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Sua busca por "Sindromes Mielodisplasicas" obteve 23 resultados.

Página:  de 3

26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...X1, TP53, EZH2, ou ETV6. Tratamento O tratamento de síndromes mielodisplásicas é em grande parte de suporte e a sobrevida nos pacientes de baixo risco não é muito diferente da população de mesmas características sem SMD, considerando que é uma população usualmente idosa. Os pacientes de alto risco, por outro lado, têm sobrevida média se não tratados de apenas 12 meses, em média. O Transpla......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...corpúsculos de Dohle. Formas jovens de células, como promielócitos e mieloblastos (em geral < 10%), podem ser encontrados também no sangue periférico. Havendo bastões de Auer em paciente com diagnóstico prévio de síndrome mielodisplásica, pode-se sugerir que esta já tenha progredido para LMA. A monocitose é um achado frequente nesses pacientes. O número de plaquetas pode estar reduzido, e as al......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...mU/mL. As respostas de eritropoietina foram descritas em pacientes com artrite reumatoide,20 AIDS,21 e enteropatia inflamatória.22 Para responder de forma satisfatória, o paciente deve ter boas reservas de ferro (p. ex., níveis de ferritina normais ou elevados, ou coloração férrica da medula adequada) [ver Abordagem de distúrbios hematológicos]. Anteriormente, a recomendação era iniciar o paciente......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...mente acompanhadas por outras citopenias; e se acompanhada de CIVD podem ocorrer anormalidades de coagulação. Os pacientes são geralmente gravemente doentes. A infecção por Helicobacter pylori também tem sido associada com trombocitopenia imune. Outras infecções como leptospirose e brucelose podem cursar com plaquetopenia. Infecções parasitárias, como na malária e babesiose, pode desenvolver tr......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...500.000/ L. A existência de sintomas como febre sem infecção, dor óssea e esplenomegalia está frequentemente associada à aceleração da doença. Diagnóstico A LMC caracteriza-se por uma contagem elevada de leucócitos, em média de 150.000/ L, embora, em alguns casos, essa contagem esteja apenas moderadamente aumentada. O sangue periférico também é um achado característico, apresentando......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...érico, sobretudo em pacientes com leucemias de risco mais elevado.18–20 Transplante de sangue do cordão umbilical O sangue do cordão umbilical é rico em células CD34+, as quais poderão servir de fontes alternativas de células-tronco. Os primeiros transplantes de sangue do cordão umbilical em seres humanos foram feitos no final da década de 1980 em indivíduos com anemia de Fanconi. Em uma séri......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

... overload, clinical symptoms, and age in 410 patients with genetic hemochromatosis. Hepatology 1997;25:162–6. 102. Beutler E, Felitti VJ. The clinical penetrance of hereditary hemochromatosis. Hepatology 2003;37:711. 103. Allen KJ, Gurrin LC, Constantine CC, et al. Iron-overload­related disease in HFE hereditary hemochromatosis. N Engl J Med 2008;358:221–30. 104. Powell LW, Dixon J......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

.... Ainda cerca de 25% dos pacientes com policitemia vera tratados com alquilantes desenvolvem alterações similares à MF primária. Critérios Diagnósticos Apesar de não existir padrão-ouro para o diagnóstico de MF, a OMS propôs os seguintes critérios para o diagnóstico, que estão sumarizados na tabela 1 Critérios Maiores Proliferação de megacariócitos com atipia, usualmente acom......

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01/06/2018

Revisões

Indicações de Transfusões de Concentrados de Hemácias

... transfusão a longo prazo é 8g/dL em pacientes com doença cardiovascular preexistente. A boa prática inclui a consideração da situação clínica geral, a preferência do paciente e as terapias alternativas, além da concentração de hemoglobina. Em pacientes com leucemias ou síndromes mielodisplásicas, o limiar de transfusão deve ser individualizado. Naqueles com câncer e anemia assintomática, o limia......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...e activity in SLE patients during pregnancy. Lupus 1999;8:677. 68. Gladman DD, Goldsmith CH, Urowitz MB, et al. The Sys­temic Lupus International Collaborating Clinics/American College of Rheumatology (SLICC/ACR) Damage Index for systemic lupus erythematosus international comparison. J Rheumatol 2000;27:373. 69. Crowther MA, Ginsberg JS, Julian J, et al. A comparison of two intensities o......

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