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Sua busca por "Reposicao de Ferro Administracao Parenteral Para Deficiencia de Ferro" obteve 33 resultados.

Página:  de 4

31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... Woodman RC, Guralnik JM. Anemia in old age is associated with increased mortality and hospitalization. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 2006; 61:474–9. 50. Bacigalupo A, Hows J, Gluckman E, et al. Bone marrow transplantation (BMT) versus immunosuppression for the treatment of severe aplastic anaemia (SAA): a report of the EBMT SAA working party. Br J Haematol 1988;70:177–82. 51. Brown KE, Tisdal......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...igura 1. Modelo da molécula de hemoglobina, mostrando o relativo alinhamento das cadeias alfa (azul claro) e das cadeias beta (azul escuro). O 2,3-difosfoglicerato (2,3-DFG), um intermediário glicolítico, liga-se na cavidade central da hemoglobina e estabiliza a forma desoxigenada estabelecendo ligações cruzadas com as cadeias beta e, assim, diminuindo a afinidade pelo oxigênio da hemoglobina. Not......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...ção específica do produtor quanto a diluição, compatibilidade e estabilidade da solução. t Não utilizar se a solução apresentar turbidez ou precipitação. Cloridrato de Bupivacaína + Glicose Thais Furtado de Souza Na Rename 2010: item 1.2 Apresentação t Solução injetável de cloridrato de bupivacaína 0,5% + glicose 8%. Indicação t Anestesia espinhal. Contraindicações t......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

... (FDA): C (ver Apêndice A). Precauções t Usar com cuidado nos casos de: – insuficiência hepática (ver Apêndice C). – insuficiência renal (ver Apêndice D). – deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase, distúrbios hematológicos e predisposição a deficiência de folato. – lactação (ver Apêndice B). Esquemas de administração Crianças Tratamento de infecções ......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...os são desconforto abdominal, náusea/vômito, diarreia e constipação. Havendo esses efeitos, reduzir a dose e/ou administrar junto com as refeições. Em caso de constipação, a troca da preparação oral para líquida (5 mL contém 44 mEq de ferro elementar) pode aliviar esse sintoma. Caso não tenha sido resolvida a causa do sangramento, pode ser necessário tratamento de manutenção. O ferro parenteral (I......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...lato resultando em eritropoiese megaloblástica e ineficaz, que é consequência da diminuição da síntese de DNA. A vitamina B12 e o ácido fólico participam de importantes reações no organismo. A vitamina B12 é cofator indispensável na conversão da homocisteína em metionina, assim com na conversão metilmalonil-CoA a succinil-CoA, ou seja, é responsável pela transformação de um folato inativo para uma......

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20/05/2011

Casos Clínicos

Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

...mia aplásica; · trombose venosa de veias abdominais e cerebrais; · mielodisplasia na variante de anemia refratária; · paciente com dor abdominal ou espasmo esofágico na vigência de hemólise. O rastreamento tradicional é feito pelo teste de Ham (em que se diminui o PH da amostra) ou pelo teste da sucrose, avaliam a presença de hemólise após tais estímulos. A citometri......

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23/05/2016

Revisões

Encefalopatia de Wernicke

...ão suficientes por até 18 dias apenas. Após cerca de três semanas de deficiência de tiamina, ocorre uma degradação de enzimas que exigem a tiamina como coenzima. A tiamina é absorvida no duodeno por um transportador ativo, e na barreira hemato-encefálica o transporte neuronal ocorre tanto por mecanismos ativos como passivos. Nas células gliais, a tiamina é convertida em pirofosfato de tiamina, que......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... contém 3 formas de hemoglobina: HbA (96%), HbA2 (2 a 3%) e HbF (< 2%). A HbA normal (alfa-2-beta-2) é composta por 2 cadeias alfa (codificadas por 4 genes localizados no cromossomo 16) e 2 cadeias beta (codificadas no cromossomo 11). A HbA2 é constituída por 2 cadeias alfa e 2 cadeias delta (alfa-2-delta-2), enquanto a hemoglobina fetal (HbF) é composta por 2 cadeias alfa e 2 cadeias gama (alf......

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06/11/2012

Revisões Internacionais

Sangramento gastrintestinal – Elizabeth Rajan

... A sequela metabólica crítica de um sangramento GI oculto é a deficiência de ferro.63 O sangramento GI oculto é responsável pela maioria dos casos de deficiência de ferro em adultos, especialmente em homens e mulheres pós-menopáusicas. Etiologia A maioria das numerosas lesões causadoras de sangramento evidente também pode produzir perda de sangue oculto. Entretanto, as hemorrag......

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