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Sua busca por "Vasculite Crioglobulinemica" obteve 10 resultados.

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05/08/2014

Casos Clínicos

Vasculite crioglobulinêmica

...fazer tratamento com interferon, descontinuado devido efeitos colaterais há três meses. Evoluiu com quadro de lesões cutâneas em membros inferiores. Imagem 1 Estas lesões são típicas de uma das complicações extra-hepáticas da infecção pelo vírus C, que é a crioglobulinemia. As crioglobulinas são imunoglobulinas monoclonais ou policlonais precipitáveis no frio que podem se dese......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...uais se destacam as doenças inflamatórias intestinais que ocorrem em até 5% dos pacientes, principalmente a doença de Cröhn. Entre as outras, estão a policondrite recidivante, a granulomatose de Wegener, a espondilite anquilosante, a febre reumática e a glomerulonefrite membranoproliferativa. Tabela 4: Frequência de vasos sanguíneos envolvidos em arterite de Takayasu Vaso sanguíneo ......

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16/01/2017

Revisões

poliarterite nodosa

...ssociada ao VHB ou outra infecção viral, o tratamento se baseia sobretudo na terapia glicocorticoide. Pacientes com PAN leve e PAN cutânea são, normalmente, tratados com corticosteroides de forma isolada, em geral prednisona, 1mg/kg/dia, com posterior redução gradual, uma vez que a remissão é atingida. A corticoterapia de primeira linha é capaz de alcançar e manter a remissão em cerca de 50% dos p......

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13/07/2016

Revisões

glomerulonefrite membranoproliferativa

...e seguir e se manter aderentes ao tratamento. Nas seguintes condições a decisão de tratar deve ser individualizada: -Níveis de transaminases persistentemente normais; -Falha prévia de tratamento consistindo de interferon e ribavirina ou peginterferon sozinho; -Biópsia com fibrose leve; -Hepatite C aguda; -HIV positivo; -<18 anos; -Doença renal crônica; -Cirrose descompensada; -Paci......

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01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

...embrana basal (anti-MBG) Granulomatose de Wegener Sinusite, perfuração de septo ANCA C (citoplasmático) Poliangeíte microscópica Envolvimento multissistêmico ANCA P (perinuclear) Vasculite pauci-imune Somente envolvimento renal ANCA P (perinuclear) Lúpus eritematoso sistêmico Envolvimento sistêmico FAN/Anti-DNA, C3 e C4 diminuídos GN pós-estreptocóc......

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05/07/2017

Revisões

Crioglobulinemia Mista

... secura da boca e dos olhos causada pela infiltração linfocítica das glândulas salivares não é incomum na CM, sendo outra manifestação da síndrome de Sjögren. Esse tipo de envolvimento de órgãos pode ocorrer na ausência de evidência sorológica específica da síndrome de Sjögren, como os anticorpos anti-Ro/SS-A ou anti-La/SS-B. O edema da parótida bilateral e a linfadenopatia também foram descritos.......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...ou PMR. Os achados patológicos da ACG podem ser encontrados nas artérias temporais superficiais dos pacientes com PMR, mesmo na ausência de sintomas de ACG. Entretanto, a biópsia de rotina das artérias temporais superficiais de pacientes com PMR, na ausência de sintomas cranianos, não é justificada. Os níveis de reagentes de fase aguda estão altos em mais de 80% dos pacientes com ACG, mas não são......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...arterite nodosa (PN) e na poliangiite microscópica (PAM). A patologia dos nódulos por si só é insuficiente para estabelecer o diagnóstico de SCS, pois uma patologia similar pode ser observada em casos de linfoma e sarcoidose. Na SCS, a glomerulonefrite não costuma ser tão grave quanto na GW e geralmente é focal, segmentar e indistinguível de outras formas de glomerulonefrite paucimune (isto é, a g......

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05/08/2019

Revisões

Vasculites sistêmicas de pequenos vasos

...terite microscópica, pois, após a descoberta do ANCA, essa doença é definitivamente diferente da poliarterite nodosa (PAN), muitas vezes chamada de PAN macroscópica ou PAN clássica. Síndrome de Churg-Strauss. Os critérios para o diagnóstico da síndrome de Churg-Strauss foram estabelecidos principalmente a partir de estudos post-morteme são os seguintes: vasculite necrotizante com infiltra......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...tivas. A DDIM se caracteriza pelo tipo imunoglobulina depositada: doença de depósito de cadeias leves (DDCL), doença de depósito de cadeias leves e pesadas (DDCLP). A DDCL é a forma mais comum, sendo responsável por 70% dos casos.56,57 Patogênese. A deposição de subunidades de imunoglobulina no interior dos rins expande a matriz extracelular, resultando no espessamento das membranas basilares ......

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