FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Sindromes Mielodisplasicas" obteve 21 resultados.

Página:  de 3

26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...mento e prognóstico. Um cariótipo anormal é mostrado pela análise citogenética em 40-50% dos casos em contraste com aleucemia mieloide aguda, em que translocações são frequentes. As síndromes mielodisplásicas são caracterizadas por perda, ou ganho parcial, ou completo de cromossomos, os achados mais frequentes sendo deleção do 5q, ou deleção 7q entre outros achados citogenéticos, que são mais freq......

Ver Índice

26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

... tratamento da anemia em pacientes com mielodisplasia e que necessitam de transfusões frequentes. A eficácia dessa terapia é particularmente alta nos indivíduos com deleção 5q. Os pacientes com neutropenia primária grave podem utilizar fatores de crescimento mieloide, como o G-CSF. As medidas de suporte consistem na transfusão de hemácias e na administração de eritropoietina semanalmente para os ......

Ver Índice

31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...nham melhorado significativamente com as transplantações doadoras alternativas realizadas após o ano de 1997 vs. aquelas realizadas antes de 1997.67 Pacientes com anemia aplásica sem irmãos doadores compatíveis muitas vezes passam por um teste com terapia imunossupressora antes de serem submetidos ao transplante. Foi demonstrado que 3 formas de imunossupressão produzem remissão parcial da anemia......

Ver Índice

14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...plo, testes de HIV e hepatite C, enzimas hepáticas). Em pacientes que receberam hemotransfusões maciças ou reposição agressiva de volume podem apresentar plaquetopenia dilucional que é transitória e sem implicações clínicas. Pacientes com esplenomegalia podem apresentar plaquetopenia, pois um terço das plaquetas costuma se encontrar no baço, mas em situações de aumento do baço essa proporção pod......

Ver Índice

23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...presentação, em geral o paciente não se apresenta anêmico, a morfologia eritroide é normal, e as células eritroides nucleadas raramente são observadas. A contagem de plaquetas pode estar normal ou elevada, evidenciando algumas vezes níveis notavelmente altos (Quadro 58.6). A contagem diferencial do hemograma e do medulograma são os principais componentes para determinar o estágio da doença: valor......

Ver Índice

13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...ge colony-stimulating factor in graft failure after bone marrow transplantation. Blood 1990;76:245–53. 48. Gyurkocza B, Cao TM, Storb RF, et al. Salvage allogeneic hematopoietic cell transplantation with fludarabine and low-dose total body irradiation after rejection of first allografts. Biol Blood Marrow Transplant 2009;15:1314–22. 49. Ferrara JLM, Deeg HJ. Graft-versus-host......

Ver Índice

28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...litti VJ. The clinical penetrance of hereditary hemochromatosis. Hepatology 2003;37:711. 103. Allen KJ, Gurrin LC, Constantine CC, et al. Iron-overload­related disease in HFE hereditary hemochromatosis. N Engl J Med 2008;358:221–30. 104. Powell LW, Dixon JL, Ramm GA, et al. Screening for hemochromatosis in asymptomatic subjects with or with­out a family history. Arch Intern Med 200......

Ver Índice

16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

... Esplenomegalia palpável Para o diagnóstico são necessários todos os critérios maiores e pelo menos dois critérios menores. Tratamento Um estudo demonstrou que a sobrevida em três anos é de 52% e outras séries mostram sobrevida média de cinco a seis anos, como o tratamento esta sobrevida pode ser estendido, embora tratamentos específicos não existam. Um grande número de pacientes perm......

Ver Índice

01/06/2018

Revisões

Indicações de Transfusões de Concentrados de Hemácias

... avaliar limiar de transfusão em crianças. Esse estudo, que envolveu 637 crianças em UTI, comparou um limiar de transfusão relativo de 7g/dL com um limiar liberal de 9,5g/dL. Não houve diferença no desfecho primário da síndrome de disfunção de múltiplos órgãos múltiplos ou mortalidade. Recomendação da Associação Americana de Bancos de Sangue Várias diretrizes para transfusão de eritrócitos......

Ver Índice

08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...ticorpos contra o antígeno ribonucleoproteico (U1-RNP), mas não possuem anticorpos anti-DNA nem anti-Sm. Este conjunto de achados é definido como doença mista do tecido conectivo (DMTC). A diferenciação do LES em relação à DITC, DMTC e síndrome de Sjögren depende da extensão e do padrão de envolvimento de órgãos diferentes (a glomerulonefrite é rara em todos estes distúrbios, exceto no lúpus), b......

Ver Índice

Página:  de 3

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A
Av. Jerônimo de Ornelas, 670, Sala 501
Porto Alegre, RS 90.040-340
Cnpj: 11.012.848/0001-57
(51) 3093-3131
info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal

×

Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.