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Sua busca por "Sindromes Mielodisplasicas" obteve 15 resultados.

Página:  de 2

26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...monocitica crônica. No entanto, com exceção de alguns casos de leucemia mielomonocítica crônica, essas desordens têm características proliferativas limitadas e evoluem na maioria dos casos como SMD típica. Apesar do uso do ponto de corte de 20% de blastos na medula óssea para considerar o paciente como apresentando leucemia, deve-se ponderar para uso precoce de agentes quimioterápicos em alguns c......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...al diagnóstico diferencial das mielodisplasias deve ser realizado com LMA. Arbitrariamente, se há mais de 20% de blastos na medula, o diagnóstico é de LMA. A anemia megaloblástica também é um importante diagnóstico diferencial. Enquanto na mielodisplasia há neutrófilos com redução da lobulação, na anemia megaloblástica o aumento da lobulação é um fator característico. Um pior prognóstico está rel......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...is by low levels of aluminium. Lancet 1988;1:1012–5. 39. Colman N, Herbert V. Hematologic complications of alcoholism: overview. Semin Hematol 1980;17:164–76. 40. Lindenbaum J. Folate and vitamin B12 deficiencies in alcoholism. Semin Hematol 1980;17:119–29. 41. Latvala J, Parkkila S, Melkko J, Niemela O. Acetaldehyde adducts in blood and bone marrow of patients with ethanol-induced erythrocy......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...em dose de 1mg/Kg , o tratamento é indicado em pacientes com plaquetas <10.000 céls/microL ou <30.000 céls/microL e sangramento. Após a recuperação da contagem plaquetária pode se realizar a diminuição da dose de glicorticoides, em pacientes com recorrência deve ser considerada a esplenectomia, em pacientes com PTI sem melhora após a esplenectomia e sem melhora ou seja PTI refratária conside......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...do. Para pacientes em segunda remissão, o TMO, autólogo ou alogênico, proporciona chance de cura de 20 a 40%. Para pacientes com LPA que recaem, trióxido de arsênico pode produzir segundas remissões em 90% dos casos, e TMO autólogo, em segunda remissão, fornece taxas de cura de 60 a 70%. Leucemia Mieloide Crônica Definição A LMC é classificada como um dos distúrbios mieloproliferativos......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...ttal M, Harousseau JL, Facon T, et al. Single versus double autologous stem-cell transplantation for multiple myeloma. N Engl J Med 2003;349:2495–502. 118. Cavo M, Tosi P, Zamagni E, et al. The “Bologna 96” clinical trial of single vs. double autotransplants for previously untreated multiple myeloma patients [abstract]. Blood 2002;100(11 Pt 1):179a. 119. Gahrton G, Svensson H, Cavo M, ......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

... nos produtos de uma eritropoese inefetiva. Ao fim de seu tempo de sobrevida, as hemácias senescentes são fagocitadas por macrófagos especializados junto ao baço, medula óssea e fígado que, por sua vez, devolvem a maior parte do ferro ao compartimento da transferrina, onde o ciclo é reiniciado. A fagocitose de eritrócitos não funcionais ou velhos contribui para quase todo o estoque de ferro normal......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...edicação é associada com melhora importante dos efeitos colaterais e com pequena melhora de sobrevida. Outra medicação que melhora sintomas nestes pacientes são os bifosfonados, que são associados com melhora da dor óssea, além da melhora da osteoesclerose e periostite, a medicação pode ser iniciada desde o diagnóstico e pacientes que fazem o uso de bifosfonados tendem a ter menos complicações ós......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...lar difusa. O déficit raramente progride para demência em estágio avançado. As anormalidades envolvendo a substância branca são mais comuns do que as anormalidades corticais.11 As dores de cabeça são comuns no LES. Foi descrita uma forma especial de enxaqueca, denominada dor de cabeça lúpica, mas ainda é discutido se esta manifestação constitui uma entidade definível. Doença cerebral focal C......

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29/10/2015

Revisões Internacionais

Esclerodermia e distúrbios relacionados

...jam observados na doença difusa. Os anticorpos anti-isopolimerase são observados em 30% de pacientes com esclerodermia difusa. Os anticorpos anti-U3RNP estão associados à esclerodermia cutânea difusa e à proteína ribonuclear Th ou à proteína ribonuclear To nos casos de doença cutânea.24 Embora os anticorpos anti-RNA polimerase I/III estejam classicamente associados à esclerodermia cutânea difusa, ......

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