Exibir resultados de:
Filtrar por:
Sua busca por "Neoplasias Linfoides" obteve 22 resultados.
Página: de 3
21/07/2014
Revisões
...tinuação do tratamento, realiza-se terapia de intensificação ou consolidação para eliminar leucemia residual, prevenir ou erradicar leucemia no SNC e garantir a continuidade da remissão. A radioterapia pode ser utilizada em pacientes que apresentam leucemia no SNC ou testicular, mas essa abordagem é atualmente controversa, em especial para crianças. Em adultos, o uso de fatores de crescimento, co......
26/10/2008
Revisões
...a o diagnóstico de LMC, e a demonstração do cromossomo Filadélfia ou do gene BCR-ABL é necessária para o diagnóstico. No cariótipo das células da medula, no qual geralmente são analisadas cerca de 20-30 metáfases, é possível encontrar o cromossomo Filadélfia na grande maioria dos casos. Com o uso de sondas específicas dirigidas aos genes envolvidos na translocação, pela técnica de FISH (hibridiz......
05/02/2014
Revisões Internacionais
..., Millennium, Novartis e Bristol-Myers Squibb; recebeu apoio financeiro para realização de atividades de ensino das empresas Novartis e Bristol-Myers Squibb; e atua como consultor junto à Amgen, Novartis, Bristol-Myers Squibb, Hana Bioscience, Antisoma e Caremark. Referências 1. Estey E, Döhner H. Acute myeloid leukaemia. Lancet 2006;368:1894–907. 2. Tefferi A, Vardiman JW. My......
16/09/2015
Biblioteca Livre
... o tratamento da hipercalcemia relacionada a neoplasias, e da doença de Paget, e no tratamento paliativo de metástases ósseas, osteolíticas, do mieloma múltiplo e câncer de mama, reduzindo a dor e complicações decorrentes. O pamidronato oferece vantagens em potência sobre alguns bifosfonatos, pois que inibe a reabsorção óssea em doses que não prejudicam a mineralização (ver monografia, página 896)......
16/09/2015
SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS
...ada para o tratamento de anemia megaloblástica por deficiência de ácido fólico (ver monografia, página 718). Mesna inativa acroleína e impede a toxicidade urotelial, sem afetar a atividade citostática de outros metabólitos. Desta forma, é indicada na profilaxia da cistite hemorrágica induzida por ifosfamida ou ciclofosfamida (ver monografia, página 839). Ondansetrona é um antagonista do recept......
17/10/2013
Revisões Internacionais
...acter com terapia antibiótica.134 Contudo, estes tumores são sensíveis à quimioterapia, rituximabe ou radioterapia, usados de forma isolada ou combinados. O tratamento da doença em estágio inicial pode resultar em remissões duradouras.135 Os linfomas MALT tendem a seguir um curso indolente, permanecendo localizados por longos períodos. O linfoma de zona marginal esplênico, considerado uma entida......
24/08/2017
Revisões
...zada, mas, em casos de massas lateralizadas, toracotomias bilaterais anterolaterais podem ser opções viáveis. Para os pacientes com doença no estádio II, a ressecção completa pode ser seguida por 30-60Gy de radioterapia pós-operatória ao local do tumor primário, sendo realizada em frações de 1,8 a 2,0Gy em 3 a 6 semanas. No entanto, o valor da radioterapia, nesse contexto, não foi estabelecido. O......
23/05/2014
Revisões
...imária caracteristicamente possibilitam a evidência de linfonodos mediastinais e/ou hilares aumentados com pneumonite inespecífica na área de lobos médio e inferior (Fig. 71.5). Já em casos de TB pulmonar secundária, é característica a ocorrência de infiltrado apical e subapical frequentemente concomitante a cavitação e ausência de adenopatia hilar (Fig. 71.6). Figura 71.5 Raio X de tóra......
13/04/2021
Revisões
...m ser avaliados quanto à sua anemia,incluindo vitamina B12 sérica, níveis de ácido fólico nas hemácias, ferritinasérica e pesquisa para sangramento gastrintestinal, se necessário. Pacientescom LLC com frequência apresentam hipogamaglobulinemia e, ocasionalmente, têm Igmonoclonal; assim, devem ser solicitadas eletroforese sérica e dosagem de IgG,IgM e IgA séricas. Diagnóstico Diferencial Oprincipal......
06/02/2018
Revisões
...de dois desvios padrões no ensaio laboratorial utilizado. Também é um diagnóstico a identificação molecular de mutação genética associada à SHF primária, como as mutações PRF1, UNC13D, STX11, STXBP2, Rab27A, SH2D1A ou BIRC4. Deve-se considerar que esses critérios diagnósticos têm importância para definir os casos para ensaios clínicos; porém, na prática clínica, não é necessário que eles estej......
O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.
Medicinanet Informações de Medicina S/A Cnpj: 11.012.848/0001-57 | info@medicinanet.com.br |
MedicinaNET - Todos os direitos reservados.
Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.