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Sua busca por "Secao c – Outros Medicamentos e Produtos Para a Saude" obteve 121 resultados.

Página:  de 13

21/01/2015

Revisões

Registro de medicamentos novos

... três notas fiscais por forma farmacêutica), última versão de bula impressa, lista com as alterações e/ou inclusões pós-registro ocorridas durante o último período de validade do registro do produto, apresentação de estudos de fase IV (quando houver) e de farmacovigilância. No caso de produtos importados, além da documentação anteriormente citada, devem ser apresentados laudos do controle de quali......

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06/02/2015

Revisões

Registro de medicamentos genéricos e similares

...dade.7 Atualmente, apresentar a documentação de validação de processo não é requisito para a submissão no processo de registro e a documentação relacionada à validação de processo é avaliada no ato de concessão do certificado de boas práticas de fabricação da empresa. Porém, nesta ocasião, a avaliação é feita para alguns produtos, de forma amostral, sendo que a validação de processo para cada med......

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25/02/2015

Revisões

Registro de medicamentos fitoterápicos

...pecífica (RE) nº 90, de 16 de março de 2004.24 Esse guia estabelece os critérios mínimos aceitáveis para a condução de ensaios toxicológicos agudo, subcrônico e crônico, os quais devem ser realizados com amostra padronizada do derivado vegetal ou do medicamento fitoterápico, além da exigência de realização dos testes de sensibilização dérmica, irritação cutânea e irritação ocular para medicamentos......

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11/11/2015

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S

... com ritonavir 100 mg, a cada 12 horas. Associado com lopinavir t 1.000 mg, por via oral, combinado com lopinavir 400 mg, a cada 12 horas. Em associação com outros antirretrovirais t 1.200 mg, por via oral, a cada 8 horas, em combinação com outro antirretroviral. Aspectos farmacocinéticos clinicamente relevantes t Pico de concentração plasmática: 3 horas. t Início de resposta: 2......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...ão: 4 a 8 mg/kg/dia. Crianças com idade superior a 6 anos podem necessitar da dose mínima de adultos. Dose máxima: 300 mg/dia. Adultos Convulsões generalizadas tônico-clônico e convulsões parciais complexas t 100 mg, por via oral, a cada 8 horas. Dose de manutenção: 100 mg, a cada 6 ou 8 horas. Dose máxima diária: 600 mg. Estado de mal epiléptico t Dose inicial 10 a 15 mg/kg, por via in......

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25/05/2012

Revisões Internacionais

Abordagem dos envenenamentos e das dosagens excessivas de medicamentos

...er MD, Ponssen HH. Treatment of life-threatening lithium toxicity with high-volume continuous venovenous hemofiltration. Am J Nephrol. 2000 Sep-Oct;20(5):408-11. 54. Bradberry SM, Vale JA. Multiple-dose activated charcoal: a review of relevant clinical studies. J Toxicol Clin Toxicol. 1995;33(5):407-16. 55. Makin AJ, Wendon J, Williams R. A 7-year experience of severe acetaminophen-ind......

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16/09/2015

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Alcalóides e outros produtos naturais

...ressecável ou não tratável com radioterapia 35; também, em combinação com cisplatina dada por via intraperitoneal, como tratamento de primeira linha de câncer ovário avançado. É indicado no tratamento de segunda linha do sarcoma de Kaposi relacionado a HIV/Aids. Também é empregado no tratamento adjuvante do câncer de mama com gânglios positivos, administrado em sequencia à doxorrubicina ou em conj......

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16/09/2015

6 Medicamentos Utilizados no Manejo das Neoplasias

Alcalóides e outros produtos naturais

...des e outros produtos naturais Docetaxel é empregado no tratamento de câncer ovário, câncer de mama e de células não pequenas de pulmão localmente avançados ou metastáticos, após falha da quimioterapia. Também é empregado em combinação com doxorrubicina e ciclofosfamida no tratamento adjuvante de câncer de mama ressecável com gânglios positivos, e em combinação com cisplatina no câncer de pulmão......

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08/02/2010

Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente

Resolução da ANVISA - gerenciamento de tecnologias em saúde  em estabelecimentos de saúde

...ento de saúde até seu descarte, visando à proteção dos trabalhadores, a preservação da saúde pública e do meio ambiente e a segurança do paciente; XII - gerenciamento de risco: aplicação sistemática de políticas de gestão, procedimentos e práticas na análise, avaliação, controle e monitoramento de risco; XIII - medicamento: produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade p......

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16/09/2015

Biblioteca Livre

Não-específicos

...potência tóxicas de agentes sabidamente adsorvidos pelo carvão. Contudo, não há provas de que a administração de carvão ativado melhore o desfecho clínico. Preferentemente, a administração deve ocorrer em até 1 hora após a exposição, mas pode haver algum benefício após este período (ver monografia, página 454). SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “Todos os direitos ......

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