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Sua busca por "Sindrome de Sjogren" obteve 124 resultados.

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Aulas

Síndrome de Sjögren - Dra Patrícia Andrade de Macedo - 20 min

...Sjogren lupus eritematoso sistêmico colagenoses Anti jo......

Conteúdo em vídeo

08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...S Geralmente, a síndrome de Sjögren apresenta um curso benigno e lento de evolução. Suas manifestações clínicas baseiam-se em dois pilares básicos: sintomas glandulares e extraglandulares. Sintomas Glandulares (Epiteliais) A SS pode acometer qualquer glândula exócrina do corpo humano, sendo as principais representantes as parótidas e as oculares, com redução das secreções oculares. A xeroft......

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27/08/2014

Revisões

Síndrome de Sjögren

...ão está associada a uma forma típica de SS, mas a sialadenite linfocítica ocorre com maior prevalência em pacientes com hepatite C. São pacientes que manifestam xerostomia, mas não xeroftalmia, e não apresentarão anti-SSa.1,2 Há envolvimento hepático em 7% dos pacientes com SS e também anticorpo antimitocondrial e, mais raramente, alteração de enzimas hepáticas.1,2 Os pacientes com SS podem dese......

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23/05/2018

Revisões Internacionais

Síndrome Primária de Sjögren

...a intermediária e camada mucínica interna. As lágrimas aquosas são produzidas pelas glândulas lacrimais. A deficiência nessa camada é responsável pelos olhos secos da SS primária. Outras condições que podem afetar a camada aquosa incluem medicações como antidepressivos tricíclicos, anti-histamínicos e diuréticos. Fatores como envelhecimento e alterações hormonais também podem estar associados à r......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...corpo formados em condições de excesso de antígeno são em geral, pequenos, solúveis e ineficientemente removidos pelo sistema retículo-endotelial, podendo, assim, ser detectados em diferentes fluidos biológicos. Os testes de ELISA e nefelometria comumente utilizados na prática laboratorial para sua detecção baseiam-se na reatividade desses complexos com componentes do sistema complemento C1q e/ou ......

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21/10/2016

Revisões

Doença intersticial pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo

...mplicações de doenças sistêmicas do tecido conectivo e envolvimento pulmonar pode se apresentar de várias maneiras. A doença intersticial pulmonar e a hipertensão pulmonar são as manifestações pulmonares mais comuns em DTC. A DPI pode estar presente em vários tipos de DTC, incluindo artrite reumatoide, esclerodermia, lúpus eritematoso sistêmico, polimiosite ou dermatomiosite, síndrome de Sjögren e......

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14/05/2012

Revisões Internacionais

Artrite reumatoide – Gary S. Firestein

...e físico. A lesão contém um centro de necrose fibrinoide (mistura de fibrina e outras proteínas, tais como colágeno degradado) circundado por uma zona de histiócitos que tende a estar radialmente disposta. Linfócitos e plasmócitos formam uma camada externa. A patogênese dos nódulos provavelmente é similar à da sinovite, com envolvimento vascular inicial e produção local de citocinas. Não há nenh......

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04/07/2010

Revisões

Artrite Reumatoide

... 25 a 50 Etoricoxibe* 60 a 120 Valdecoxibe/parecoxibe* 40 Lumiracoxibe* 100 a 400 *Inibidores seletivos da COX-2. Corticoides Os corticoides são potentes supressores da inflamação, usados para o manejo da dor e das limitações funcionais de indivíduos com doença articular inflamatória ativa. Alguns estudos sugerem que os esteroides possam retardar a evolução da lesão......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...entação poliartrítica do lúpus é bastante semelhante com a apresentação da artrite reumatoide, doença de Lyme e outras doenças reumáticas. A esclerodermia em fase inicial muitas vezes se manifesta como um edema bilateral nas mãos, que é confundido com a poliartrite. A dermatomiosite [ver Miopatias inflamatórias idiopáticas] atinge o pico em três grupos de faixas etárias: 5 a 10 anos; final da ad......

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05/07/2017

Revisões

Crioglobulinemia Mista

...estam em 10 a 25% dos casos, porém são mais comuns na crioglobulinemia do tipo I. Podem ocorrer, ainda, fenômeno de Raynaud, livedo articular ou acrocianose, embora essas manifestações também sejam mais comuns na crioglobulinemia do tipo I. A biópsia da pele com estudos de imunofluorescência mostra uma vasculite leucocitoclástica mediada por complexo imunológico, com deposição de IgG, IgM, C3 e o......

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