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Sua busca por "Sindromes Mielodisplasicas" obteve 15 resultados.

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26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...nias moderadas e doença de evolução lenta e a citometria de fluxo pode auxiliar no diagnóstico. Diagnóstico diferencial O diagnóstico diferencial será o de outras causas de citopenias, como anemia megaloblástica, entre outras causas. A análise do sangue periférico e a medula óssea em geral permitem o diagnóstico rápido. Outras causas de citopenias devem ser cuidadosamente excluídas; as deficiênc......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...o, na anemia megaloblástica o aumento da lobulação é um fator característico. Um pior prognóstico está relacionado a deleções completas nos cromossomos 5 e 7. Figura 57.1 Fluxograma das linhagens eritroide, granulocítica, monocítica e células natural killer (NK) megacanocítica. Fonte: Adaptada de Le e colaboradores.¹ Classificação Clinicamente, é de grande utilidade a classi......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ico diferencial das anemias hipocrômicas Variável Laboratorial Anemia por Inflamação Crônica (AIC) Anemia Ferropriva (AF) AIC e AF Traço Talassêmico Anemias Sideroblásticas Esfregaço Costuma ser normocrômica e normocítica, mas pode ser levemente hipocrômica e microcítica. Varia com o grau de anemia [ver Função da Hemácia e Distúrbios do Metabolismo do Ferro].......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...bocitopênica trombótica (PTT), síndrome hemolítica-urêmica (SHU), ou a microangipatia induzida por drogas estão associadas com trombose de pequenos com trombo rico em plaquetas. Esses microtrombos podem ocorrer em qualquer órgão e podem ter evoluções fulminantes. Hemoglobinúria paroxística noturna (HPN): causada pela perda de glicosil-fosfatidilinositol das membranas das células. A trombose de vei......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...os regimes terapêuticos e os resultados diferem entre adultos mais jovens e mais idosos. Embora a divisão não seja clara, na maioria dos estudos, adultos idosos são os acima dos 60 anos. O objetivo da quimioterapia (QMT) de indução da remissão é restaurar rapidamente a função normal da medula óssea e obter remissão completa (CR) (Tab. 58.3). A terapia de indução tem como propósito reduzir o númer......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...or e íleo *A gravidade geral varia de envolvimento leve da pele (estágio I) a envolvimento grave de múltiplos órgãos, normalmente com resultado fatal (estágio IV). Doença do enxerto contra hospedeiro crônica A DECH que persiste por 3 meses ou mais depois de um transplante denomina-se DECH crônica, e possui características em comum com as doenças vasculares colagenosas, incluindo erupçã......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...de receptor de transferrina solúvel reflete a massa de receptor de transferrina celular corporal total, que, por sua vez, é amplamente um reflexo da massa de precursores eritroides.59 A expressão do receptor de transferrina em precursores eritroides aumenta na deficiência de ferro.60 Como consequência, essa expressão é elevada em indivíduos com deficiência de ferro e em geral não é alta naqueles c......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...a. Amielofibrose pode ser associada ainda com doenças imunes como LES, esclerodermia e poliarterite nodosa, em alguns destes casos a doença apresenta boa resposta a corticoesteroides Alterações ósseas são frequentes nestes pacientes com aparecimento de osteoesclerose em mais de 40% dos pacientes, ainda é descrito o aparecimento de periostite que pode levar a importate e debilitante dor óssea, pod......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...a I, em vez dos próprios fosfolipídios de carga negativa. Em alguns pacientes, anticorpos contra uma proteína ligadora de fosfolipídios alternativa (p. ex., protrombina) induzem a mesma síndrome. As evidências de lesão ou ativação endotelial, como detecção de células endoteliais circulantes, parece estar associada a episódios tromboembólicos. Os sítios de trombose não são inflamatórios e podem ser......

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29/10/2015

Revisões Internacionais

Esclerodermia e distúrbios relacionados

...para o agravamento do endurecimento e, alguns anos mais tarde, para atrofia no estágio pós-fibrótico [ver a Figura 1]. A extensão do endurecimento inicial da pele varia em cada paciente. Outras manifestações cutâneas de esclerodermia incluem contração ou fixação da pele, alteração na pigmentação, calcinose, telangiectasia, formação de fendas orais e fenômeno de Raynaud. Figura 1: Mãos de ......

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