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Sua busca por "Sindrome Nefritica" obteve 36 resultados.

Página:  de 4

19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...aciente com NIgA. Os imunodepósitos mesangiais (asterisco branco) e a matriz mesangial expandida (asterisco preto) são indicadas. Patologia. As lesões glomerulares que se desenvolvem após a deposição glomerular de IgA são variáveis.30,35 A lesão característica consiste na expansão mesangial acompanhada de proliferação celular mesangial [Figura 6], que é visualizada à microscopia óptica como h......

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01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

...merular ocorre em mais de 50% do total de glomérulos da biópsia, e denominadas focais quando há menos de 50% de glomérulos acometidos. Neste grande grupo de doenças, as causas imunológicas são as mais comuns, como nefrite lúpica, nefropatia por IgA e glomerulonefrite difusa aguda pós-infecciosa. Para o diagnóstico das glomerulopatias mais comuns que se exteriorizam sob a forma nefrítica, alguns as......

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13/07/2016

Revisões

glomerulonefrite membranoproliferativa

...podendo evoluir com hipertensão e azotemia. Ainda não é completamente definido se essa glomerulopatia deve ser considerada parte do espectro da GNMP. Outra classificação divide a GNMP em mediada por imunocomplexos e uma segunda mediada pelo complemento. Ambas as formas cursam com hipocomplementenemia. A GNMP mediada por imunocomplexos tipicamente cursa com ativação do complemento por via clás......

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18/05/2012

Revisões Internacionais

Abordagem do paciente com doença renal – Biff F. Palmer, MD, FACP

...tração recente de antibióticos Nefrite tubulointersticial crônica GE = 1,012; proteína 1+; glicose 1+ com níveis séricos de glicose normais; 10 a 15 leucócitos/CMA; sem bactérias Acidose tubular renal de tipo IV, anemia, perda de sódio Glomerulonefrite aguda GE = 1,020; proteína 2+; sangue 3+; 15 a 20 eritrócitos/CMA; 3 a 5 cilindros de eritrócitos/CMA; 0 a 3 leucócitos/CMA ......

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Aulas

Glomerulopatias na infância - Síndrome nefrítica. Dra Marcia Regina 22 min

...Dra Marcia Regina discorre sobre as glomerulopatias na infância.......

Conteúdo em vídeo

17/01/2011

Casos Clínicos

Síndrome Nefrótica – Glomerulonefrite Membranosa

...so. Também denominada ciclosporina A (CyA). Mecanismo de Ação Bloqueia a síntese e a atuação da interleucina-2. Usos Artrite reumatoide, lúpus, artrite psoriásica, miopatias inflamatórias e vasculites sistêmicas. Dose Inicia-se com 2,5 mg/kg/dia, dividida sempre em duas tomadas diárias, podendo ser aumentada até 5 mg/kg/dia. Apresentação Comprimidos de 25 mg, 50 mg e 100 mg (Sa......

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01/02/2018

Revisões

Glomerulonefrites Primárias

...al equivale às formas secundárias, em que ocorre hiperfiltração e hipertrofia glomerular, como a obesidade, a massa reduzida de glomérulos, como em pacientes que nasceram prematuros, ou após a nefrectomia parcial. Variantes de risco renais em APOL1 contribuem para a progressão da glomerulosclerose segmentar focal em pacientes de raça negra, independentemente de apresentarem ou não diabetes melito.......

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08/02/2018

Revisões

Glomerulonefrites Primárias

...as as concentrações circulantes de IgA subgalactosiladas e de autoanticorpos estão associadas com a progressão da nefropatia por IgA. Um estudo de associação genômica mostrou uma predisposição genética pronunciada para nefropatia por IgA, com alta prevalência no sudeste da Ásia, prevalência intermediária nos EUA e na Europa, e baixa prevalência na África. Polimorfismos do gene associados com nefr......

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21/06/2018

Temas selecionados

Glomerunefrites Prímárias

...é um terço dos indivíduos após, mais ou menos, 14 meses, mesmo que a apresentação inicial inclua proteinúria maciça. Devido ao curso relativamente indolente da doença, recomenda-se aguardar 6 meses antes de iniciar o tratamento específico, exceto se ocorrer uma rápida perda de TFG ou se houver complicações da síndrome nefrótica. A imunossupressão só será necessária no diagnóstico se houver diminui......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...s grupos, caracterizados por depósitos não imunes ou imunes (Tabela 7). Tabela 7: Subtipos de glomeruloesclerose nodular – características dos depósitos. Depósitos não imunes Depósitos imunes Nefropatia diabética Glomerulonefrite crioglobulinêmica Amiloidose Doença de cadeia leve Doenças genéticas de depósito Doença de cadeia pesada Doença de cadeias le......

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