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Sua busca por "Sindromes Mielodisplasicas" obteve 21 resultados.

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26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

..., e descompensação de doença cardiovascular subjacente. Trombocitopenia é comumente associada com disfunção plaquetária, podendo causar sangramentos mesmo em pacientes com trombocitopenia moderada. As infecções, especialmente com bacilos gram-negativos, cocos Gram-positivos e fungos, ocorrem em pacientes com neutropenia moderada devido ao fato de estarem associadas com alteração da função de neu......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

... também normocelular e, menos comumente, hipocelular, em 20% dos casos, podendo causar equívoco de diagnóstico por aplasia de medula. Os indícios de eritropoiese anormal incluem características megaloblásticas, sideroblastos em anel e precursores eritroides multinucleados. O número de blastos está aumentado (essa quantidade correlaciona-se fortemente com o prognóstico), e os precursores granulocít......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...in aplastic anemia. N Engl J Med 2005;352:1413–24. 60. Fogarty PF, Yamaguchi H, Wiestner A, et al. Late presenta-tion of dyskeratosis congenita as apparently acquired aplastic anaemia due to mutations in telomerase RNA. Lancet 2003;362:1628–30. 61. Go RS, Lust JA, Phyliky RL. Aplastic anemia and pure red cell aplasia associated with large granular lymphocyte leukemia. Semin Hematol 2......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

... expostos a heparina (<5 por cento) podem desenvolver trombocitopenia induzida pela heparina (HIT), em que os anticorpos para um fator de plaquetas induzida por heparina pode causar. A síndrome dos anticorpos antifosfolípides podem também evoluir com trombose arterial e /ou trombose venosa, os sítios arteriais mais comumenente envolvidos são artérias cerebrais e mesentéricas. A coagulaçã......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...d treatment. 50th ed. New York: McGraw-Hill; 2011. p. 470-514. Rowe JM. Optimal induction and post-remission therapy for AML in first remission. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2009:396-405. Sharma R, Torka P. Painless lumps: a manifestation of granulocytic sarcoma. Am J Med. 2010;123(10):902-3. Wetzler M, Byrd JC, Bloomfield CD. Acute and chronic myeloid leukemia. In: Kasper D, Fauci A......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...splantes é um processo gradual, e a recuperação total pode ocorrer dentro de um período de 3 a 5 anos.39 Os pacientes tratados com altas doses de Qt e hematócrito (hct) correm um grande risco de desenvolver malignidades secundárias,40,41 sendo o risco mais elevado nos que recebem transplantes de medula óssea com depleção de células T e naqueles que recebem múltiplos ciclos de medicamentos altamen......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...ferro (p. ex., endocrinopatia ou artropatia) e para os parentes em primeiro grau de pacientes com hemocromatose comprovada.104 No momento, os testes genéticos clinicamente disponíveis limitam-se a avaliar as mutações em HFE. A avaliação bioquímica pode fornecer evidências bioquímicas da existência de sobrecarga de ferro, mas também é capaz de identificar indivíduos com defeitos genéticos que ainda......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...s de doença com tumorações que aparecem devido á eritropoiese extra-medular, são sítos frequentes, neste caso, a coluna dorsal e lombar. Cavidades serosas e regiões ósseas são consideradas situações com indicações de radioterapia as seguintes: 1-Dor esplênica importante (infarto esplênico) 2-Esplenomagalia com contraindicação à esplenectomia 3-Ascite resultante de metaplasia mieloide do peritôn......

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01/06/2018

Revisões

Indicações de Transfusões de Concentrados de Hemácias

...ientes que necessitam de transfusão a longo prazo é 8g/dL em pacientes com doença cardiovascular preexistente. A boa prática inclui a consideração da situação clínica geral, a preferência do paciente e as terapias alternativas, além da concentração de hemoglobina. Em pacientes com leucemias ou síndromes mielodisplásicas, o limiar de transfusão deve ser individualizado. Naqueles com câncer e anemi......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...a e intermitente, bastante parecida com a esclerose múltipla (EM) (conhecida como mielopatia do tipo EM ou esclerose lúpica), desenvolve-se em alguns pacientes com lúpus. Não existe uma forma definitiva para excluir a ocorrência concomitante de EM nestes pacientes, a não ser pela associação da mielopatia ao LES e por sua falha em progredir da mesma forma como usualmente ocorre com a EM. Nesta form......

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