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Sua busca por "Risco de Sangramento Qualquer Complicacao Por Sangramento Por Tratamento Com Varfarina" obteve 34 resultados.

Página:  de 4

25/02/2012

Calculadoras Médicas

Risco de Sangramento (qualquer complicação por sangramento) por Tratamento com Varfarina

...BleedingRiskOnWarfarinAny Risco de Sangramento (qualquer complicação por sangramento) por Tratamento com Varfarina Risco de Sangramento (qualquer complicação por sangramento) por Tratamento com Varfarina Medcalc 3000......

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10/10/2012

Revisões Internacionais

Infarto agudo do miocárdio – Peter B. Berger

...presentam o melhor prognóstico. Achados laboratoriais A lesão das células miocárdicas resulta na liberação de enzimas intracelulares no sangue circulante, as quais podem ser detectadas pelos exames de sangue. Tradicionalmente, o marcador cardíaco sérico creatinina quinase (CK) e a isozima creatina quinase-faixa miocárdica (CK-MB), que são encontrados em altas concentrações nas célul......

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01/03/2013

Revisões Internacionais

Medicina transfusional – Harvey G. Klein

...eas automatizado. O potencial do sangue de atuar como um agente de transmissão de doenças tem moldado significativamente tanto o processo de doação como a prática transfusional.2 As decisões acerca da realização ou não de uma transfusão envolvem a ponderação dos benefícios contra os riscos associados. Este capítulo fornece a base para estas decisões, incluindo as indicações para uso de componentes......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

... aos pacientes t Evitar contato com pessoas doentes. t Atletas devem consultar autoridades esportivas, pois este medicamento pode ter uso restrito em alguns esportes. t Não tomar qualquer tipo de vacina ou vacina sem consultar o médico. t Não suspender abruptamente este medicamento após uso prolongado. Após logo período de terapia, prednisona deverá ser retirada de forma gradual. Aspectos......

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24/04/2015

Revisões

Fibrilação atrial

... casos ocorrendo em idosos. Não são conhecidas diferenças étnicas na prevalência, com a arritmia sendo menos comum em populações não caucasianas do que em pessoas caucasianas, mesmo após o ajuste para comorbidades associadas com fibrilação atrial. A fibrilação atrial está presente em 3-6% das internações médicas agudas, nestes pacientes as comorbidades mais comuns são a doença arterial coronarian......

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09/10/2013

Revisões Internacionais

Hipertensão pulmonar, cor pulmonale e outras condições vasculares pulmonares – Jason Stamm, Mark Gla

...odifica um receptor de TGF-beta. As variantes de outro receptor de TGF-beta – quinase análoga do receptor de activina 1 (ALK1) – também foram encontradas em algumas famílias com HAP e telangiectasia hemorrágica hereditária.9 Embora os mecanismos exatos sejam incertos, estas variantes genéticas provavelmente resultam em HAP via sinalização de TGF-beta anormal, com consequente desregulação do cresci......

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28/02/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios trombóticos – Lawrence L.K. Leung

...um parente de 1º grau é fortemente sugestiva de um distúrbio trombótico hereditário. Entretanto, uma história familiar negativa não exclui a hipótese de uma condição hereditária. A trombose clínica frequentemente representa o auge de múltiplos fatores de risco trombogênicos, dentre os quais apenas um pode ser hereditário e irreversível. Em pacientes com trombose sintomática e condições de hipercoa......

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10/09/2014

Revisões

Embolia pulmonar

...s síndromes mieloproliferativas, as neoplasias malignas, a gravidez, o uso de anticoncepcionais orais, entre outras. Algumas delas, como a hiper-homocisteinemia,podem também ocorrer devido a alterações genéticas e/ou deficiência de ácido fólico e vitamina B12. A trombofilia mais comum é a mutação do fator V de Leiden (R506Q), que ocorre em até 5% da população branca e em até 20% dos pacientes com ......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... apenas 2 genes codificadores de betaglobina, porém 4 genes codificadores de alfaglobina – 2 genes de alfaglobina em cada cromossomo 16 [Figura 6]. O genótipo da alfaglobina normal é denominado alfa-alfa/alfa-alfa. Os pacientes portadores da variante alfatalassemia-1 exibem uma deleção de 2 genes de cadeia alfa junto ao mesmo cromossomo e, assim, apresentam o haplótipo —/ ou alfa-0. Esta deleção é......

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26/10/2008

Revisões

Hemorragias Intracranianas

...oplexia hipofisária), meningeomas, hemangioblastoma e neurinomas de acústico. Outras causas incluem trauma, expansão de um hematoma profundo para a superficialidade do córtex e transformação hemorrágica de acidentes vasculares isquêmicos. Estudos demonstraram que o uso de trombolíticos como o rTPA no AVC isquêmico aumentou o risco de sangramento sintomático em cerca de 10 vezes, espec......

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