Minoton

MINOTON com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de MINOTON têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com MINOTON devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Laboratório

ariston

Apresentação MINOTON

Solução injetável: Embalagem com 100 ampolas de 10 mL.

COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução injetável contém:
aminofilina ………………………………………………………………………….. 24 mg
água para injeção, estéril e apirogênica q.s.p. …………………………..1,0 mL

MINOTON – Indicações

A Aminofilina está indicada no tratamento e profilaxia da asma-brônquica, aliviando a sensação de falta de ar e melhorando a função pulmonar. Previne a asma induzida pelo exercício físico.
Indicada também no tratamento da bronquite e do enfisema pulmonar.
Pode também ser empregada como antiespasmódico (cólicas biliares), estimulante cardíaco, diurético e como coadjuvante no tratamento da insuficiência cardíaca congestiva e no edema pulmonar.

Contra indicações de MINOTON

O produto não deve ser administrado a pacientes com úlcera péptica ativa, pois pode aumentar o volume e acidez das secreções gástricas.
Não deve ser usado com outras xantinas.

Advertências

Usar com precaução em pacientes com doença cardíaca grave, hipertireoidismo, dano hepático, em idosos (especialmente homens) e em neonatos.
Podem ocorrer reações cruzadas de sensibilidade entre xantinas.
Não se estabeleceu a segurança do uso da Aminofilina na gravidez, desta forma não deve ser usada durante a gravidez e durante a lactação, a menos que seja absolutamente necessário.
A anestesia pelo halotano na presença de Aminofilina pode causar taquicardia sinusal ou arritmias ventriculares.

ATENÇÃO: NÃO MISTURE MEDICAMENTOS DIFERENTES. A TROCA PODE SER FATAL.

CERTIFIQUE-SE QUE ESTÁ SENDO ADMINISTRADO O MEDICAMENTO PRESCRITO.

DEVE-SE TER EXTREMO CUIDADO PARA NÃO TROCAR AS AMPOLAS COM SOLUÇÕES DIFERENTES.

Interações medicamentosas de MINOTON

Níveis séricos elevados de Teofilina podem ocorrer em pacientes tratados concomitantemente com aminofilina e cimetidina, troleandomicina, eritromicina, alopurinol ou contraceptivos orais. A adição de efedrina ou outras drogas simpatomiméticas à terapia com aminofilina aumenta o potencial de toxicidade e pode resultar em sintomas de superdosagem. Uso concomitante com fenobarbital, fenitoína ou rifampicina pode aumentar a depuração da teofilina, necessitando de um possível aumento na dose de aminofilina. Aminofilina pode antagonizar os efeitos do propanolol.

Reações adversas / efeitos colaterais de MINOTON

Podem ocorrer náuseas, vômitos, anorexia, dispepsia, diarreia, palpitação, taquicardia, vertigem, cefaleia, distúrbios visuais, taquipneia e coma.

MINOTON – Posologia

O profissional deverá inspecionar, antes de sua utilização, se a solução no interior da ampola está na forma líquida, livre de fragmentos ou de alguma substância que possa comprometer a eficácia e a segurança do medicamento. Não utilizar o medicamento ao verificar qualquer alteração no produto que possa comprometer a saúde do paciente.
1 a 2 ampolas por via intravenosa ou 1 a 2 ampolas por via intramuscular, 2 vezes por semana até 2 vezes ao dia. Depois de abertas, as ampolas de Minoton® (aminofilina) devem ser utilizadas imediatamente.
A fim de se evitar reações indesejáveis, a aplicação intravenosa deve ser efetuada lentamente (3 a 5 minutos). A injeção intramuscular deve ser aplicada na região glútea, profundamente.

Super dosagem

Descontinuar o uso do medicamento imediatamente em caso de superdosagem.
Medicação emética e lavagem gástrica podem ser usadas. Monitorizar o paciente para evitar hipotensão e desidratação.

Caracteristicas farmalogicas

Informação não disponível para esta bula.

Resultados de eficacia

Informação não disponível para esta bula.

Usos em idosos, crianças e em outros grupos de risco

O produto pode ser utilizado por pacientes com idade acima de 65 anos desde que se observem as precauções necessárias.

Armazenagem

Informação não disponível para esta bula.

Dizeres legais

VENDA SOB A PRESCRIÇÃO MÉDICA
Lote, fabricação e validade – Vide Embalagem
MS – 1.0270.0001
Farmacêutico Responsável:
Dr. Celso C. Hojaij – CRF-SP – 15.815

Ariston Indústrias Químicas e Farmacêuticas Ltda.
Rua Adherbal Stresser, 84 – São Paulo – SP – CEP 05566-000
C.N.P.J. 61.391.769/0001-72 – Indústria Brasileira

MINOTON – Bula para o paciente

• Ação esperada do medicamento
O produto trata e previne a asma brônquica, alivia a sensação de falta de ar e melhora a função pulmonar. Previne a asma induzida pelo exercício físico.

• Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) e proteger da luz.

• Prazo de validade
24 meses a partir da data de fabricação. Ao adquirir um medicamento, verifique o prazo de validade na embalagem. O produto mantém sua estabilidade, desde que sejam observados os cuidados de conservação indicados. Não utilize medicamentos depois de vencido o prazo de validade.

• Gravidez e lactação
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.

• Cuidados de administração
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. A dose a ser aplicada, o intervalo entre ela e a duração do tratamento devem ser avaliadas pelo médico.

• Interrupção do tratamento
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

• Reações adversas
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis com o uso do produto, tais como: náuseas, vômitos, diarreia, dor de cabeça, palpitações.

• Interações medicamentosas
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.

• Contraindicações e precauções
Usar com cuidado em pessoas com doença cardíaca grave, hipertireoidismo, dano hepático, idosos e recém-nascidos.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.

Data da bula

30/07/2013