem as medicações e não houve efei......

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11/11/2015

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L

...ra administração por sonda gástrica. t Quando usado via retal durante os estágios de pré-coma ou coma hepáticos, diluir 200 g (300 mL) com 700 mL de água ou cloreto de sódio 0,9%. A solução diluída deve ser administrada por meio de sonda retal e retida por 30 a 60 minutos, a cada 4 a 6 horas. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Pouco absorvido (menos que 3% da dose). t Temp......

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