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Sua busca por "Sinvastatina" obteve 94 resultados.

Página:  de 10

12/09/2009

Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente

Interação Sinvastatina e Amiodarona – Alerta de Segurança do FDA

...ssionals: Information on Simvastatin/Amiodarone. Ago 8 , 2009. [Link Livre para o Artigo] O Alerta O FDA (Food and Drug Administration), órgão dos EUA semelhante à ANVISA alerta os profissionais da saúde sobre o risco de rabdomiólise quando a sinvastatina é usada com amiodarona, que pode levar à insuficiência renal ou morte. Esse risco é dose-dependente e aumenta se a dose de sinv......

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12/09/2009

Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente

Interação Sinvastatina e Amiodarona – Alerta de Segurança do FDA

...m estar cientes do risco aumentado de rabdomiólise quando a sinvastatina é prescrita com amiodarona, e devem evitar doses de sinvastatina superior a 20 mg por dia em doentes em uso desta medicação. Interação Sinvastatina e Amiodarona – Alerta de Segurança do FDA Lucas Santos Zambon Interação Sinvastatina e Amiodarona – Alerta de Segurança do FDA Artigos Científicos Gerenciamento de Risco e Segura......

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12/01/2015

Remédios

Ezetimiba + Sinvastatina

...). Reações mais comuns (sem incidência definida): infecção das vias aéreas superiores; dor de cabeça; dor muscular; dor no peito; tontura; aumento da concentração das transaminases. Atenção ao utilizar outros produtos A Ezetimiba + Sinvastatina •pode causar miopatia e rabdomiólise (ver Apêndice) com: atazanavir; itraconazol; darunavir; genfibrozila; tipranavir. •pode ocasionar pedras ......

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06/02/2015

Remédios

Sinvastatina

...lo risco potencial de graves efeitos adversos na criança, não amamentar. Não usar o produto criança; doença hepática ativa; elevação persistente e inexplicada das transaminases séricas; mulher em idade fértil (se houver probabilidade de engravidar); hipersensibilidade a inibidor da redutase HMG-CoA. Avaliar riscos x Benefícios alcoólatra; história anterior de doença do fígado; debilitado......

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16/10/2015

Artigos

Ezetimibe associado à estatina em síndrome coronariana aguda

... foi comparada com sinvastatina (40 mg) e placebo (monoterapia sinvastatina). O desfecho primário foi um composto de morte cardiovascular, infarto do miocárdio não fatal, angina instável necessitando de re-hospitalização, revascularização coronária (maior ou igual a 30 dias após a randomização), ou acidente vascular cerebral não fatal. O acompanhamento médio foi de seis anos. O nível médio de col......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Sinvastatina

...m paciente idoso, devido à maior predisposição a miopatias. Este fármaco apresenta número elevado de interações que pode causar miopatia e/ou rabdomiólise SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Sinvastatina

...ver Sinvastatina) SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinida......

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09/06/2009

Biblioteca Livre

Interações medicamentosas

...atina Não usar pravastatina com darunavir. Ausência de dados sobre uso de rosuvastatina e darunavir. Permitido o uso de pravastatina e de rosuvastatina, mas há risco de maior toxicidade. Sinvastatina Lovastatina Não co-administrar. Não co-administrar. ANTICONVULSIVANTES Carbamazepina Não associar. ? LPV e aumentam os níveis séricos da carbamazepina com aume......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

... t Respeitar o volume total indicado de 1 L. t Não ferver a solução depois de preparada. t Não misturar a solução com outros ingredientes, como açúcar. t Após a preparação, pode ser armazenada em geladeira, por um período máximo de 24 horas e depois deve ser desprezada. Aspectos farmacêuticos t Manter à temperatura ambiente, entre 15 e 30 ºC e em lugar seco e fresco. t Composição por l......

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26/06/2009

Casos Clínicos

Síndrome metabólica

...ça de insuficiência renal). São contraindicadas em doença hepática aguda, aumento persistente inexplicável de transaminases, gestação e amamentação. Classificação na Gravidez Classe X. Monitoração Monitoração de enzimas hepáticas e de creatinoquinase a cada 6 a 8 semanas no 1º ano de uso, e 3 a 4 vezes/ano no restante da terapia. Não há necessidade de suspender a terapia se os níveis d......

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