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Sua busca por "Vasculites Sistemicas de Pequenos Vasos" obteve 33 resultados.

Página:  de 4

05/08/2019

Revisões

Vasculites sistêmicas de pequenos vasos

...s em geral com um comportamento agressivo. Por exemplo, em casos de arterite de células gigantes, as manifestações clínicas mais frequentes são cefaleia, cegueira, surdez, claudicação e redução dos pulsos periféricos.4 Sinais e Sintomas Os sinais e sintomas são variáveis e dependem dos vasos acometidos. Em geral, há cefaleia, febre, rash eritematoso polimorfo, eritema da mucosa orofaríngea, e......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...oliangiíte microscópica é caracterizada pela presença de: Hemorragia alveolar e/ou glomerulonefrite rapidamente progressiva Demonstração histológica de vasculite de pequenos vasos ou de presença de glomerulonefrite necrosante pauci-imune Sintomas sugestivos de vasculite envolvimento de pequenos vasos Critério do Colégio Americano para a Classificação de Púrpura de Henoch-Schönle......

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14/11/2013

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmica – Alexandra Villa-Forte, Brian F. Mandell

...lergias farmacológicas, endocardite bacteriana e infecções virais, como aquelas causadas pelos vírus das hepatites B e C, Neisseria disseminada ou riquétsias. Pode fazer parte de um distúrbio autoimune sistêmico, como a síndrome de Sjögren, lúpus eritematoso sistêmico (LES) ou artrite reumatoide, ou ocorrer associada a malignidades hematológicas, linfoides e de órgãos sólidos [Figura 2]. As vascul......

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27/09/2009

Revisões

Glomerulonefrites Rapidamente Progressivas

...xa probabilidade pré-teste, possui um valor preditivo negativo de 99%, e quando usado em pacientes de alta suspeição clínica, possui um valor preditivo positivo de 95%. O ANCA com padrão citoplasmático (ANCAc) tem maior especificidade para a proteinase 3 e o padrão perinuclear tem maior especificidade para a mieloperoxidase. A frequência do ANCA nas diversas vasculites pode ser vista na Tabela 2.......

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26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...cos nestes pacientes é controverso, com uma combinação de imunossupressão e anticoagulação sendo usada com frequência.53 Tratamento O tratamento é determinado pelo envolvimento de sistema orgânico e gravidade das manifestações clínicas. A doença grave pode requerer uso de altas doses de glicocorticoides e ciclofosfamida. A azatioprina tem eficácia no controle da doença ocular inflamatória. Ap......

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06/07/2018

Revisões

Vasculite primária do sistema nervoso central

...ar remissão espontânea por períodos, sendo variável em relação à gravidade. O comprometimento cognitivo é uma das manifestações mais significativas, em uma série mais de 80% dos pacientes apresentaram alterações cognitivas, tendo ocorrido nesta série mais frequentemente que a cefaleia. Episódios convulsivos ocorrem em até 30% dos casos e quadros hemorrágicos, e isquêmicos podem ocorrer de 10 a 15......

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16/01/2017

Revisões

poliarterite nodosa

...e ao VHC são prevalentes nos países desenvolvidos, enquanto a PAN associada ao HIV predomina em países subdesenvolvidos. A PAN está se tornando uma doença rara, situação que pode ser causada, em parte, pela diminuição da infecção por VHB, como resultado da vacinação generalizada, bem como outras vasculites necrotizantes sistêmicas cada vez mais reconhecidas como um resultado da melhora do diagnóst......

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06/06/2010

Revisões

Glomerulonefrites Agudas

...-positive renal vasculitis – lesson from European randomized trials. Nephrol Dial Transplant. 2003;18(5):v2-v4. 5. Little MA, Pusey CD. Rapidly progressive glomerulonephritis: current and evolving treatment strategies. J Nephrol. 2004;17:10-19. 6. Donadio JV, Grande JP. IgA nephropathy. N Engl J Med. 2002;347(10):738-46. 7. Bruchfeld A, Lindahl K, Sthle L, Soderberg M, Schvarcz R. Inte......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

... Na evolução, as lesões tornam-se violáceas e amarelo-esverdeadas, como equimoses em regressão (por isso, o EN também é chamado eritema contusiforme). Diagnóstico História Clínica Uma história clínica detalhada e exame físico direcionado para as principais causas relacionadas podem ser suficientes para avaliar a maioria dos pacientes com EN. Na anamnese, deve-se questionar sobre uso de medic......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

...lares na biópsia. 4. Púrpura de Henoch-Schönlein Caracteriza-se por vasculite com depósito imune predominante de IgA afetando pequenos vasos. Mais frequente na infância, sendo que, em 50% dos casos, inicia após infecção principalmente de vias aéreas superiores. Tipicamente envolve pele, intestinos e glomérulos renais, sendo associada a artralgias e/ou artrites. Os principais órgãos acometi......

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