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Sua busca por "Sindromes Mielodisplasicas" obteve 21 resultados.

Página:  de 3

26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...or exemplo, fator de transformação de crescimento ß27). A síndrome 5q é um dos subtipos da SMD, que tem a patogênese melhor compreendida, nesses casos ocorre a deleção de parte do braço longo do cromossomo 5, ocorrendo principalmente em mulheres idosas e com características peculiares, como macrocitose e plaquetose em sangue periférico, diminuição da série eritroblástica e presença de megacarióti......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

... porcentagem de blastos na medula óssea, as alterações citogenéticas e a gravidade das citopenias. Tratamento Não há uma terapia efetiva para essas doenças. A única alternativa de cura para as síndromes mielodisplásicas é o transplante alogênico de células-tronco; no entanto, o papel dessa intervenção é limitado pela idade frequentemente elevada e pelo curso insidioso. A taxa de sobrevida é d......

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31/07/2012

Revisões Internacionais

Anemia: defeitos de produção – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...destas doenças permanecem em grande parte desconhecidas. Patofisiologia As anormalidades da síntese do heme provavelmente constituem a causa mais frequente das anemias sideroblásticas hereditárias. Os defeitos moleculares da enzima 5-aminolevulinato sintase foram descritos como causadores desta anormalidade.155,156 Esta enzima inicia a via sintética do heme e seu comprometimento o afeta pro......

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14/03/2016

Revisões

Abordagem e Investigação das Plaquetopenias

...índromes mielodisplásicas. Em pacientes com outros sintomas, a investigação deve ser adequada à hipótese diagnóstica, incluindo hemoculturas para quadros suspeitos de sepse com bacteremia, entre outros exames para diferentes hipóteses diagnósticas possíveis. O esfregaço de sangue periférico pode excluir pseudotrombocitopenia (caso presente repetir o exame com citrato como anticoagulante ao invés......

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23/06/2014

Revisões

Neoplasias mieloides

...elo performance status precário, utilizando a escala Karnofsky ou ECOG (Zubrod) e constatando comorbidades e indicadores prognósticos (Quadro 58.4). O tratamento de leucemia promielocítica aguda (LPA) é diferente do das outras formas de LMA, e a terapia de indução inclui o ácido all-transretinoico (ATRA) e uma antraciclina. Para pacientes com LPA de alto risco baseado nas contagens iniciais de ma......

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13/04/2017

Revisões Internacionais

Transplante de Células Hematopoiéticas

...a em cerca de dois terços de pacientes com regimes preparatórios combinando bussulfano e ciclofosfamida, seguidos de transplantes alogênicos. A ocorrência de falência dos enxertos foi rara, apesar da presença de esplenomegalia e fibrose medular.91 Leucemia mieloide crônica Os transplantes alogênicos e singênicos de medula óssea são as únicas formas terapêuticas conhecidas para curar LMC. As t......

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28/06/2012

Revisões Internacionais

Função das hemácias e distúrbios do metabolismo do ferro – Robert T. Means Jr.

...uais as infestações por ancilostomídeos.35 Em todas as populações, a prevalência é maior entre mulheres em idade fértil e entre crianças. Nos Estados Unidos, o Centers for Disease Control and Prevention (CDC) estimam que a prevalência da deficiência de ferro é maior entre crianças pequenas com 1 a 2 anos de idade (7%) e entre meninas adolescentes e mulheres adultas na faixa etária de 12 a 49 anos ......

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16/03/2015

Revisões

Mielofibrose

...as, pele, sistema nervoso central entre outras localizações. Esta eritropoiese é na maior parte das vezes ineficaz, o que justifica as citopenias encontradas nestes pacientes, estes locais de eritropoiese extra-medular se assemelham a tumores e podem causar sintomas obstrutivos, estes tumores tendem a crescer muito quando realizada esplenectomia nestes pacientes. Achados Clínicos A doença ......

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01/06/2018

Revisões

Indicações de Transfusões de Concentrados de Hemácias

...icas, o limiar de transfusão deve ser individualizado. Naqueles com câncer e anemia assintomática, o limiar de transformação restritivo de 7?9g/dL é o recomendado na maioria dos serviços. Já em pacientes com anemia sintomática, a transfusão é indicada para corrigir a instabilidade hemodinâmica e manter uma entrega adequada de oxigênio. O objetivo é efetuar a transfusão de 8?10g/dL e o limite de us......

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08/08/2012

Revisões Internacionais

Lúpus eritematoso sistêmico – Michael D. Lockshin

...europatia periférica A neuropatia em bota-e-luva consiste numa lesão de progressão lenta que tende a ocorrer em pacientes com doença ativa contínua. Sua patogênese é obscura. Pode resultar de um ataque imune direto aos nervos periféricos ou de uma obstrução vasculítica dos vasos sanguíneos que irrigam os nervos. A perda abrupta da função motora e sensorial, como a ocorrência súbita de pé caído ou......

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