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Sua busca por "Tumores e Nodulos Hipofisarios" obteve 7 resultados.
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18/05/2009
Revisões
... de GnRH ou análogos de somatostatina, mas os resultados são modestos demais para que o seu emprego seja recomendado. TUMORES HIPOFISÁRIOS CLINICAMENTE NÃO-SECRETORES Aproximadamente 25 a 35% dos tumores hipofisários são lesões clinicamente não-secretoras. Mais de 90% das lesões são adenomas hipofisários. A denominação “adenoma não-funcionante” não deve ser usada, pois, na realidade, estes tu......
29/03/2009
Revisões
...s 3 ocasiões praticamente excluem o hipercortisolismo (sensibilidade entre 95 e 100%). Estados de pseudoCushing, isto é, situações em que há uma hiperativação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (depressão grave, alcoolismo, transtornos ansiosos, obesidade) podem cursar com elevação modesta do FU. Dosagem de Cortisol Sérico (FS) após Dexametasona em Dose Baixa A dexametasona é um glicocorti......
20/02/2018
Revisões Internacionais
...rcinomas adrenais (16%), HAMB (24%). Mutações somáticas na subunidade catalítica de PKA (PRKACA) Adenoma adrenal (37%). Mutações desativadoras da repetição de testes em tatus contendo 5 genes (ARMC5) Famílias de HAMB, HAMB esporádica (50%). Mutações ativadoras da subunidade Gsa Síndrome de McCune-Albright. cAMP: monofosfato cíclico de adenosina; DSRNPP: doença ......
01/12/2016
Revisões
...ptofano-PET, podem detectar melhor tumores neuroendócrinos produtores de ACTH, mas não existem grandes estudos a respeito. A dosagem de cromogranina A, ácido 5-hidroxi-indolacético, calcitonina, e gastrina podem apontar para secreção ectópica de ACTH. Tratamento A ressecção transesfenoidal do tumor seletiva (RTS) é o tratamento inicial ideal de doença de Cushing, podendo não ser uma alt......
10/02/2012
Revisões Internacionais
...ada. A identificação da síndrome de Turner é importante porque essas pacientes apresentam risco de desenvolver diversos problemas de saúde,26 incluindo tumores gonadais decorrentes da presença de material do cromossomo Y. A IOP também está associada a outras anormalidades cromossômicas, tais como síndrome do triplo X, blefarofimose (resultante de mutações que afetam o fator de transcrição FOXL2) e......
12/09/2012
Revisões Internacionais
...ome: Rev. Bayes meets Dr. Cushing. Endocrinologist 1994;4:339. 4. Reimondo G, Paccotti P, Minetto M, et al. The corticotrophin-releasing hormone test is the most reliable noninvasive method to differentiate pituitary from ectopic ACTH secretion in Cushing’s syndrome. Clin Endocrinol (Oxf) 2003;58:718. 5. Nieman LK, Loriaux DL. Corticotropin releasing hormone: clinical applications. Ann......
01/03/2017
Revisões
...gias do hipertireoidismo a partir do ponto de vista patogênico em hipertireoidismo associado com captação aumentada de radioiodo, ou captação diminuída de radioiodo. Os pacientes com hipertireoidismo associado com captação aumentada de radioiodo indicam síntese aumentada de hormônio tireoidiano, enquanto os pacientes que apresentam captação diminuída apresentam inflamação e destruição do tecido t......
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