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Sua busca por "Sindrome de Sjogren" obteve 125 resultados.

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Aulas

Síndrome de Sjögren - Dra Patrícia Andrade de Macedo - 20 min

...Sjogren lupus eritematoso sistêmico colagenoses Anti jo......

Conteúdo em vídeo

14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...com granulomatose de Wegener ( 90% quando em atividade) e é altamente específico dessa doença, constituindo-se, assim, num marcador sorológico para essa patologia. Além disso, tem valor no acompanhamento clínico/terapêutico desses pacientes. cANCA também pode ocorrer, com menor frequência, na poliangiíte microscópica (20%) e na vasculite de Churg-Strauss (10%) e, raramente, em indivíduos normais. ......

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08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...es-Alexandro S, Escárcega RO, Salgado G, Riebeling C, Cervera R. Pathophysiology of Sjögren’s syndrome. Arch Med Res 2006; 37:921-932. 5. Venables PJ. Management of patients presenting with Sjogren’s syndrome. Best Pract Res Clin Rheumatol 2006; 20:791-807. 6. Seror R, Sordet C, Guillevin L, Hachulla E, Masson C, Ittah M, et al. Tolerance and efficacy of rituximab and changes in serum B ce......

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27/08/2014

Revisões

Síndrome de Sjögren

...oto. No exame físico, verifica-se que a paciente está em bom estado geral, evidenciando pouca saliva ao realizar inspeção oral, parótidas palpáveis e indolores. Sua pele está seca. Não apresenta sinovite. A partir do hemograma, observam-se anemia leve normocítica e normocrômica, velocidade de sedimentação globular (VSG) de 44 mm/h, hipergamaglobulinemia de 1,98 g/dL, fator antinuclear (FAN) de 1:3......

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23/05/2018

Revisões Internacionais

Síndrome Primária de Sjögren

...cia mais elevada em afro-americanos. Sintomas de sicca; testes oculares anormais; aumento nas glândulas salivares e lacrimais. Infiltração granulomatosa não caseante. Possivelmente ocorra adenopatia hilar, uveíte, eritema nodoso ou outras características de sarcoidose; ausência de anticorpos anti-Ro/SS-A e anti-La/SS-B no soro. Amiloidose Rara Sintomas de sicca; aumento nas ......

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21/10/2016

Revisões

Doença intersticial pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo

...ermia, lúpus eritematoso sistêmico, polimiosite ou dermatomiosite, síndrome de Sjögren e doença mista do tecido conectivo. Apesar das semelhanças na apresentação clínica e patológica, o prognóstico e tratamento da DPI associada à DTC podem ser muito diferentes de outras formas de DIP, tais como a fibrose pulmonar idiopática. Hipertensão pulmonar (HP) pode apresentar-se como uma vasculopatia prim......

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14/05/2012

Revisões Internacionais

Artrite reumatoide – Gary S. Firestein

...inning to end. Arthritis Rheum 2002; 46:298–308. 9. Schrijver IA, Melief MJ, Tak PP, et al. Antigen-presenting cells containing bacterial peptidoglycan in synovial tissues of rheumatoid arthritis patients coexpress costimulatory molecules and cytokines. Arthritis Rheum 2000;43:2160–8. 10. Nepom GT, Byers P, Seyfried C, et al. HLA genes associated with rheumatoid arthritis: identific......

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04/07/2010

Revisões

Artrite Reumatoide

...e artrite reumatoide for estabelecido e antes que as erosões radiográficas sejam detectadas, podendo ser usados em combinação com antiinflamatórios e/ou corticoides. 1. Antimaláricos Os antimaláricos vêm sendo usados no tratamento da artrite reumatoide há mais de 50 anos, sendo seguros e eficazes, sobretudo para formas iniciais e leves. O mecanismo de ação ainda é pouco conhecido, mas pa......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...nça inflamatória. É obrigatório excluir a possibilidade da existência de uma lesão ocupando espaço em todos estes pacientes. Uma mielopatia lentamente progressiva e intermitente, bastante parecida com a esclerose múltipla (EM) (conhecida como mielopatia do tipo EM ou esclerose lúpica), desenvolve-se em alguns pacientes com lúpus. Não existe uma forma definitiva para excluir a ocorrência concomit......

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05/07/2017

Revisões

Crioglobulinemia Mista

...is comuns na crioglobulinemia do tipo I. A biópsia da pele com estudos de imunofluorescência mostra uma vasculite leucocitoclástica mediada por complexo imunológico, com deposição de IgG, IgM, C3 e outros imunorreagentes ao redor das paredes de vasos de pequeno e médio calibres. Os trombos vasculares também são proeminentes em muitos casos. A púrpura palpável com uma predileção para os membros in......

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