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Resultados de Busca

Sua busca por "Poliangeite Microscopica" obteve 26 resultados.

Página:  de 3

27/03/2015

Revisões

Síndrome de Goodpasture ou Síndrome Pulmão-Rim

...podem apresentar hematúria isolada ou leve alteração da função renal, mas usualmente a apresentação é como glomerulonefrite rapidamente progressiva. O exame de urianálise demonstra eritrócitos de origem glomerular evidenciada pelo dismorfismo eritrocitário, clindros hemáticos (patognômonico de síndrome nefrítica) e proteinúria usualmente leve. A HAS e oligúria são usualmente tardios. Diagnósti......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

...mais frequente), máculas, petéquias, pápulas ou pequenas placas eritematosas, vesículas hemorrágicas (pequenos vasos), pústulas, pequenas ulcerações, pequenas áreas de necrose cutânea (se coalescem, podem ser maiores), necrose de extremidades, úlceras isquêmicas, lesões papulonecróticas (Médios vasos), nódulos subcutâneos, livedo reticular Tabela 4: Drogas que podem causar vasculite P......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

...s principais achados, encontramos anemia, leucocitose, aumento de velocidade de hemossedimentação, proteína C reativa e fator reumatoide, além de C-Anca positivo em cerca de 80% dos casos. 2.2. Critérios: 2 ou mais: · inflamação oral ou nasal; · radiografia de tórax mostrando nódulos, infiltrados (fixos) ou cavidades; · hematuria microscópica; · inflamação granulomatosa na b......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...ltados parciais com 140 pacientes mostra que não houve diferenças na efetividade, na presença de efeitos adversos graves, nem no número de mortes entre os grupos. Dessa forma, o uso da ciclofosfamida IV é preferido devido à menor dose cumulativa e certeza da adesão do paciente ao tratamento. As indicações para plasmaférese na indução são: · pacientes com síndrome de Goodpasture; · ......

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13/08/2014

Revisões

Vasculites sistêmicas de pequenos vasos

...ystemic Vasculitis. In: Davison AM, Cameron JS, Grunfeld JP, Ponticelli C, Ritz E, Christopher G, et al., editors. Oxford textbook of clinical nephrology. 3rd ed. New York: Oxford University; 2005. p. 766-96. 32.Lanham JG, Elkon KB, Pusey CD, Hughes GR. Systemic vasculitis with asthma and eosinophilia: a clinical approach to the Churg-Strausssyndrome. Medicine (Baltimore). 1984;63(2):65-81. 33.M......

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06/06/2010

Revisões

Glomerulonefrites Agudas

...gial e espessamento com duplicação da membrana basal do capilar glomerular; · pode ser primária/idiopática ou secundária; · a apresentação clínica mais comum é a síndrome nefrótica (em 16 a 30% dos pacientes pode se apresentar como glomerulonefrite aguda); · de 30 a 50% dos pacientes apresentam níveis reduzidos de C3 e CH50; · a forma idiopática é mais frequentemente enco......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...ise renal do escleroderma e embolia por colesterol. VHS Uma VHS relativamente baixa é observada na CIVD, insuficiência hepática e hiperviscosidade; a VHS frequentemente é normal na PHS, pode ser normal em 50% dos casos de arterite de Takayasu, e é normal em 20% dos casos de arterite de células gigantes. Aminotransferases Níveis de ALT ou AST elevados na doença hepática, miosite, r......

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11/05/2009

Revisões

Hemoptise e Hemorragia Alveolar

...cardíaca. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL Uma vez realizado o diagnóstico sindrômico e identificado o sítio de sangramento, os esforços devem ser concentrados na elucidação etiológica. A seguir, serão expostos os principais diagnósticos etiológicos de hemoptise e hemorragia alveolar (Tabelas 1 e 2). Tabela 1: Diagnóstico diferencial de hemoptise Doença de via aérea Doença do parênquim......

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01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

...stação de glomerulonefrite difusa aguda (GNDA), na qual a hematúria macroscópica ocorre 2 a 3 semanas após o quadro infeccioso, geralmente de etiologia estreptocócica. Glomerulonefrite Aguda ou Síndrome Nefrítica As doenças que produzem inflamação glomerular aguda são aquelas que se exteriorizam de forma mais exuberante com síndrome nefrítica, caracterizada por edema, hipertensão, hematúria e......

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07/10/2015

Revisões

Doença de Churg-Strauss

...utas habituais. A medicação usual para tratamento são os corticoides como a prednisona em dose de 0,5 a 1,5 mg/Kg de peso, que se mantém por cerca de 2-6 meses, com a melhora dos sintomas é possível considerar diminuição da corticoterapia e associação com outras medicações. Em pacientes com dois ou mais critérios de gravidade usualmente se utiliza a associação com ciclofosfamida, em geral após r......

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