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Sua busca por "Prognostico de Mielofibrose" obteve 16 resultados.

Página:  de 2

26/11/2012

Artigos

Prognóstico de mielofibrose

...ção com muita variedade em termos de prognóstico, a depender de ser primária ou secundária, da severidade das alterações na contagem de células no sangue, da presença de blastos circulantes e de anormalidades cromossômicas. Entretanto, é necessário refinar o sistema de prognóstico de forma a direcionar melhor a agressividade terapêutica que deve ser adotada. O estudo Existe um escore......

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09/01/2018

Revisões Internacionais

Trombocitemia Essencial e Mielofibrose

...efeitos do medicamento têm longa duração e melhoram a sobrevida.52,53 Além disso, os resultados iniciais sugerem que em alguns pacientes o tratamento de longo prazo com ruxolitinib poderá retardar a progressão ou reverter a fibrose na medula óssea.54 Condições como trombocitopenia e anemia são as toxicidades mais comuns associadas ao uso do medicamento. A maior parte das toxicidades surge nas pri......

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26/10/2008

Revisões

Leucemias Crônicas

...e permitem o diagnóstico diferencial com outras neoplasias linfóides. A linfócitos da LPL-B expressam fortemente imunoglobulina em sua superfície, sendo positivos para FMC7 e CD79b. Diferentemente da LLC, geralmente são negativos para CD23 e CD5. As células da LPL apresentam marcadores de linfócitos B maduros, porém, além de não expressar CD5, apresentam positividade para FMC7, CD11c, CD103 e HC2 ......

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05/02/2014

Revisões Internacionais

Leucemia aguda – Richard A. Larson

...malignas apresentam uma t(15;17) que justapõe o gene RARa no cromossomo 17 ao gene PML no cromossomo 15. A CID que ocorre no momento da manifestação da doença ou logo após o início da quimioterapia citotóxica pode causar hemorragia pulmonar ou cerebrovascular em até 40% dos pacientes, e está associada a uma alta taxa de mortalidade. Os grânulos citoplasmáticos encontrados nos blastos leucêmicos co......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

... O único tratamento potencialmente curativo é o transplante de medula ósseo, embora seja associado com alta morbidade e mortalidade associada com o procedimento. O transplante de medula óssea deve ser considerado em pacientes jovens com menos de 45 anos de idade, com pelo menos dois fatores que alterem o prognóstico, em pacientes entre 45 e 65 anos de idade. Para ser considerado o transplante de......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...huma conclusão sólida pode ser definida. Até o momento, a maior impressão deixada pelos inibidores de JAK2 foi no tratamento dos pacientes com MP. Embora estes agentes possam retardar a hiperproliferação dos clones hematopoiéticos, é improvável que eliminem o clone maligno. Contudo, os inibidores de JAK2 mostraram-se efetivos no controle das manifestações da doença, como esplenomegalia, perda de ......

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19/02/2015

Revisões

Avaliação dos pacientes com trombocitose

...undária é muito mais frequente que a trombocitemia essencial, ela ocorre principalmente devido ao aumento de trombopoetina, IL-6 e catecolaminas em doenças inflamatórias, neoplásicas e infecciosas. As trombocitoses podem ser divididas em: 1-Clonais 2-Familiares 3-Reacionais Entre as trombocitoses clonais, a principal causa é a trombocitemia essencial (TE), que é uma desordem clo......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...a. Entre os pacientes sintomáticos, são comuns sintomas sistêmicos, entre eles: esplenomegalia (48 a 76% dos casos), fadiga (34% dos casos), sangramentos por disfunção plaquetária (21% dos casos), perda de peso (20% dos casos), plenitude abdominal (15% dos casos), sudorese excessiva (15% dos casos), mal-estar (3% dos casos). A esplenomegalia pode estabelecer dor e desconforto abdominal no quadran......

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24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

...hepatoesplênica Infecções parasitárias · Malária · Calazar · Leishmaniose · Esquistossomose · Babesiose · Coccidioidomicose · Paracoccidioidomicose · Tripanossomíase · Toxoplasmose (raramente, exceto em recém-nascidos) · Equinococose · ......

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02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...m que este antígeno se torna solúvel e se fixa às plaquetas negativas para HPA-1a. O polimorfismo HPA-1a/HPA-1b contribui para 80 a 90% dos casos de PPT. Entretanto, a presença de um aloanticorpo se faz necessária (embora isoladamente seja insuficiente) para o desenvolvimento de PPT. Alguns pacientes com anticorpos anti-HPA-1a se tornam refratários às transfusões de plaquetas, mas não apresentam P......

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