Mucosolvan

MUCOSOLVAN com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de MUCOSOLVAN têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com MUCOSOLVAN devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.



Laboratório

boehringer

Apresentação MUCOSOLVAN

Xarope adulto: frascos com 120 ml, acompanhados de copo-medida graduado em 2,5; 5; 7,5 e 10 ml.

Gotas: frasco com 50 ml. Via oral e inalação

MUCOSOLVAN – Indicações

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Contra indicações de MUCOSOLVAN

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Advertências

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Interações medicamentosas de MUCOSOLVAN

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Reações adversas / efeitos colaterais de MUCOSOLVAN

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MUCOSOLVAN – Posologia

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Super dosagem

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Caracteristicas farmalogicas

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Resultados de eficacia

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Usos em idosos, crianças e em outros grupos de risco

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Armazenagem

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Dizeres legais

MS – 1.0367.0073
Farmacêutica responsável: Laura M. S. Ramos – CRF/SP-6870 N° do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.
Esta bula é atualizada continuamente. Por favor, proceda à sua leitura antes de utilizar o medicamento.

Para sua segurança, mantenha esta embalagem até o uso total do medicamento.

Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda. Rod. Regis Bittencourt (BR 116), km 286
Itapecerica da Serra – SP CNPJ/MF n 60.831.658/0021-10
Indústria Brasileira
SAC  0800-7016633

MUCOSOLVAN – Bula para o paciente

AÇÃO DO MEDICAMENTO ou COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
MUCOSOLVAN é um expectorante mucolítico que tem um duplo efeito: favorece a expectoração e alivia a irritação da garganta. Sua composição facilita a eliminação do catarro das vias respiratórias, alivia a tosse, desobstrui os brônquios e, devido ao leve efeito anestésico local, alivia a irritação da garganta associada a tosse com catarro.

Os efeitos iniciam-se logo nos primeiros dias de tratamento.

INDICAÇÕES DO MEDICAMENTO ou POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
MUCOSOLVAN serve para facilitar a expectoração (soltar do peito) quando houver acúmulo de catarro (secreção) em doenças broncopulmonares (brônquios e pulmões) agudas e crônicas.

RISCOS DO MEDICAMENTO ou QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contra-indicações
Você não deve usar MUCOSOLVAN se tiver sensibilidade (alergia) ao ambroxol e a outros componentes da fórmula. Não utilizar também se tiver alguma doença hereditária rara incompatível com um excipiente do produto (veja o item Precauções).

Este medicamento é contra-indicado na faixa etária de 0 – 2 anos. Advertências
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações
indesejáveis.

MUCOSOLVAN XAROPE OU GOTAS NÃO CONTÉM AÇÚCAR, PODENDO SER UTILIZADO POR PACIENTES DIABÉTICOS.

Precauções

MUCOSOLVAN xarope adulto contém 3,7 g de sorbitol por dose diária máxima recomendada (15 ml). Se você tem uma rara intolerância hereditária à frutose, não deve usar este medicamento.
MUCOSOLVAN xarope pediátrico contém 5,25 g de sorbitol por dose diária máxima recomendada (15 ml). Se você tem uma rara intolerância hereditária à frutose, não deve usar este medicamento. Pode ocorrer também um efeito laxativo leve.
MUCOSOLVAN gotas contém um conservante, o cloreto de benzalcônio. Se você tiver maior sensibilidade alérgica semelhante a asma (hiperreatividade das vias respiratórias) a inalação deste conservante pode provocar crise, ou seja, broncoconstrição.
Se aparecerem novas lesões na pele ou nas mucosas, você deve procurar o médico imediatamente e parar de utilizar o medicamento por precaução.


Gravidez e lactação

O ambroxol atravessa a barreira placentária. Estudos em animais não indicaram efeitos prejudiciais diretos ou indiretos na gravidez, desenvolvimento do feto, parto ou desenvolvimento pós-parto.
A ampla experiência em pessoas com o uso do produto após a 28ª semana não evidenciaram efeitos prejudiciais ao feto. O uso de ambroxol não é recomendado sobretudo durante o primeiro trimestre.

O ambroxol passa para o leite materno.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Interações medicamentosas
O uso de MUCOSOLVAN produz concentrações de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) mais elevadas no tecido pulmonar e no catarro.
Desconhecem-se interações prejudiciais de importância clínica com outras medicações.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

MODO DE USO ou COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Aspecto físico

MUCOSOLVAN xarope adulto é um líquido incolor, límpido a quase límpido.
MUCOSOLVAN xarope pediátrico é um líquido ligeiramente viscoso, límpido a quase límpido e incolor a quase incolor.
MUCOSOLVAN gotas para uso oral e inalação é uma solução clara, incolor a ligeiramente parda.

Características organolépticas
MUCOSOLVAN xarope adulto tem odor de frutas. MUCOSOLVAN xarope pediátrico tem odor de frutas.

Dosagem

MUCOSOLVAN xarope adulto

1/2 copo-medida = 5 ml = 30 mg – cada ml contém 6 mg de cloridrato de ambroxol
Adultos e adolescentes
1/2 copo-medida (5 ml), 3 vezes ao dia MUCOSOLVAN xarope pediátrico
1/2 copo-medida = 5 ml = 15 mg – cada ml contém 3 mg de cloridrato de ambroxol
Crianças de 2 a 5 anos
1/4 copo-medida (2,5 ml), 3 vezes ao dia
Crianças de 5 a 10 anos
1/2 copo-medida (5 ml), 3 vezes ao dia MUCOSOLVAN gotas para uso oral e inalação 1 ml = 25 gotas = 7,5 mg

Uso oral
Crianças de 2 a 5 anos: 25 gotas (1 ml), 3 vezes ao dia.
Crianças de 5 a 10 anos: 50 gotas (2 ml), 3 vezes ao dia.
Adultos e adolescentes: 100 gotas (4 ml), 3 vezes ao dia.
Recomenda-se ingerir as gotas diluídas em chá, suco de fruta, leite ou água, durante as refeições.

Para inalação
Adultos, adolescentes e crianças maiores de 5 anos: 1 a 2 inalações/dia, com 50 a 75 gotas (2 a 3 ml).
Crianças de 2 a 5 anos: 1 a 2 inalações/dia, com 50 gotas (2 ml).

Como usar
MUCOSOLVAN gotas para uso oral e inalação
O frasco de MUCOSOLVAN vem acompanha do de um moderno tipo de gotejador, de fácil manuseio: coloque o frasco em posição vertical e deixe gotejar a quantidade indicada.

Você pode usar MUCOSOLVAN solução para inalação com todos os inaladores modernos, exceto inaladores de vapor. Pode-se misturar com solução salina fisiológica e diluído na proporção de 1:1 a fim de se obter uma umidificação adequada do ar liberado pelo aparelho respirador.

MUCOSOLVAN solução para inalação não deve ser misturado com soluções contendo sal de Emser ou cromoglicato sódico.

Como a inalação profunda pode provocar tosse, deve-se respirar normalmente durante o tratamento inalatório. Geralmente recomenda-se aquecer as soluções inalatórias à temperatura corporal antes da inalação. Se você tem asma brônquica, aconselha-se iniciar a inalação após o uso da medicação broncoespasmolítica habitual.

Não use este medicamento em crianças menores de 2 anos de idade.

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.

REAÇÕES ADVERSAS ou QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

MUCOSOLVAN é geralmente bem tolerado.
Distúrbios gastrintestionais (estômago e intestino):
Pirose (azia), dispepsia (dificuldade de digestão), náusea, vômito, diarréia e outros sintomas gastrintestinais leves.

Distúrbios do sistema imune, distúrbios do tecido subcutâneo e pele: Exantema, urticária, angioedema, reações anafiláticas (incluindo choque anafilático) e outras reações alérgicas.

CONDUTA EM CASO DE SUPERDOSE ou O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?

Até o momento desconhecem-se manifestações de intoxicação por superdose de MUCOSOLVAN. Entretanto, se ocorrerem, consulte o médico.

CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO E USO ou ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Mantenha o medicamento em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteja da luz.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Data da bula

21/05/2018