FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Sindrome Nefrotica na Infancia" obteve 20 resultados.

Página:  de 2

Aulas

Glomerulopatias na infância - Síndrome nefrótica. Dra Marcia Regina 42 min

...Dra Marcia Regina Quedinho Paiva discorre sobre as glomerulopatias na infância, em especial a síndrome nefrótica por lesões mínimas......

Conteúdo em vídeo

13/01/2014

Revisões Internacionais

Diagnóstico e tratamento da dislipidemia – John D. Brunzell, R. Alan Failor

...rados nestes pacientes.7 A terapia de combinação oral com estrogênio e progesterona foi associada a um aumento discreto da incidência de DAC no Women’s Health Initiative Study.60,61 Neste estudo randomizado envolvendo 16.608 mulheres, o uso da terapia de reposição hormonal oral também foi associado a uma frequência excessiva de câncer de mama. Nas mulheres submetidas a histerectomias, constatou-se......

Ver Índice

07/02/2010

Revisões

Síndrome Nefrótica em Pediatria

...inal. Porém, em crianças que usam muito corticoide, a principal causa do retardo de crescimento é o próprio corticoide. Crise Nefrótica Dor abdominal intensa, simulando abdome cirúrgico, é sinal de peritonite asséptica em crianças com anasarca, o que exige tratamento conservador. EVOLUÇÃO Tanto a resposta aos corticoides quanto a frequência das recidivas após a terapia inicial são fatore......

Ver Índice

05/06/2013

Revisões Internacionais

Insuficiência renal crônica e diálise – Raghu V. Durvasula – Jonathan Himmelfarb

...original: Durvasula RV, Himmelfarb J. Chronic renal failure and dialysis. ACP Medicine. 2011;1-17. [The original English language work has been published by DECKER INTELLECTUAL PROPERTIES INC. Hamilton, Ontario, Canada. Copyright © 2011 Decker Intellectual Properties Inc. All Rights Reserved.] Agradecimentos: Figuras 7 e 8 – Christine Kenney. Tradução: Soraya Imon de Oliveira Revisão técnica:......

Ver Índice

15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...icos são envolvidos, incluindo o coração, pulmões, trato gastrintestinal, músculos e rins. A esclerose sistêmica é relativamente incomum. Nos Estados Unidos, a prevalência varia de 4 a 253 casos em 1 milhão de indivíduos.87 As mulheres são mais comumente afetadas do que os homens, em uma proporção de 3 a 8:1.88 Nos Estados Unidos, observa-se uma incidência discretamente maior entre os afrodescen......

Ver Índice

29/06/2020

Revisões

Febre Familiar do Mediterrâneo

...ssiva, e asmutações patogênicas são responsáveis ??pela maioria dos casos nas populaçõesmediterrâneas. As mutações no éxon 10 do Mediterranean fever gene (MEFV)tendem a estar associadas a doenças mais graves quando comparadas às variantesencontradas nos éxons 2 e 3. Mutações no MEFV estão ausentes em até 20% dospacientes que atendem aos critérios de diagnóstico clínico para FFM.O gene MEFV, identi......

Ver Índice

11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...icardia ou bradicardia, hipotensão. t Depressão respiratória. Interações de medicamentos t Álcool: possível aumento dos efeitos sedativos, hipotensores e depressores do sistema nervoso central. Uso concomitante deve ser evitado. t Benzodiazepínicos e barbitúricos: possível depressão respiratória aditiva. Monitorar paciente para depressão respiratória. Redução da dose de um ou ambos os fárma......

Ver Índice

14/04/2011

Revisões

Amiloidose

... matinal e fadiga. As articulações preferencialmente comprometidas são ombros, punhos, joelhos e dedos; elas se apresentam edemaciadas e firmes, mas sem rubor e dor importante. Neste sentido, um importante espessamento sinovial deve ser considerado como indicativo de amiloidose. A artropatia amiloide pode manifestar-se como síndrome do tunel do carpo devido à infiltração de punhos, principalment......

Ver Índice

06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...IgM, de uma forma geral, em comparação com os outros tipos de síndrome, além de serem mais propensos a desenvolver adenopatia e autoimunidade. É possível haver forte suspeita diagnóstica diante de aspectos clínicos compatíveis e do achado de níveis de IgM normais ou elevados, aliado a níveis muito baixos de IgA ou IgG. O achado que sustenta a hipótese consiste na ausência de células B de memória......

Ver Índice

13/09/2012

Revisões Internacionais

Espondiloartropatias soronegativas – Frank C. Arnett

...ido, todavia existem as seguintes hipóteses prevalentes:14 (1) ao atuar como molécula do MHC de classe I, o HLA-B27 apresenta um conhecido peptídeo artrogênico próprio ou um peptídeo bacteriano para as células T citotóxicas CD8+, com consequente produção de ataque autoimune a diversas estruturas próprias; (2) o HLA-B27 contém extensões de sequências de aminoácidos que ocorrem igualmente em proteín......

Ver Índice

Página:  de 2

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A
Av. Jerônimo de Ornelas, 670, Sala 501
Porto Alegre, RS 90.040-340
Cnpj: 11.012.848/0001-57
(51) 3093-3131
info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal

×

Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.