Laboratório
sanofi
Apresentação TRINESTRIL AP
cx. c/ 1 ampola de 2 mL Cada ampola contém: Hexaidrobenzoato de estradiol 3 mg Hexaidrobenzoato de testosterona 100 mg Enantato de hidroxiprogesterona 75 mg
TRINESTRIL AP – Indicações
Tratamento das hemorragias uterinas funcionais e dos distúrbios da menopausa.
Contra indicações de TRINESTRIL AP
TRINESTRIL AP é contra-indicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. O hexaidrobenzoato de estradiol e a hidroxiprogesterona são contra-indicados a pacientes que apresentam doenças tromboembólicas e sangramentos vaginais não diagnosticados. O hexaidrobenzoato de estradiol é também contra-indicado a pacientes que apresentam antecedentes tromboembólicos, afecções cardiovasculares, coronariopatias, valvulopatias, acidentes cerebrovasculares, patologias oculares de origem vascular, tumores malignos mamários e uterinos, hepatopatias graves ou recentes, tumores hipofisários, colagenoses, porfiria e otosclerose. Constituem contra-indicações relativas `a utilização do hexaidrobenzoato de estradiol a presença de hipertensão arterial, alterações metabólicas, diabetes, hiperlipidemias, hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, obesidade, tumores mamários benignos e distrofias uterinas (hiperplasia e fibroma), galactorréia, aumento da prolactina, insuficiência renal e colestase. É contra-indicada a associação a indutores enzimáticos (Ver Interações Medicamentosas-). A hidroxiprogesterona é contra-indicada a pacientes que apresentam carcinoma de mama ou outros tumores malignos genitais (conhecidos ou suspeitos), em casos de aborto, casos de tromboflebite e de acidente vascular cerebral.
Advertências
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Interações medicamentosas de TRINESTRIL AP
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Reações adversas / efeitos colaterais de TRINESTRIL AP
Foram relatadas reações tais como: náuseas, vômitos, cefaléia, anorexia, alterações no peso, congestão mamária (deve-se investigar patologia subjacente), irritabilidade, depressão, cloasma, sensação de pernas pesadas, cólicas abdominais, inchaço, hemorragias intermenstruais, amenorréia, alterações da libido, candidíase vaginal, alterações na secreção cervical, eritema, edema cardíaco, irritação ocular provocada por lentes de contato, aumento na probabilidade de litíase biliar. Foram relatadas reações relativamente raras, porém graves, que exigem a interrupção do tratamento: hipertensão arterial em caso de uso de doses elevadas, acidentes cardiovasculares e tromboembólicos, icterícias colestáticas; hiperlipidemias (hipergliceridemia e/ou hipercolesterolemia, em caso de doses elevadas), diabete, mastodinia severa, mastopatia benigna ou maligna, tumores uterinos, cefaléias graves ou não habituais, enxaqueca, vertigem, alterações visuais, agravamento epiléptico, adenoma hepático (podendo provocar acidentes hemorrágicos intrabdominais), galactorréia (seu aparecimento exige investigação da existência de um adenoma hipofisário). A combinação de estrógeno-progesterona tem sido associada com tromboflebites e episódios de embolia pulmonar. A concentração sérica do hormônio luteinizante é reduzida durante a terapia com a hidroxiprogesterona. Nenhuma alteração no cortisol, DHEA-S ou na concentração sérica de androstenediona foi observada durante a terapia com a hidroxiprogesterona.
TRINESTRIL AP – Posologia
Em média, 1 injeção por mês. Em certas indicações como fibromas, desvios metabólicos acentuados da menopausa (osteoporose, emagrecimento, distúrbios psíquicos), senescência acompanhada de desnutrição (na mulher), pode-se, a critério médico, utilizar 2 ampolas por mês. As injeções devem ser aplicadas por via intramuscular.
Super dosagem
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Caracteristicas farmalogicas
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Resultados de eficacia
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Usos em idosos, crianças e em outros grupos de risco
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Armazenagem
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Dizeres legais
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TRINESTRIL AP – Bula para o paciente
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Data da bula
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