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Sua busca por "Sindromes Mielodisplasicas" obteve 17 resultados.

Página:  de 2

26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

... dos blastos, sendo subclassificados em tipo 1 (5-9% de blastos) e tipo 2 (10-19% de blastos). Anteriormente existia uma sublcassificação que era a anemia refratária com excesso de blastos em transição (20-29% de blastos), mas essa classificação não existe mais com a mudança do critério para diagnosticar leucemia aguda, que passou de 30% de blastos para 20% de blastos, de qualquer forma a evolução......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...observada nesse exame. Quando sintomáticos, os sintomas e os sinais relatados são fadiga, dispneia, infecções de repetição e sangramento, os quais refletem insuficiência da hematopoiese medular. Manifestações como febre e perda de peso sugerem mais um processo mieloproliferativo (p. ex., desenvolvimento de leucemia aguda) do que um mielodisplásico ou apresentam-se na fase tardia da mielodisplasia......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... aumentada durante a gravidez requer a administração de cerca de 200 a 300 mcg/dia.143 Além disso, a suplementação com ácido fólico parece prevenir a ocorrência de defeitos do tubo neural no feto,144 que podem ocorrer no embrião ou bem no início da gestação – até mesmo antes de a gravidez ser confirmada.145 Portanto, recomenda-se que as mulheres em idade fértil ou que estejam planejando engravidar......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...no sugere invasão de medula óssea por processo infiltrativo. Tratamento Os pacientes que são saudáveis e não têm manifestações hemorrágicas não precisam de restrições de atividades físicas, exceto para atletas em atividades como artes marciais e rugby em que plaquetopenia <50.000 céls/microL implica em risco de sangramento. As medicações antiplaquetárias devem ser evitadas, mas a profilaxia......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

... Tratamento A escolha do tratamento da LMC é complexa devido à variedade de opções disponíveis, incluindo as seguintes: •Potencial cura com transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) alogênicas. •Controle da doença utilizando inibidores da tirosinoquinase (TKIs) (imatinibe, nilotinibe, dasatinibe). •Controle paliativo com agentes citotóxicos. Os fatores que influenciam a ......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...ados em torno de 3 mil transplantes de doadores sem relação de parentesco.7 Os resultados dos primeiros transplantes mostraram que a DECH foi mais comum e a rejeição de enxertos mais frequente nos casos de doadores sem relação de parentesco, em comparação com doadores sem relação de parentesco com HLA compatível.8 A diferença na incidência de DECH talvez seja explicada, de forma parcial, pelo aum......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...ina estiver alta, uma saturação de transferrina inferior a 15% é fortemente preditiva de deficiência de ferro. Contudo, a saturação da transferrina tem menos utilidade quando a concentração sérica de transferrina está normal ou diminuída.56 As concentrações séricas de ferro e de transferrina são diminuídas pela inflamação, independentemente dos estoques de ferro.57 A determinação da concentração......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

... síndromes mielodisplásicas podem ser associadas com pancitopenia ou bicitopenia, já na trombocitemia essencial que é um outro diagnóstico diferencial importante, as plaquetas costumam estar acima de 600.000 cels/mm3. Um diagnóstico diferencial, que pode gerar alguma dificuldade é a leucemia de células cabeludas, que é associada à esplenomegalia, à alteração de formato das hemácias, à pancitopeni......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...08 Jan 20. 26. Reveille JD. Major histocompatibility complex class II and non–major histocompatibility complex genes in the pathogenesis of systemic erythematosus. In: Lahita RG, editor. Systemic lupus erythematosus. 3rd ed. San Diego: Academic Press; 1999. p. 67. 27. Harley JB, Moser KL, Gaffney PM, et al. The genetics of human systemic lupus erythematosus. Curr Opin Immunol 1998;10:690. 2......

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29/10/2015

Revisões Internacionais

Esclerodermia e distúrbios relacionados

...m aquecimento local e vasodilatadores. No curso final da esclerodermia, condições como agravamento do endurecimento, fibrose e oclusão da microvasculatura podem contribuir para os episódios de Raynaud que se intensificam em termos de duração ou gravidade, sendo mais difícil fazer a reversão com intervenções padrão . A exposição repetida a condições como isquemia e reperfusão poderá resultar em hip......

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