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Sua busca por "Sindromes Mielodisplasicas" obteve 23 resultados.
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26/02/2016
Revisões
...X1, TP53, EZH2, ou ETV6. Tratamento O tratamento de síndromes mielodisplásicas é em grande parte de suporte e a sobrevida nos pacientes de baixo risco não é muito diferente da população de mesmas características sem SMD, considerando que é uma população usualmente idosa. Os pacientes de alto risco, por outro lado, têm sobrevida média se não tratados de apenas 12 meses, em média. O Transpla......
26/05/2014
Revisões
...corpúsculos de Dohle. Formas jovens de células, como promielócitos e mieloblastos (em geral < 10%), podem ser encontrados também no sangue periférico. Havendo bastões de Auer em paciente com diagnóstico prévio de síndrome mielodisplásica, pode-se sugerir que esta já tenha progredido para LMA. A monocitose é um achado frequente nesses pacientes. O número de plaquetas pode estar reduzido, e as al......
31/07/2012
Revisões Internacionais
...mU/mL. As respostas de eritropoietina foram descritas em pacientes com artrite reumatoide,20 AIDS,21 e enteropatia inflamatória.22 Para responder de forma satisfatória, o paciente deve ter boas reservas de ferro (p. ex., níveis de ferritina normais ou elevados, ou coloração férrica da medula adequada) [ver Abordagem de distúrbios hematológicos]. Anteriormente, a recomendação era iniciar o paciente......
14/03/2016
Revisões
...mente acompanhadas por outras citopenias; e se acompanhada de CIVD podem ocorrer anormalidades de coagulação. Os pacientes são geralmente gravemente doentes. A infecção por Helicobacter pylori também tem sido associada com trombocitopenia imune. Outras infecções como leptospirose e brucelose podem cursar com plaquetopenia. Infecções parasitárias, como na malária e babesiose, pode desenvolver tr......
23/06/2014
Revisões
...500.000/ L. A existência de sintomas como febre sem infecção, dor óssea e esplenomegalia está frequentemente associada à aceleração da doença. Diagnóstico A LMC caracteriza-se por uma contagem elevada de leucócitos, em média de 150.000/ L, embora, em alguns casos, essa contagem esteja apenas moderadamente aumentada. O sangue periférico também é um achado característico, apresentando......
13/04/2017
Revisões Internacionais
...érico, sobretudo em pacientes com leucemias de risco mais elevado.18–20 Transplante de sangue do cordão umbilical O sangue do cordão umbilical é rico em células CD34+, as quais poderão servir de fontes alternativas de células-tronco. Os primeiros transplantes de sangue do cordão umbilical em seres humanos foram feitos no final da década de 1980 em indivíduos com anemia de Fanconi. Em uma séri......
28/06/2012
Revisões Internacionais
... overload, clinical symptoms, and age in 410 patients with genetic hemochromatosis. Hepatology 1997;25:162–6. 102. Beutler E, Felitti VJ. The clinical penetrance of hereditary hemochromatosis. Hepatology 2003;37:711. 103. Allen KJ, Gurrin LC, Constantine CC, et al. Iron-overloadrelated disease in HFE hereditary hemochromatosis. N Engl J Med 2008;358:221–30. 104. Powell LW, Dixon J......
16/03/2015
Revisões
.... Ainda cerca de 25% dos pacientes com policitemia vera tratados com alquilantes desenvolvem alterações similares à MF primária. Critérios Diagnósticos Apesar de não existir padrão-ouro para o diagnóstico de MF, a OMS propôs os seguintes critérios para o diagnóstico, que estão sumarizados na tabela 1 Critérios Maiores Proliferação de megacariócitos com atipia, usualmente acom......
01/06/2018
Revisões
... transfusão a longo prazo é 8g/dL em pacientes com doença cardiovascular preexistente. A boa prática inclui a consideração da situação clínica geral, a preferência do paciente e as terapias alternativas, além da concentração de hemoglobina. Em pacientes com leucemias ou síndromes mielodisplásicas, o limiar de transfusão deve ser individualizado. Naqueles com câncer e anemia assintomática, o limia......
08/08/2012
Revisões Internacionais
...e activity in SLE patients during pregnancy. Lupus 1999;8:677. 68. Gladman DD, Goldsmith CH, Urowitz MB, et al. The Systemic Lupus International Collaborating Clinics/American College of Rheumatology (SLICC/ACR) Damage Index for systemic lupus erythematosus international comparison. J Rheumatol 2000;27:373. 69. Crowther MA, Ginsberg JS, Julian J, et al. A comparison of two intensities o......
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