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Sua busca por "Prognostico de Mielofibrose" obteve 16 resultados.

Página:  de 2

26/11/2012

Artigos

Prognóstico de mielofibrose

... tipo inv(3) / i(17q), ou 2 achados dentre os seguintes – blastos circulantes > 9%, leucócitos > 40.000 ou cariótipo desfavorável. Pacientes neste grupo tiveram uma mediana de sobrevida de 9 meses comparados aos pacientes do grupo de alto risco, com 23 meses de mediana de sobrevida (hazard ratio 2,2; IC95% 1,6-3,1; p< 0,01). A modificação do DIPSS, incluindo este grupo de muito ......

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09/01/2018

Revisões Internacionais

Trombocitemia Essencial e Mielofibrose

...erior a 60 anos (1 ponto); fatores de risco cardiovascular, tais como diabetes melito, hipertensão ou tabagismo (1 ponto); trombose anterior (2 pontos); e mutação JAK2V617F (2 pontos). Usando a ponderação desses quatro fatores de risco, os pacientes foram classificados em três categorias de risco como segue: risco baixo (0 a 1 ponto), risco intermediário (2 pontos) e risco elevado (=3 pontos). A ......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...citogenética em mais de 80% dos pacientes. Essa resposta é mantida com o uso contínuo da droga, com menos de 3% dos pacientes abandonando o tratamento por causa dos efeitos colaterais. Alguns pacientes alcançam resposta molecular completa, ou seja, a ausência de detecção do produto do gene BCR-ABL pelo PCR, mas praticamente todos apresentam recorrência da doença se houver a interrupção do tratamen......

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05/02/2014

Revisões Internacionais

Leucemia aguda – Richard A. Larson

.... O único subgrupo mais amplo de pacientes adultos com LLA é aquele em que há expressão do gene de fusão BCR/ABL, resultante da t(9;22). O subtipo resultante de LLA, também conhecido como leucemia linfoblástica aguda cromossomo Philadelphia-positiva (Ph+), representa até 25 a 30% dos casos de LLA do adulto, e sua frequência aumenta com o avanço da idade. Em contraste, pacientes com translocação en......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...dor óssea, além da melhora da osteoesclerose e periostite, a medicação pode ser iniciada desde o diagnóstico e pacientes que fazem o uso de bifosfonados tendem a ter menos complicações ósseas. Outra opção terapêutica é a radioterapia, que é indicada principalmente na região esplênica ou eventualmente em outros sítios de doença com tumorações que aparecem devido á eritropoiese extra-medular, são s......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...e que a transformação em fase mielofibrótica (de consumo) ocorra a uma taxa de 3 a 5% em um período de 5 anos, e a 15% em 15 anos.81 A progressão para leucemia aguda raramente ocorre na TE e é considerada, na maioria das vezes, no contexto da terapia leucemogênica (p. ex., com 32P). Em um estudo realizado em 2006, 322 pacientes com TE (média da idade = 54 anos), o tempo de sobrevida médio foi de 1......

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19/02/2015

Revisões

Avaliação dos pacientes com trombocitose

...que os eventos venosos, sendo a trombose venosa de membros inferiores responsável por 25% dos eventos. As formas mais comuns de tromboembolismo venoso são trombose venosa profunda e tromboembolismo pulmonar, eventualmente pode ocorrer trombose de vasos hepáticos e portais com síndrome de Budd-Chiari como consequência. Achados neurológicos secundários a isquemia podem ocorrer e incluem cef......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...esultados diferem entre adultos mais jovens e mais idosos. Embora a divisão não seja clara, na maioria dos estudos, adultos idosos são os acima dos 60 anos. O objetivo da quimioterapia (QMT) de indução da remissão é restaurar rapidamente a função normal da medula óssea e obter remissão completa (CR) (Tab. 58.3). A terapia de indução tem como propósito reduzir o número total de células leucêmicas ......

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24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

...em geral, acompanhado de hiperplasia das células de precursores na medula e podendo cursar com uma redução nas contagens de plaquetas, leucócitos e eritrócitos, com trombocitopenia e leucopenia normalmente desproporcionais à anemia. A esplenomegalia pode ocorrer como resultado de pressões elevadas esplênicas venosas e congestão vascular, hiperplasia histiofagocítica, infiltração celular, ou por c......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...ADAMTS13, indicando que a patogênese da doença é diferente nestes pacientes. Aspectos clínicos e diagnóstico. A descrição clássica das 5 (pentade) manifestações principais da PTT são: (1) anemia hemolítica microangiopática severa, associada a níveis séricos bastante elevados de desidrogenase láctica (LDH) e esfregaço de sangue mostrando esquistócitos e células em capacete características; (2) tr......

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