Laboratório
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Apresentação LONAFLAN
emb. c/ 10 compr. c/ Meloxicam 7,5 mg.
LONAFLAN – Indicações
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Contra indicações de LONAFLAN
O uso do meloxicarn é contra-indicado para: – Pacientes com antecedentes de hipersen-sibilidade à droga, ao ácido acetilsalicilico e a outros antiinflamatórios não-esteróides, assim como a qualquer um dos excipientes. – Pacientes que tenham apresentado distúrbios como asma, pólipos nasais, edema de Quincke ou urticária após o uso do ácido acetilsalicílico ou outros agentes antiinfla-matórios não-esteróides. – Pacientes com úlcera péptica ativa, insuficiência renal e hepática graves. – Crianças e adolescentes com menos de 15 anos de idade.
Advertências
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Interações medicamentosas de LONAFLAN
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Reações adversas / efeitos colaterais de LONAFLAN
Foram relatadas as seguintes reações adversas que podem estar relacionadas com a administração de meloxicam. As freqüências indicadas abaixo são baseadas nas ocorrências registradas em estudos clínicos, independentemente de uma relação causal, envolvendo um total de 3.750 pacientes que foram tratados com doses diárias orais de 7,5 mg ou 15 mg de meloxicam, durante períodos de até 18 meses (em média, 127 dias). Trato gastrintestinal: -Acima de 1%: dispepsia, náusea, vômito, dor abdominal, constipação, flatulência, diarréia. – Entre 0,1% e 1%: alterações transitórias dos parâmetros da função hepática (p.ex., transaminases e bilirrubina elevadas), eructação, esofagite, úlcera gastroduodenal, hemorragia gastrintestlnai oculta ou macroscõpica. – Abaixo de 0,1%: colite. Sistema hematológico: – Acima de 1%: anemia. – Entre 0,1% e 1%. alterações no hemograma, incluindo contagem diferencial de leucócitos, leucopenia e trombocitopenia. A administração concomitante de drogas potencialmente mielotóxicas, em particular metotrexato, parece ser um fator predisponente para o aparecimento de citopenia. Reações dermatológicas: – Acima de 1%: prurido, erupção cutânea. – Entre 0,1/ e 1%: estomatite, urticária. – Abaixo de 0,1%: totossensibilidade. Trato respiratório: – Abaixo de 0,1%: aparecimento de asma aguda foi relatado em determinadas pessoas após administração de ácido acetisalicílico ou de outros antiinflamatórios não-esteróides, inclusive meloxicam. Sistema nervoso central: – Acima de 1%: tontura, cefaléia. – Entre 0,1% e 1%: vertigem, zumbido, sonolência. Sistema cardiovascular: – Acima de 1%: edemas. – Entre 0,1% e 1% : elevação da pressão arterial, palpitações, rubor facial. Trato geniturinário: – Entre 0,1% e 1º/ : alterações dos parâmetros da função renal (elevações das taxas sangiiíneas de creatinina e/ou de uréia).
LONAFLAN – Posologia
Artrite reumatóide: 15 mg uma vez ao dia. De acordo com a resposta terapêutica, a dose pode ser reduzida para 7,5 mg, uma vez ao dia. Osteoartrite 7,5 mg, uma vez ao dia. Caso necessário, a dose pode ser aumentada para 15 mg, uma vez ao dia. Em pacientes com elevado risco de reações adversas, recomenda-se iniciar o tratamento com 7,5 mg/dia. Em pacientes com insuficiência renal grave, sob tratamento com hemodiálise, a dose diária não deve exceder 7,5 mg. De modo geral a dose diária não deve exceder a 15 mg.
Super dosagem
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Caracteristicas farmalogicas
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Resultados de eficacia
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Usos em idosos, crianças e em outros grupos de risco
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Armazenagem
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Dizeres legais
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LONAFLAN – Bula para o paciente
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Data da bula
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