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Sua busca por "Oclusao Arterial Aguda de Membros Inferiores" obteve 45 resultados.
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17/12/2015
Revisões
...urismática (principalmente em região poplítea); -Dissecção de aorta; -Revascularização de membros inferiores prévia; -Trauma arterial; -Trombose venosa profunda por embolia paradoxal. Os quadros trombóticos são principalmente etiologia de doença arterial crônica, e quadros de trombose aguda são mais raros que a etiologia embólica. Os quadros embólicos arteriais têm origem, principalmente, ......
15/03/2016
Revisões Internacionais
...or gene transfer to treat critical limb ischemia. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2011;31:713–20. 54. Tateishi-Yuyama E, Matsubara H, Murohara T, et al. Therapeutic angiogenesis for patients with limb ischaemia by autologous transplantation of bone-marrow cells: a pilot study and a randomised controlled trial. Lancet 2002;360:427–35. 55. Powell RJ, Comerota AJ, Bercel......
22/11/2011
Revisões
...ou crônico de dores difusas pelo corpo, rigidez matinal e dolorimento na região cervical, ombros e cintura pélvica em pacientes acima dos 50 anos. Os sintomas são geralmente simétricos, mas assimetria da dor pode ocorrer. Alguns pacientes queixam-se de fraqueza, fadiga, anorexia, perda de peso e febre. A polimialgia reumática apresenta uma resposta rápida à corticoterapia em doses baixas. Entre a......
06/11/2013
Revisões
... ao manejo dos sintomas isquêmicos dos membros inferiores, mas fundamentalmente à redução do risco cardiovascular global. Claudicação intermitente A claudicação é a manifestação sintomática típica da DAOP e apresenta-se como um desconforto muscular no membro inferior, desencadeado e reproduzido por exercício, com alívio depois de cerca de 10 minutos de repouso. Os pacientes podem desc......
12/03/2020
Revisões
...s se o membroestá irreversivelmente danificado (fase III).O Quadro 1 contém a classificação da isquemia aguda de membrosinferiores. Quadro 1 Classificação da Isquemia Aguda de Membros Inferiores Estádio Descrição Perda sensorial Fraqueza muscular Doppler arterial Doppler venoso I membro viável sem perda sem perda sinal audível ......
10/09/2014
Revisões
...tis J, Solymoss S, Ockelford P, et al. Comparison of fixed-dose weight-adjusted unfractionated he- parin and low-molecular-weight heparin for acute treatment of venous thromboembolism. JAMA. 2006;296(8):935-42. 36.Erkens PMG, Prins MH. Fixed dose subcutaneous low molecular weight heparins versus adjusted dose unfractionated heparin for venous thromboembolism. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(9):......
06/04/2016
Revisões
...anifestação característica da anemia falciforme são as crises álgicas ou vaso-oclusivas. São episódios dolorosos agudos que ocorrem devido à vaso-oclusão aguda da microcirculação por células eritroides falcizadas que podem ocorrer espontaneamente, mas mais comumento são causadas por algum fator precipitante como infecção, desidratação, ou hipóxia. A dor pode atingir qualquer lugar do corpo, mas os......
23/02/2009
Casos Clínicos
...dos em membros inferiores, edema +/4+ simétrico Eletrocardiograma: sem alterações Comentários Paciente com quadro de dor torácica com irradiação dorsal e abdominal severa, acompanhada de diminuição de pulsos nas extremidades inferiores. Um estudo demonstrou que existem 3 achados principais indicativos do diagnóstico de dissecção de aorta, que são dor torácica, alterações em ra......
14/04/2014
Revisões
...ose, tanto arterial quanto venosa, estendeu-se consideravelmente nos últimos 50 anos. Foi descoberto um número, que aumenta rapidamente, de condições herdadas ou adquiridas, predispondo pacientes a tromboembolismo venoso e/ou trombose arterial ou embolia. A tríade de Virchow, composta por hipercoagulabilidade, estase venosa e lesão endotelial, permanece sendo um modelo útil para a interação de fa......
25/04/2012
Revisões Internacionais
...folha de freixo (b); e fibromas periungueais (c). Doenças renais Doença de Fabry A doença de Fabry é causada por uma anormalidade envolvendo a alfa-galactosidase A, que resulta na deposição de glicoesfingolipídeos nos tecidos corpóreos. O distúrbio é herdado como caráter recessivo ligado ao cromossomo X. Diversas mutações afetando o gene da alfa-galactosidase A foram detectadas em indivíd......
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