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Sua busca por "Sindrome de Budd Chiari" obteve 20 resultados.

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11/07/2016

Revisões

Doença hepática veno-oclusiva

...r um componente central para a patogênese da DVO, é difícil explicar porque os esteroides podem ter um benefício direto. Os tratamentos que visam prevenir a lesão vascular também foram estudados. Um pequeno número de ensaios clínicos randomizados estudou o efeito da baixa dose de heparina por via venosa contínua, mas apenas um estudo randomizado demonstrou um efeito benéfico da profilaxia com h......

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26/09/2010

Casos Clínicos

Manejo das Síndromes Decorrentes de Excesso de Células Sanguíneas

...ade; · hipoalbuminemia: aumenta a viscosidade; · hiperlipidemia secundária a proteinúria: aumenta a viscosidade; · acidose metabólica: aumenta a viscosidade. A viscosidade plasmática é medida em relação à viscosidade da água, por meio de um aparelho especial para tal fim, o viscosímetro de Ostwald. O valor normal é em torno de 1,4 a 1,8 cp (cp = centipoise). Valores acima de ......

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09/03/2017

Revisões

doença de Behcet

... são uma das manifestações associadas com maior risco de vida, com mortalidade em 25 a 30% dos casos, em que o paciente pode apresentar quadro de grandes hemoptises – esses aneurismas são, com frequência, associados a outras manifestações vasculares periféricas. As manifestações neurológicas podem variar bastante, e costumam incluir, principalmente, meningite asséptica, lesões parenquimatosas do ......

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25/05/2016

Revisões

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

..., e caso pancitopenia significativa ocorra é necessário avaliar a medula óssea. As alternativas terapêuticas para esses pacientes incluem: -Transfusões: podem ser necessárias, mas indicadas apenas se necessidade clínica como pacientes com Hemoglobina menor que 7g/dl. Transfusões desnecessárias podem aumentar a hemoglobinúria. Para pacientes com transfusões recentes, o uso de agentes anticomplemen......

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20/05/2011

Casos Clínicos

Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN)

...ica ou a síndrome mielodisplásica variante hipocelular. O exame de urina revela hemoglobinúria e, eventualmente, presença de cilindros hemáticos. A presença de hemossidenúria é uma das maiores pistas para o diagnóstico e é um achado constante. Diagnóstico O diagnóstico deve ser considerado nas seguintes situações: · em todos os pacientes com pancitopenia de causa desconhecida; ......

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22/04/2014

Revisões Internacionais

Leucemia mieloide crônica e outras neoplasias mieloproliferativas

...nte inadequado, pois (1) as características clínicas e histológicas com frequência se sobrepõem entre as NMP e (2) é impreciso demais diferenciar as NMP de condições reativas secundárias. Logo no início, constatou-se que as NMP representam distúrbios de células-tronco hematopoiéticas clonais. No entanto, com exceção da LMC e sua associação a uma anormalidade molecular bem caracterizada – o gene de......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ombs direto e aparecimento recente de um anticorpo no soro do paciente (teste de Coombs indireto positivo). Em geral, não há necessidade de terapia, porém as transfusões adicionais devem ser submetidas à prova cruzada com o soro do paciente [ver Medicina transfusional]. Problemas similares são encontrados no transplante de medula óssea e outro tecido.212 Doença da aglutinina fria A doença da......

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29/02/2016

Revisões

Trombose Venosa Profunda

...cientes internados e pós-cirurgia. Em pacientes com baixa probabilidade clínica de TVP e valores de D-dímero abaixo de 500 ng/ml em teste ELISA ou SimpliRED pode descartar o diagnóstico de TVP. Recentemente se propôs usar pontos de corte estabelecidos para o diagnóstico em relação aos valores do D-dímero, com resultados que descartam TV sendo menores que a idade multiplicada por um fator de 10, as......

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24/04/2017

Revisões

Hiperesplenismo

...r e, então, as plaquetas e os neutrófilos marginados são bastante susceptíveis de serem sequestrados no baço. No entanto, os leucócitos e as plaquetas sequestrados podem sobreviver no baço, e estão disponíveis quando ocorre aumento da necessidade de neutrófilos ou de plaquetas, embora a sua liberação seja lenta, mesmo em situações de necessidade imediata. A eritrofagocitose aumenta como um result......

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22/01/2013

Revisões

Icterícia

...acetamol (acetaminofeno)12 · Testes para doenças metabólicas (hemocromatose, doença de Wilson, síndrome de Dubin Johnson, síndrome de Rotor)12 · Testes para doenças autoimunes (cirrose biliar primária, colangite esclerosante primária, colagenoses)1-3, 12 Nos poucos casos em que as hipóteses diagnósticas resultantes da anamnese e do exame físico envolverem apenas patolog......

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