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Sua busca por "Sindromes Mielodisplasicas" obteve 23 resultados.

Página:  de 3

26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

... externos, incluindo citocinas mielossupressoras (por exemplo, fator de transformação de crescimento ß27). A síndrome 5q é um dos subtipos da SMD, que tem a patogênese melhor compreendida, nesses casos ocorre a deleção de parte do braço longo do cromossomo 5, ocorrendo principalmente em mulheres idosas e com características peculiares, como macrocitose e plaquetose em sangue periférico, diminuiçã......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...lomonocítica crônica (LMMC, 13%) – =20% de blastos na medula, < 5% de blastos no sangue periférico, monocitose > 1.000/mm3. A Organização Mundial da Saúde, em 1999, propôs algumas modificações para essa classificação.3 Nessa nova classificação, a AREB-t e a LMMC são retiradas e classificadas como a primeira no grupo das LMA e a segunda no grupo das síndromes mielodisplásicas/ mieloprolif......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...ii) e hiperplasia gengival.62,63 Em um estudo, 300 mg de pentamidina em aerossol foram administrados a cada 4 semanas, como medida profilática contra a pneumocistose.63 Em outro estudo, o G-CSF (5 mcg/kg/dia) foi administrado por via subcutânea durante os primeiros 90 dias, com metilprednisolona IV (2 mg/kg/dia nos dias 1 a 5, seguidas de 1 mg/kg/dia nos dias 6 a 10, e diminuída em 30 dias), prom......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...patia trombótica induzida por drogas, deficiência de vitamina B12, ou deficiência de cobre; -Linfadenopatia: infecção, linfoma, outra malignidade; -Tromboses associadas: trombocitopenia induzida pela heparina (HIT), síndrome antifosfolípide, ou hemoglobinúria paroxística noturna (HPN). Em pacientes criticamente doentes, a sepse foi a maior causa de plaquetopenia, seguida por cirrose e CIVD,......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...r realizados em cada caso e são necessários para o diagnóstico e para a classificação. A seleção do tratamento e um prognóstico acurado estão fortemente relacionados às informações desses estudos (Quadro 58.4). Os estudos moleculares que evidenciam anormalidades em certos genes, como mutação FLT3, nucleofosmin (NMP1), KIT ou CEBPA, bem como perfis de expressão de genes, apresentam prognóstico sig......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

... autólogos, a recuperação de 500 granulócitos/µL, em um período de 12 dias após o transplante, e a recuperação de 20 mil plaquetas/µL, em um período de 14 dias após o transplante, são ocorrências bastante comuns.16 A recuperação é mais rápida do que aquela com células-tronco medulares autólogas. Mesmo que ainda não se saiba se a probabilidade de contaminação por células tumorais implantáveis é ma......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...as que necessitam de maior quantidade de ferro para sintetizar compostos contendo ferro (p. ex., células eritroides em desenvolvimento). A apoferritina, ou ferritina sem ferro ligado, é composta por 24 subunidades oblongas, que são designadas como H (do inglês heavy, pesada) e L (do inglês light, leve). As moléculas de ferritina contendo uma proporção maior de subunidades H parecem ser mais ativas......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...domina ou lenalidomida, associadas ou não com a prednisona, a dose de talidomida usual é de 50 mg dia e da lenalidomida de 10 mg ao dia associados com 0,5 mg/Kg de prednisona, com taxa de resposta de cerca de 20 a 40% dos pacientes com melhora dos sintomas constitucionais. Ainda é descrito o uso de agentes alquilantes, etanercept e everolimus com resultados parciais para sintomas específicos. Rec......

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01/06/2018

Revisões

Indicações de Transfusões de Concentrados de Hemácias

.... Vários estudos estão em curso para abordar a questão da transfusão restritiva versus liberal em pacientes com doença cardiovascular. O estudo TRICS 3 teve uma amostra projetada de 5 mil pacientes. O Reality, por sua vez, também deve comparar as estratégias liberal e restritiva de transfusão de eritrócitos em pacientes com IAM e anemia, com uma amostra projetada de 630 pacientes; espera-se que e......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...ele Esclerodactilia – Livedo reticular Esclerodermia, telangiectasia periungueal – Erupção específica, telangiectasia periungueal Articulações Artrite não destrutiva simétrica Artrite não destrutiva simétrica – Artrite precoce, simétrica, transiente Artrite não destrutiva simétrica – Renal – – Microangiopatia trombótica Crise renal escler......

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