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Sua busca por "Sinal do Xale" obteve 6 resultados.

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08/06/2016

Casos Clínicos

Sinal do xale

...iente apresenta fraqueza muscular associada e exames laboratoriais mostraram aumento de CPK. Neste caso, temos então uma dermatomiosite em sua forma miopática. Não é necessário realizar biopsia muscular, pois o paciente apresenta o critério clínico de fraqueza muscular, além da alteração de enzimas musculares e lesão cutânea, tendo, portanto um diagnóstico confirmado. Sinal do xale Rodrigo Antonio......

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01/10/2008

Revisões

Mialgia

.... Porém, em algumas situações, pode indicar doenças. Dor muscular recorrente após esforços ocorre na deficiência parcial de distrofinas e em algumas doenças metabólicas como a deficiência de palmitoilcarnitina transferase, sendo mais comum em crianças ou adultos jovens. · Existe algum dado epidemiológico relevante? De acordo com o contexto clínico, informações epidemiológicas ......

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25/11/2010

Revisões

Polimiosite e Dermatomiosite

... investigadores atualmente a consideram primariamente degenerativa, apresentando secundariamente alterações inflamatórias. Tabela 1: Critérios diagnósticos para dermatomiosite e polimiosite Critério Definição Fraqueza muscular proximal Aumento de enzimas musculares CPK, podendo ocorrer elevação de aldolase, TGO, TGP e DLH Evidência na eletroneuromiografia ......

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06/10/2016

Revisões

Miopatias inflamatórias

..., e fibras musculares com destruição semelhante à microinfartos. Os mecanismos da injúria parecem relacionadas à invasão das fibras musculares por células T citotóxicas. Autoanticorpos desencadeiam a libertação de citocinas pró-inflamatórias e levam a up-regulation à adesão de moléculas em células endoteliais e facilitam a migração de linfócitos ativados, incluindo as células B, células T CD4 + e ......

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13/12/2012

Revisões Internacionais

Miopatias inflamatórias idiopáticas – Frederick W. Miller

... Genetic risk and protective factors for the idiopathic inf ammatory myopathies. Curr Rheumatol Rep 2009;11:287–94. 20. Koffman BM, Sivakumar K, Simonis T, et al. HLA allele distribution distinguishes sporadic inclusion body myositis from hereditary inclusion body myopathies. J Neuroimmu­nol 1998;84:139–42. 21. Eisenberg I, Avidan N, Potikha T, et al. The UDP­N-acetylglucosamine 2-......

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02/04/2013

Revisões Internacionais

Doenças pulmonares intersticiais e fibróticas – Lake D. Morrison, Paul W. Noble

...rão primariamente fibrótico e com relativa escassez de inflamação; e um terceiro padrão misto.125 No padrão de PINE celular, observa-se uma inflamação intersticial de grau leve a moderado, aliada à hiperplasia de pneumócitos de tipo II.126 A fibrose intersticial está ausente, e não há espessamento septal alveolar.126 No padrão fibrótico de PINE, é observada uma fibrose densa ou frouxa, mas fora do......

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