FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Sindrome de Budd Chiari" obteve 24 resultados.

Página:  de 3

11/07/2016

Revisões

Doença hepática veno-oclusiva

...ns marcadores como pró-colágeno sérico tipo III, níveis de antitrombina e proteína C, níveis de PAI-1 também têm uma relação com o prognóstico. Prevenção Dada a escassez de terapias eficazes, prevenção da DVO fatal é uma prioridade. Deve-se considerar que a maior parte dos fatores de risco para a ocorrência da DVO não é modificável , mas algumas condutas podem ter benefício como: -Minimi......

Ver Índice

26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

...repercussões clínicas que podem causar. Os DHE ‘clássicos’ da SLT e manifestações clínicas são: 1. Hipercalemia: decorre de uma rápida eliminação de potássio intracelular na circulação, sobrepujando a capacidade excretora do rim. Causa sintomas como fraquezas, parestesias, câimbras e arritmias cardíacas. 2. Hiperuricemia: as neoplasias hematológicas costumam ter um alto turnover celula......

Ver Índice

13/01/2021

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

... deficiência de GPI, proliferaçãoe transformação da steam-cell, com aparecimento de clone anormal, tambémapresentam grande número de deficiências de proteínas de membrana, que incluem principalmenteo decay acellarating fator (DAF ou CD55) e CD59. A proliferação e a transformaçãoda steam-cell com aparecimento desse clone anormal levam à formação decélulas com sensibilidade elevada àlise pelo comple......

Ver Índice

25/05/2016

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

...formação de granulócitos e plaquetas defeituosas e eritropoiese anormal, e frequentemente seu diagnóstico é atrasado por causa dessas características. Os eritrócitos anormais da HPN são mais suscetíveis à lise intravascular pelo complemento. Epidemiologia A doença é rara com incidência anual de 1 a 10 casos a cada milhão de pessoas/ano, é possível que a incidência seja subestimada, pois é uma......

Ver Índice

09/03/2017

Revisões

doença de Behcet

...tamento de úlceras genitais e eritema nodoso, mas a sua eficácia no tratamento de úlceras orais ainda é duvidosa. A azatioprina é uma boa indicação para doença refratária resistente mucocutânea. Talidomida, ciclosporina e interferon alfa (IFN-a) também têm sido estudados para o tratamento da doença mucocutânea, mostrando-se eficazes, embora raramente sejam utilizados para esse caso devido ao seu ......

Ver Índice

20/05/2011

Casos Clínicos

Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

... moderada) e 1 a 2 mg/kg/dia (dose alta), de prednisona ou prednisolona. Deve-se utilizar a tabela de equivalência de doses para os outros corticosteroides. Tabela 2. Equivalências sistêmicas dos corticosteroides Glicocorticoide Classificação na gestação Dose equivalente (mg) Potência anti-inflamatória relativa Potência mineralocorticoide relativa Ligação proteica (%) ......

Ver Índice

09/02/2021

Revisões

Doença de Behcet

...casos/100.000 habitantes.Ocorretipicamente em adultos jovens com idade entre 20 a 40 anos. Em todo o mundo,homens e mulheres são igualmente afetados, porém, nos EUA e na Europa, aincidência é maior em mulheres. Homens, em geral, têm doença mais agressiva,particularmente no Oriente Médio. Patogênese Apatogênese da DB é desconhecida. A doença é considerada uma vasculite, mas, aocontrário de outras v......

Ver Índice

22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...30 pacientes foram diagnosticados com LMC nos Estados Unidos. A LMC é responsável por 10 a 15% de todos os casos de leucemia em adultos. A incidência da LMC é notavelmente constante em todo o mundo, correspondendo a 1 a 2 casos em cada 100.000 indivíduos, com uma discreta predominância masculina.2 Desde a introdução da terapia com omatinibe, a mortalidade anual associada à LMC caiu de 10% (nos pri......

Ver Índice

23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ereditary spherocytosis related to different band 3 gene defects. Br J Haematol 1997;98: 32–40. 16. Delhommeau F, Cynober T, Schischmanoff PO, et al. Natu­ral history of hereditary spherocytosis during the fi rst year of life. Blood 2000;95:393–7. 17. Rosse WF. Hematopoiesis and the defect in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. J Clin Invest 1997;100:953–4. 18. Ohashi H, Hotta T, ......

Ver Índice

24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

...oso sistêmico. A ruptura esplênica é uma complicação rara, mas pode ocorrer de forma espontânea secundária à maioria das causas de aumento do baço ou de um trauma contuso. Uma causa rara, descrita na literatura, de ruptura esplênica é a mononucleose infecciosa. Sendo assim, é recomendado cuidado, na suspeita dessa condição, ao realizar a palpação e a percussão do baço, que, em geral, localiza ......

Ver Índice

Página:  de 3

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A
Av. Jerônimo de Ornelas, 670, Sala 501
Porto Alegre, RS 90.040-340
Cnpj: 11.012.848/0001-57
(51) 3093-3131
info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal

×
×

Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.