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Sua busca por "Sindrome Nefrotica na Infancia" obteve 21 resultados.
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Aulas
...Dra Marcia Regina Quedinho Paiva discorre sobre as glomerulopatias na infância, em especial a síndrome nefrótica por lesões mínimas......
13/01/2014
Revisões Internacionais
...ática e estão associados a um aumento dos níveis de partículas pequenas e densas de LDL, bem como à diminuição dos níveis de HDL2. A atividade de lipase hepática aumentada é um fator importante na dislipidemia da síndrome metabólica.13,14 A lipase hepática também pode facilitar o reconhecimento e a captação hepática dos quilomícrons e lipoproteínas remanescentes de VLDL. Figura 6. D......
07/02/2010
Revisões
...ontraditórios. FISIOPATOLOGIA Proteinúria A proteinúria é proveniente do aumento da permeabilidade do capilar glomerular por alteração da sua capacidade como filtro seletor de partículas, ou do seu desempenho como barreira eletrostática. Além da passagem anormal de proteínas devido ao aumento da permeabilidade da MBG, outro fator importante que contribui para determinar proteinúria é a qued......
05/06/2013
Revisões Internacionais
...ma modalidade conhecida como diálise peritoneal ambulatorial contínua (DPAC), envolvendo 4 a 5 trocas diárias de líquido dialisado, com um tempo de espera típico de 4 a 6 horas por troca. Os transportadores lentos não têm problemas de maneira geral com sobrecarga de volume, porque conseguem manter um gradiente osmótico para remoção de líquido. No outro extremo, está o paciente com características ......
15/01/2014
Revisões Internacionais
...ima e da adventícia. A condição afeta os 2/3 terços distais da artéria renal principal e de seus ramos. A natureza segmentar a fibroplasia medial, aliada à dilatação pós-estenótica localizada, resulta na clássica aparência de “colar de contas” à angiografia. As fibroplasias da íntima, que são o 2º tipo mais comum de DFM, caracterizam-se pela predominância de material fibrótico na íntima. A condiçã......
29/06/2020
Revisões
...ctadopor imagem. Entre os ataques, a elevação persistente dos reagentes da faseaguda pode estar presente, e a proteinúria persistente requer biópsia renalpara descartar amiloidose.A amiloidose secundária (AA) é uma das principais causasde mortalidade em pacientes com FFM. A amiloidose renal pode se apresentar comsíndrome nefrótica e gradualmente levar à doença renal em estágio terminal. Aamiloidos......
11/11/2015
Biblioteca Livre
...ática e hepatomegalia grave com esteatose). t Dispneia, tosse. t Nefrotoxicidade, diabetes insípido nefrogênico, insuficiência renal, efeito nos túbulos proximais renais (incluindo síndrome de Fanconi), proteinúria, poliúria. t Cefaleia (5 a 10%), depressão (4 a 8%), insônia (3 a 4%), fadiga, tontura (1 a 3%), neuropatia periférica (3 a 5%), convulsões. t Mialgia, hipertonia, rabdomiólise, ast......
18/06/2015
Revisões Internacionais
...ientes com deleção do cromossomo 22q11.2 têm números normais de células T a partir do nascimento.36 A maioria dos pacientes com deleção do cromossomo 22q11.2 apresenta defeito leve a moderado de produção de células T. A suspeita de diagnóstico de síndrome de DiGeorge ou de síndrome da deleção cromossômica 22q11.2 deve ser considerada em casos de pacientes com anormalidades cardíacas conotruncais, ......
14/04/2011
Revisões
... formas AL (imunoglobulinas de cadeia leve ou primária), as AA (reativa ou secundária) e as A-beta-2M (beta-2-microglobulina ou associada à diálise). A amiloidose do tipo AL é rara, com incidência estimada de 4,5 por 100.000 indivíduos. Por sua vez, amiloidose secundária ou reativa (tipo AA) está principalmente associada a infecções e inflamações crônicas, e corresponde a 8 a 16% dos casos de amil......
06/09/2012
Revisões Internacionais
...Adenosina deaminase (metabolismo de purinas) 16 - ± - IL7R Cadeia alfa, se receptor de IL-7 9 - + + JAK3 Janus quinase 3 (ativada por gama-c) 6 - + - DCLRE1C Artemis (recombinação antigênica de célula T/célula B) < 5 - - + RAG ½ Gene ativador da recombinação < 5 - - + LIG4 DNA ligase IV (rec......
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