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Sua busca por "Vasculite Crioglobulinemica" obteve 9 resultados.

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05/08/2014

Casos Clínicos

Vasculite crioglobulinêmica

...rre apenas em pacientes com resposta virológica sustentada. Terapia imunossupressora e plasmaférese podem ser efetivas durante curta duração, mas são associadas com complicações. Corticoides podem ser indicados no manejo de casos graves, mas estes agentes devem ser evitados em casos de infecção pelos vírus da hepatite B ou C. Vasculite crioglobulinêmica Rodrigo Antonio Brandão Neto Vasculite c......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...os antiagregantes plaquetários, por tempo indeterminado, visando a prevenir fenômenos trombóticos relacionados às lesões das grandes artérias. Outra preocupação é o desenvolvimento de ateromatose sobre as lesões vasculíticas. Para sua prevenção, em geral indica-se controle cuidadoso dos níveis de colesterol com atividade física, dieta e uso de hipolipemiantes, se necessário. Não existem, entretant......

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16/01/2017

Revisões

poliarterite nodosa

...as para VHB, VHC e HIV são úteis para diagnosticar a crioglobulinemia; já o consumo de complemento, como na vasculite crioglobulinêmica, é incomum. O Anca é normalmente negativo, e sua presença aponta fortemente para outras vasculites sistêmicas, como PAMi, a GPA ou GPA eosinofílica (síndrome de Churg-Strauss). A evidência histopatológica da inflamação vascular nas artérias de médio ou fino calib......

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13/07/2016

Revisões

glomerulonefrite membranoproliferativa

...m 50% dos casos hipocomplementemia pode estar associada. Epidemiologia Anteriormente, a maior etiologia da GNMP era considerada idiopática, mas com novos métodos diagnósticos e pesquisa do vírus C os casos realmente idiopáticos são incomuns. Na forma idiopática, a maior incidência é dos 8 aos 30 anos. Existem três tipos específicos de GNMP, que são: -GNMP tipo I: de longe a causa mais comum......

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05/07/2017

Revisões

Crioglobulinemia Mista

...osos. A CM tem como características a clonalidade do componente IgM e a presença de atividade de FR. Serão abordadas, aqui, as crioglobulinemias dos tipos II e III, pois a do tipo I não é “mista”, sendo associada apenas com IgG ou IgM monoclonal no contexto de neoplasias mistas e de malignidades. A CM era anteriormente referida como CM essencial, sendo as infecções pelo VHC associadas a, apro......

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01/11/2009

Revisões

Síndromes Glomerulares

...epende, entre outros fatores, da sua idade histológica, ou seja, sua natureza epitelial ou fibroblástica. No entanto, outros fatores também participam deste processo, já que crescentes da mesma “idade” histológica em nefrite lúpica revertem mais facilmente ao tratamento do que os de nefropatia por IgA. São três os grupos mais frequentes de doenças que se apresentam como glomerulonefrite rapidamen......

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13/08/2014

Revisões

Vasculites sistêmicas de pequenos vasos

...s com VAA consiste em três fases: indução, manutenção e tratamento das recidivas. Fase de indução O principal objetivo, nessa fase, é que o tratamento precoce induza uma rápida remissão da doença com efeitos colaterais mínimos. Para pacientes com quadros graves, o esquema proposto é o seguinte: Metilprednisolona n A dose desse medicamento é de 7 a 15 mg/kg/dia (máximo de 1 g), por três dias.......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...izadas em áreas dependentes de gravidade e, muitas vezes, cicatrizam com aparecimento de uma área de pele hiperpigmentada ou equimótica. A maioria dos casos é idiopática, embora tenha sido descrita uma associação com distúrbio autoimune sistêmico subjacente, como LES, paraproteinemia de IgM ou infecção viral. Em casos raros, a vasculite urticariforme tem sido associada a uma síndrome rara que incl......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...ma massa retro-orbital ou doença sinusal inflamatória. As úlceras e a isquemia gastrintestinal são pouco frequentes, mas podem ser confundidas com uma enteropatia inflamatória, especialmente porque esta última pode estar associada à formação de ANCA (em geral, anticorpo anticitoplasma de neutrófilo perinuclear [p-ANCA]). Até 50% dos pacientes com GW apresentam envolvimento cutâneo com púrpura, pan......

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