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Sua busca por "Sindromes Mielodisplasicas" obteve 18 resultados.

Página:  de 2

26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...70 anos na ausência de resposta importante aos agentes que interferem na hipometilação. Referências Ades L et al. Myelodisplastuc Syndromes. The Lancet 2014; 383: 2239-2252. Malcovati L, Hellström-Lindberg E, Bowen D, et al. Diagnosis and treatment of primary myelodysplastic syndromes in adults: recommendations from the European LeukemiaNet. Blood 2013; 122:2943. Killick SB, Carter C......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...m apenas células sanguíneas). Diagnóstico A anemia é o achado mais comum no hemograma de pacientes com síndromes mielodisplásicas, e esta pode estar associada a neutropenia e trombocitopenia. Essas duas alterações, isoladamente, não ocorrem com frequência. O volume corpuscular médio (VCM) apresenta-se normal ou elevado (macrocitose). A contagem de reticulócitos está normal ou baixa. No esfreg......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...elos rins adoecidos. Se houver uma doença inflamatória renal subjacente, pode haver um componente da anemia por inflamação crônica.28 Anorexia e ingesta alimentar precária, extração frequente de amostras de sangue e perda de eritrócitos durante a hemodiálise podem acarretar deficiência de ferro. Deficiência de ácido fólico, hiperesplenismo e hiperparatireoidismo secundário com fibrose medular29 ta......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...tes, ou eritrócitos fragmentados, que são característicos de microangiopatia trombótica. Em um paciente com achado incidental de plaquetopenia assintomática com menos de 60 anos de idade, tem-se a princípio um diagnóstico provável de PTI e nenhuma outra avaliação além da história de rotina, exame físico, hemograma, revisão do esfregaço de sangue periférico, teste adicionais incluem sorologias ......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

... as decisões clínicas. Há quatro grupos principais de LMA reconhecidos nesse sistema de classificação: •LMA com anormalidades genéticas recorrentes. •LMA com características relacionadas à mielodisplasia. •LMA relacionada ao tratamento e à síndrome mielo displásica. •LMA não especificada de outra forma. Os casos de LMA não especificada de outra forma são adicionalmente subclassificados......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...e se transdiferenciar em tecidos de origem não hematopoiética.3,4 Ainda que o mecanismo de estabilização não seja compreendido em sua totalidade, pode ser um processo com múltiplas etapas que inclui sinalização pelo microambiente da medula óssea usando o fator-1 derivado de células do estroma (em inglês, stromal cell-derived fator [SDF-1]) e o fator da célula-tronco; essa sinalização direciona a ......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...te para mutação em HFE não constitui uma estratégia efetiva quando se trata de populações em que o HFE é menos predominante,85 pois não detectará outras mutações genéticas e não avalia a extensão da sobrecarga de ferro nem a penetrância clínica. Embora tenha sido proposta o rastreamento da população, por meio de uma avaliação bioquímica de indivíduos assintomáticos como parte das medidas de manute......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...quente ocorrer aspirado sem sucesso. Devido à fibrose medular, a medula quando a aspiração não é seca pode mostrar hiperplasia granulocítica e megacariocítica. Anormalidades citogenéticas ocorrem em mais de 25% dos pacientes na apresentação, sendo na maioria delas deleções no braço longo do cromossomo 13. A ressonância magnética pode mostrar fibrose na medula óssea, que é sugerida por hipersinal ......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...maco-induzido.3 Em casos pouco comuns, alguns indivíduos (que muitas vezes são parentes de pacientes com lúpus) apresentam testes sanguíneos positivos para lúpus, no entanto seu estado clínico é normal. Na ausência de sintomas, estes indivíduos não são considerados como portadores do lúpus. Cerca de 1/3 dos pacientes lúpicos possuem anticorpos antifosfolípides, que induzem formação de coágulos s......

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29/10/2015

Revisões Internacionais

Esclerodermia e distúrbios relacionados

...ágica ocorre na grande maioria de pacientes esclerodérmicos.18 A dismotilidade esofágica pode ser confirmada com um esofagrama em pacientes com alterações cutâneas sutis, nos quais pode-se considerar a probabilidade de diagnóstico de esclerodermia [ver a Figura 10]. Ondas peristálticas normais na parte inferior do esôfago e incompetência do esfíncter esofágico inferior resultam em esofagite por re......

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