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Sua busca por "Protrombina Mutante" obteve 2 resultados.

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13/10/2008

Revisões

Síndrome Antifosfolípide

...fator V de Leiden deficiência de proteína C deficiência de proteína S deficiência de antitrombina III protrombina mutante hiper-homocisteinemia púrpura trombocitop6enica idiopática coagulação intravascular disseminada trombocitopenia induzida por heparina fator anti-Xa Síndrome Antifosfolípide endocardite asséptica de Libman-Sachs SAF catastrófica doença de Behçet Síndrome Antifosfolípide (Livre)......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...agul Fibrinolysis 2010;21:35–40. 82. Aoki N, Moroi M, Sakata Y, et al. Abnormal plasminogen: a hereditary molecular abnormality found in a patient with recurrent thrombosis. J Clin Invest 1978;61:1186–95. 83. Estelles A, Gilabert J, Aznar J, et al. Changes in the plasma levels of type 1 and type 2 plasminogen activators in normal pregnancy and in patients with severe preeclampsia. Blood 19......

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