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Sua busca por "Miopatias" obteve 63 resultados.

Página:  de 7

29/08/2009

Revisões

Miopatias Hereditárias

...fibras vermelhas rajadas define o diagnóstico de MERRF. Também pode ocorrer perda auditiva, demência, neuropatia periférica, baixa estatura, intolerância ao exercício, lipomas e acidose láctica. O diagnóstico é confirmado pela pesquisa da mutação genética. O diagnóstico diferencial inclui outras causas de epilepsias mioclônicas progressivas, como síndrome de Unverricht-Lundborg, doença dos corpos ......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

... síria e huterita que se apresenta com coreoatetoide infantil ou com movimentos distônicos, convulsões, ataxia no tronco e retardo mental. A presença de fraqueza proximal com escoliose e displasia no quadril é comum. A TRAPPC11 é importante no tráfego de proteínas entre o retículo endoplasmático e o complexo de Golgi. Miopatias Miofibrilares Os filamentos intermediários fazem a integração ......

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06/10/2016

Revisões

Miopatias inflamatórias

...ssim medicações alternativas incluem azatioprina, micofenolato de mofetil, metotrexato ou a ciclosporina, que podem ser usadas empiricamente para diminuir a necessidade de glicocorticoides. Quando a doença intersticial pulmonar é uma condição coexistente, ciclofosfamida ou tacrolimus podem ser úteis. A azatioprina é usada em dose inicial de 50 mg ao dia, com aumento até a dose de 200 mg ao dia de......

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13/12/2012

Revisões Internacionais

Miopatias inflamatórias idiopáticas – Frederick W. Miller

... Anti-SRP (partícula de reconhecimento de sinal) Aparecimento agudo da PM, mas comum em mulheres afro-americanas, enfraquecimento severo Fraca Muito ruim (˜ 30%) Anti-Mi-2 Erupções clássicas de DM em “V” ou “em xale”, supercrescimento cuticular Boa Bom (> 95%) DM = dermatomiosite; MAC = miosite associada ao câncer; MCI = miosite por corpos de inclusão; MII = miopa......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...nte. Os pacientes com miotonia congênita apresentam miotonia e, com frequência, hipertrofia muscular. Em contraste com a distrofia miotônica, contudo, a miotonia congênita não está associada ao enfraquecimento muscular, atrofia nem sintomas sistêmicos. Trata-se de uma condição resultante de um defeito genético diferente que afeta os canais de cloreto [ver Patologias de canais iônicos, paralisias p......

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01/10/2008

Revisões

Mialgia

... a meses, e em alguns pacientes vem acompanhada de atrofia, edema ou fasciculações. As enzimas musculares elevam-se em apenas 10% a 30% dos casos e há alterações eletromiográficas em cerca de 50%. O diagnóstico é clínico e devem ser excluídas outras doenças que causam fraqueza muscular. A força muscular recupera-se totalmente com a abstinência, e a melhora se dá mesmo que ocorra apenas redução no ......

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25/11/2010

Revisões

Polimiosite e Dermatomiosite

...Tabela 5: Drogas que podem causar miopatia Drogas hipolipemiantes: estatinas, fibratos, ácido nicotínico Corticóides Zidovudina (AZT) Cloroquina Colchicina D-penicilamina Interferon-alfa Antipsicóticos (na ausência de síndrome neuroléptica maligna): clozapina, risperidona, olanzapina, haloperidol Drogas em que há relatos de casos: procainamida, amio......

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14/11/2018

Revisões

Rabdomiolise

...rsos estudos, ela ocorre em 0,1% dos pacientes em uso de estatinas quando em monoterapia. A miopatia normalmente ocorre nas primeiras semanas a meses do uso das estatinas, mas pode se manifestar em qualquer momento. As duas estatinas que parecem ter menor associação com miopatias são a pravastatina e a fluvastatina; são as de menor risco, mas pacientes que tiveram rabdomiólise induzida por estati......

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04/01/2016

Revisões

Mialgia

...ulta, cuja principal manifestação é principalmente fraqueza muscular e não mialgia, podem cursar com enzimas musculares aumentadas e a biópsia e eletroneuromiografia pode auxiliar o diagnóstico. Miopatias metabólicas: ocorrem por alterações enzimáticas que influenciam o metabolismo muscular, incluem a doença de McArdle, que é a deficiência da miofosforilase e deficiência de carnitina-palmitiltran......

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