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Sua busca por "Sindrome de Churg Strauss" obteve 50 resultados.
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22/11/2011
Revisões
...iangiíte microscópica e granulomatose de Wegener. Tratamento O quadro clínico da crioglobulinemia em geral desaparece com o tratamento da sua causa primária. Caso o paciente apresente neuropatia periférica ou glomerulonefrite na apresentação da doença, além do tratamento da doença pode ser útil a realização de plasmaférese para retirada dos imunocomplexos circulantes, evitando maiores sequela......
14/11/2013
Revisões Internacionais
...f Medicine at Case Western Reserve University, Center for Vasculitis Care and Research, Orthopedic and Rheumatologic Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, OH Artigo original: Villa-Forte A, Mandell BF. Systemic Vasculitis Syndromes. ACP Medicine. 2008;1-15. [The original English language work has been published by DECKER INTELLECTUAL PROPERTIES INC. Hamilton, Ontario, Canada. Copyrig......
26/03/2015
Revisões Internacionais
...iciência de C1 esterase, que não causa urticária, glomerulonefrite nem neuropatia. Tratamento A terapia para vasculite cutânea é voltada, primeiramente, para reconhecer e eliminar qualquer precipitante subjacente. As etiologias infecciosas devem ser procuradas e tratadas. Os fármacos potencialmente agressores devem ser suspendidos. A associação com mielodisplasia e doença mieloproliferativa d......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...térias renais e as artérias coronárias), ou após a terapia trombolítica. Em um estudo, a ateroembolia ocorreu em 12% dos pacientes submetidos à angiografia coronariana e cirurgia de revascularização.113 Patogênese Do ponto de vista histológico, a lesão associada à doença ateroembólica é caracterizada pela obstrução das artérias arqueada e interlobular (150 a 200 mcm de diâmetro), bem como dos......
14/12/2009
Revisões
...no de Raynaud, vasculites, ulceração cutânea, necrose, acrocianose, púrpura e nefrite. Figura 4: Formação de crioprecipitado no soro mantido 3 dias a 8°C. B A b a A: soro negativo; B: soro positivo. Complemento O complemento constitui-se numa série de proteínas séricas produzidas pelo fígado e que, na presença de ligantes, complex......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...ebral (AVC), isquemia nos membros ou infarto em órgãos. De um modo geral, os coágulos venosos têm origem nas extremidades, embora possam ocorrer também nas veias abdominais. O termo trombose venosa profunda (TVP) é usado para descrever coágulos nas veias profundas maiores do corpo. Os sintomas de TVP são inespecíficos e incluem dor, vermelhidão ou inchaço na extremidade afetada. É fundamental ape......
27/09/2009
Revisões
... edema. Nos casos das glomerulopatias primárias, os pacientes podem ser completamente assintomáticos. Nos exames laboratoriais, a urina I apresenta hematúria, com presença ou não de dismorfismo eritrocitário e proteinúria em níveis não nefróticos (< 3,5 g/dia). A insuficiência renal é de instalação aguda e progressiva. Os exames que devem sempre ser solicitados são: · hemograma ......
05/07/2012
Revisões Internacionais
...foi descrita em muitos tipos diferentes de doença metastática, contudo é mais frequente nos cânceres de células escamosas que se originam na cabeça e pescoço, cérvix ou pele, do que nos adenocarcinomas. Distúrbios não infecciosos nem neoplásicos A cavitação na doença não infecciosa nem neoplásica geralmente é causada por um processo imunológico destrutivo, como a vasculite ou a necrobiose re......
25/04/2012
Revisões Internacionais
...ueais (estrias lineares vermelhas sob a unha), nódulos de Osler (nódulos arroxeados e sensíveis no coxim dos dedos da mão e do pé) e lesões de Janeway (manchas arroxeadas e indolores nas palmas das mãos e plantas dos pés). As lesões cutâneas são causadas por êmbolos sépticos ou vasculite. O tratamento da infecção subjacente conduz à resolução das manifestações cutâneas [ver Endocardite infecciosa]......
28/04/2014
Revisões
...to bronquiolar de árvore em brotamento (setas). Referências 1.Baugman RP, du Bois RM, editors. Diffuse lung disease. a practical approach. London: Arnold; 2004. 2.Nead MA, Morris DG. Interstitial luna disease: a clinical overview and general approach. In: Fishman AP, Elias JA, Fishman JA, Grippi MA, Senior RM, Pack AI, editors. Fishman’s pulmonary diseases and disorders.4th ed. New York: McG......
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