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Sua busca por "Paraganglioma Familiar" obteve 8 resultados.

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07/03/2018

Revisões Internacionais

Hipertensão Adrenal

...rticoides independentes do nível de aldosterona, há defeitos nos alvos posteriores do receptor de mineralocorticoides resultando em condições como hipertensão, hipocaliemia e alcalose metabólica. A aldosterona e a atividade da renina plasmática são suprimidas e não ocorre nenhum aumento em outros ligantes do receptor de mineralocorticoides. A síndrome de Liddle é causada por um defeito genético n......

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07/11/2018

Revisões Internacionais

Tratamento de Tumores Estromais Gastrointestinais

...e da cadeia respiratória mitocondrial formada por quatro subunidades: SDH A, B, C e D. A desativação de qualquer um desses componentes do complexo SDH resulta na desestabilização e na perda funcional de todo o complexo. Dois estudos recentes demonstraram que as mutações no SDH desencadeiam um fenótipo de hipermetilação no DNA recorrente do GIST WT, que difere, de forma surpreendente, sob o ponto d......

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09/07/2019

Revisões

Nódulos Tireoidianos

...USG, nódulos de 1,5cm ou maiores que tenham padrão de suspeição na USG e nódulos de 2cm ou maiores que têm um padrão de suspeita muito baixa na USG. Os linfonodos cervicais com características suspeitas devem ser submetidos à PAAF.Amostras de aspiração por agulha fina devem ser interpretadas por um citologista experiente de acordo com o sistema de classificação de Bethesda. Se os achados citológic......

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01/06/2016

Revisões

Nódulos tireoidianos

...ranslocação entre outras). Uma amostra positiva para uma mutação BRAF tem chance de neoplasia de quase 100%, e se a amostra for positiva para uma mutação RAS, a chance de neoplasia maligna é de 80 a 90%. Além da complexidade da realização do exame, a coleta de material apropriado, também a interpretação de uma aspiração com agulha fina da tireoide, pode não ser reprodutível com diferentes patolog......

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24/02/2016

Revisões Internacionais

Abordagem a pacientes com distúrbios endócrinos

... a etiologia de hiperparatireoidismo primário em pacientes que se apresentarem com hipocalcemia. Históricos sobre o uso de medicações devem ser enfatizados, tendo em vista que poderão influenciar diretamente o sistema endócrino que estiver sendo investigado. Por exemplo, o uso anterior prolongado de fenitoína ou de glicocorticoides é um fator de risco conhecido para osteoporose. O uso crônico de ......

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08/03/2009

Revisões

hipertensão secundária

... Hiperaldosteronismo primário dependente de glicocorticoide é uma entidade genética rara, decorrente da fusão de partes dos genes CYP11B1 e CYP11B2 resultando em um gene anômalo que determina a produção de aldosterona, em vez de cortisol, na zona fasciculada, sob estímulo do ACTH, sendo por isso suprimível e tratável com dexametasona. Tratamento O tratamento clínico para hiperaldosteronismo......

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03/09/2008

Revisões

Tumores e Nódulos Adrenais

...tico diferencial com feocromocitoma deve ser feito, idealmente, por meio da dosagem de metanefrinas plasmáticas, e, na ausência desse teste, dosagens de metanefrinas em urina de 24 horas e as catecolaminas plasmáticas. Mais detalhes sobre a investigação laboratorial do feocromocitoma estão descritos anteriormente. Tratamento Os tumores com mais de 4 cm, os hormonalmente funcionant......

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08/12/2009

Revisões

Introdução à Radiologia

...r dia, o equivalente a 2.160 imagens. Esse mesmo número de imagens pode ser feito num aparelho multislice de 64 canais num exame de tórax e abdome de um único paciente em menos de 20 minutos (para não falar nos aparelhos com 256 e 320 canais, já disponíveis atualmente - junho de 2008). Ou seja, um equipamento de 320 canais é 5.000 vezes mais rápido do que os da década de 1980. Como o número de im......

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