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Resultados de Busca

Sua busca por "Tumores Hipofisarios" obteve 28 resultados.

Página:  de 3

18/05/2009

Revisões

Tumores e Nódulos Hipofisários

...para as pacientes com prolactinomas durante a gestação. Algoritmo 2: Manejo dos prolactinomas durante a gestação. * considerar a realização da RNM durante a gestação se houver necessidade absoluta. Somatotropinomas Os tumores secretores de GH podem causar gigantismo ou acromegalia, dependendo de o excesso de GH ter se instalado antes ou após o fechamento das epífises dos ossos longos......

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28/01/2014

Revisões Internacionais

Hipófise – Shlomo Melmed

...vas adequadas de GH geralmente prenuncia déficits subsequentes de outros hormônios da hipófise. A ocorrência de hipogonadismo central, hipotireoidismo ou hipoadrenalismo sempre implica uma deficiência de GH concomitante. Cerca da metade dos pacientes com insuficiência hipofisária mostram já ter tido deficiência de GH previamente, se forem submetidos a testes específicos. Diagnóstico. Do ponto de ......

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29/03/2009

Revisões

Síndrome de Cushing

...ltimo caso, adrenalectomia bilateral. TÓPICOS IMPORTANTES · As causas mais comuns de síndrome de Cushing são o uso exógeno de corticoides e doença de Cushing. · O hipercortisolismo dependente de ACTH corresponde a 85 a 90% dos casos nos adultos de síndrome de Cushing endógena; destes a doença de Cushing representa cerca de 80%. · Os adenomas hipofisários produtores de ACTH sã......

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21/03/2014

Revisões

hiperprolactinemia

...o pode ser efetiva. Macroadenomas Devido ao grande potencial de crescimento, todos os macroadenomas são indicações absolutas para tratamento. Deve-se iniciá-lo com agonista dopaminérgico e manter acompanhamento endocrinológico. Assim como nos microadenomas, prefere-se bromocriptina para a manutenção da fertilidade. Agonistas da dopamina (AgD) Os agonistas dopaminérgicos são o tratamento ......

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16/11/2017

Revisões

Pan-Hipopituitarismo

...e uma cura cirúrgica para o adenoma hipofisário e a morbidade e mortalidade. Nem todos os pacientes submetidos ao procedimento cirúrgico evoluem com hipopituitarismo. Outra causa potencial de hipopituitarismo é o uso de radioterapia externa convencional, se o eixo hipotalâmico-hipofisário encontra-se dentro dos campos de radiação. A extensão do hipopituitarismo e a velocidade de aparecimento são d......

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08/08/2014

Revisões

Acromegalia

...rico em geral é desproporcionalmente maior do que o aumento do GH por duas razões: a secreção do GH é flutuante, e ele estimula a secreção da proteína ligante de IGF-I-3(IGFBP-3), a maior proteína ligante de IGF-I no sangue. Uma vez que há suspeita clínica de acromegalia, a próxima etapa a ser seguida é a testagem bioquímica para confirmação do diagnóstico e determinação da causa. Concentraçã......

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26/04/2009

Revisões

Amenorréia

...adualmente para 2,5 mg/dia ou mais. É realizado controle clínico e laboratorial da prolactina sérica para averiguar a resposta terapêutica, e a dose pode ser aumentada até o limite máximo de 20 mg/dia. A cabergolina também pode ser administrada e apresenta maior tolerabilidade que a bromocriptina. A dose inicial é de 0,25 mg/dia, 1 vez/semana, aumentada para 2 vezes/semana e após 0,5 mg/dia, 2 v......

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01/12/2016

Revisões

Síndrome de Cushing

...essas duas situações pode ser feita com a dosagem do ACTH após estímulo com CRH. No caso do tumor adrenal secretor de cortisol (causa ACTH-independente), a exposição crônica a níveis supranormais de cortisol provoca bloqueio ou redução da resposta do corticotrófica hipofisário ao CRH; assim, os níveis de ACTH não se elevam acima de 30pg/mL no teste de estímulo com CRH. Por outro lado, os tumores p......

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27/06/2014

Casos Clínicos

Facies acromegalica

...sivelmente para tumores de mama, pele, estômago e tireoide. O diagnóstico de acromegalia é feito pelo achado de GH e IGF-1 (insulin-like growth factor 1) aumentados. Como a secreção de GH é pulsátil, a coleta de amostras ao acaso tem valor limitado; por isso faz-se necessário o uso de testes de supressão farmacológica do GH para comprovar a presença de secreção autônoma (tumoral) desse ......

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18/05/2012

Casos Clínicos

Cushing ectópico

... na literatura, ou dose de 8 mg à noite, que também é uma utilização comum do teste. Pode-se ainda utilizar dose endovenosa com 4 a 7 mg e avaliação do plasma e do cortisol urinários avaliando antes, durante e depois da administração da dexametasona. A sensibilidade para diferenciar a doença de Cushing de síndrome de secreção ectópica é de 60 a 80%; se ocorrer supressão de 50% do cortisol, a espec......

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