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Sua busca por "Miopatias Inflamatorias Idiopaticas" obteve 10 resultados.
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Aulas
...polimiosite dermatopolimiosite......
13/12/2012
Revisões Internacionais
...GD. Autosomal dominant inclusion body myopathy, Paget disease of bone, and frontotemporal dementia. Alzheimer Dis Assoc Disord 2005;19 Suppl 1: S44–7. 23. Dalakas MC. Muscle biopsy fi ndings in inf ammatory myopathies. Rheum Dis Clin North Am 2002;28:779–98, vi. 24. Howard OM, Dong HF, Yang D, et al. Histidyl-tRNA synthetase and asparaginyl-tRNA synthetase, autoantigens in myositis, activa......
19/05/2014
Revisões
...te é esporádica, mas pode ser familiar (5 a 10%) com herança autossômica dominante (gene que codifica a enzima superóxido-dismutase [SOD1]). Relaciona-se com a existência de algum fator genético, e a sua expressão clínica está relacionada com a exposição desse indivíduo, marcado geneticamente, a algum fator, ou fatores, que são desencadeadores do processo de degeneração do moto- neurônio (p. ex., ......
27/10/2020
Revisões
...er mais grave em uma extremidade ouem um lado do corpo), e progride de forma constante, simulando a fase final devida em pacientes com distrofia muscular ou doença do neurônio motor lentamenteprogressiva. Suspeita-se de miosite por corpúsculos de inclusão principalmente quandoa polimiosite presumida de um paciente não responde ao tratamento. Característicasque podem levar a um diagnóstico precoce ......
01/10/2008
Revisões
...iagnósticos invasivos. Muitos medicamentos podem causar mialgia, e devem ser questionados ativamente na investigação desta queixa. A maioria das miopatias agudas associadas à febre é de etiologia infecciosa, e informações epidemiológicas são importantes. · A presença de febre associada a mialgia indica doenças infecciosas na grande maioria das vezes. · A presença de fraqueza ......
06/06/2016
Revisões Internacionais
...nados haplótipos de baixa sensibilidade dolorosa (LPS), de sensibilidade dolorosa mediana e de alta sensibilidade dolorosa – que estão fortemente associados à variação da sensibilidade à dor experimental e ao risco de desenvolvimento de um distúrbio de dor regional – o distúrbio temporomandibular (DTM).14 Desta forma, o haplótipo LPS produz níveis significativamente aumentados de atividade enzimát......
08/08/2012
Revisões Internacionais
...erroneamente como critérios diagnósticos. Para pacientes individuais, estes critérios estão associados a altas taxas de resultados falso-negativos e falso-positivos.40 Exemplificando, um paciente que apresente como únicas manifestações da doença uma nefrite lúpica comprovada por biópsia, positividade para FAN e anticorpos anti-Sm não atende aos critérios do ACR. Por outro lado, um paciente com art......
03/10/2013
Revisões Internacionais
... da parte posterior da coxa são comuns. Os níveis séricos de CK geralmente estão elevados e às vezes ultrapassam 9.000 UI/L. As mutações no gene codificador da calpaína-3 foram identificadas e localizadas no cromossomo 15q15.1-q15.3.24 O diagnóstico é confirmado pelo ensaio de Western blot. Não existe nenhum tratamento específico para este distúrbio. DMCPE2B. A DMCPE2B é causada por mut......
21/10/2016
Revisões
...gudas de DPI subjacente. Em ambos os cenários, a exclusão de outras causas de descompensação respiratória deve ser procurada. Embora não especificamente estudada em DTC-DPI, os fatores precipitantes de descompensação aguda da FPI incluem infecção, embolia pulmonar, doença arterial coronariana, arritmias, edema pulmonar, pneumotórax e cirurgia pulmonar, particularmente biópsia pulmonar. Pacientes ......
02/08/2016
Revisões Internacionais
...nóstico de SIBO. De maneira geral, entre todas essas análises laboratoriais, o teste respiratório do hidrogênio expirado com glicose e o teste respiratório de xilose enriquecida com o isótopo 14C são considerados as ferramentas mais confiáveis, embora a precisão do teste respiratório do hidrogênio expirado com lactose seja questionável, tendo em vista a baixa sensibilidade e especificidade em comp......
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