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Sua busca por "Sindromes Mielodisplasicas" obteve 21 resultados.

Página:  de 3

26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...itose e granulócitos imaturos são raros na contagem diferential exceto na leucemia mielomonocítica crônica, agora classificados entre as síndromes mieloproliferativas e definida por monocitose em sangue periférico com mais de 1000 células/L. Os granulócitos apresentam poucas segmentações caracterizando a anormalidaded de Pelger-Huet. Análise da medula óssea é central para o diagnóstico de SMD. A ......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...itroide, granulocítica, monocítica e células natural killer (NK) megacanocítica. Fonte: Adaptada de Le e colaboradores.¹ Classificação Clinicamente, é de grande utilidade a classificação elaborada pelo French-American-British Cooperative Group2 para essas síndromes. Classificação do French-American-British Cooperative Group: Anemia refratária (AR, 21%) – < 5% de blastos na medula; &l......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...os granulócitos. Anemia megaloblástica causada pela deficiência de cobalamina Patofisiologia A etiologia da deficiência de cobalamina pode ser classificada como decorrente de uma deficiência dietética, anemia perniciosa (falta de FI), má absorção da cobalamina contida nos alimentos (incapacidade de liberar a cobalamina dos alimentos e disponibilizá-la para ligação ao FI), doença envolvendo......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...os ou macrófagos do sistema reticulo-endotelial (por exemplo, fígado e baço). A destruição acelerada de plaquetas pode ocorrer devido a mecanismos autoimunes. Os anticorpos antiplaquetas podem ser induzidos por alguns medicamentos (por exemplo, quinina); ou no contexto de outra síndrome autoimune, tal como o lúpus eritematoso sistêmico e podem ser um distúrbio primário como na PTI. Citopenias com......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...atamento. •Crise blástica: condição que se assemelha à leucemia aguda, em que os blastos linfoides ou mieloides proliferam de forma descontrolada. Cerca de 20 a 50% dos pacientes são assintomáticos, e há suspeita da doença a partir de exames de sangue de rotina. Entre os pacientes sintomáticos, são comuns sintomas sistêmicos, entre eles: esplenomegalia (48 a 76% dos casos), fadiga (34% dos ca......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...tos Mesmo que os enxertos completos e sustentados sejam a regra geral depois de transplantes, a função medular não retorna em alguns casos; em outros, depois de enxertos temporários, a função da medula óssea acaba se perdendo ao longo do tempo. A falência de enxertos depois de transplantes autólogos pode ser resultado de danos medulares ocorridos antes da colheita, durante o tratamento ex vivo, d......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...ue resulta, namaioria dos casos, de um aumento da absorção gastrintestinal.122 Em pacientes descendentes de europeus, as mutações em HFE são comuns e podem contribuir para a patogênese de ambas as formas, familiar e esporádica, do distúrbio. Uma infecção concomitante pelo vírus da hepatite C também pode exacerbar a sobrecarga de ferro.126 A frequência das manifestações cutâneas significativas da p......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...eritropoiese extra-medular, são sítos frequentes, neste caso, a coluna dorsal e lombar. Cavidades serosas e regiões ósseas são consideradas situações com indicações de radioterapia as seguintes: 1-Dor esplênica importante (infarto esplênico) 2-Esplenomagalia com contraindicação à esplenectomia 3-Ascite resultante de metaplasia mieloide do peritôneo 4-Áreas fixas de severa dor óssea (periostite......

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01/06/2018

Revisões

Indicações de Transfusões de Concentrados de Hemácias

...iar de hemoglobina de 7g/dL com uma estratégia de 9g/dL; houve menor mortalidade e menos complicações no grupo com limiar maior para transfusão. Foram realizados, no total, três estudos em pacientes com sangramento gastrintestinal envolvendo um total de 1.522 pacientes, que mostraram que a mortalidade foi menor com um limiar de transfusão restritivo do que com transfusão liberal. O ressangramento......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...ancos.75 Um sistema orgânico (rins ou plaquetas) pode falhar em responder integralmente ao tratamento, sem contudo ameaçar diretamente a vida do paciente. Estes pacientes podem ser monitorados sem intervenção. Um paciente pode desenvolver insuficiência renal crônica (creatinina sérica igual a 3 mg/dL) ou apresentar trombocitopenia persistente (contagem de plaquetas igual a 30.000/mm3) e ser consi......

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