Flanax susp

FLANAX SUSP com posologia, indicações, efeitos colaterais, interações e outras informações. Todas as informações contidas na bula de FLANAX SUSP têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com FLANAX SUSP devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.

Itens relacionados

Bula do remédio - Flanax susp Apresentação Superdosagem Posologia de Reações adversas Interações medicamentosas Gravidez Advertências Contra-indicações Indicações Informações

Laboratório

bayer

Apresentação FLANAX SUSP

Cartucho contendo frasco com pó para suspensão de 50 ml (60 ou 100 ml), após reconstituição.

FLANAX SUSP – Indicações

Flanax pó para suspensão é indicado no tratamento das condições agudas, atuando como agente antiinflamatório, analgésico e antipirético. Flanax pó para suspensão poderá ser usado como medicação única, ou como medicamento complementar, junto com a terapia específica, sempre que necessário, como, por exemplo, nas enfermidades de etiologia bacteriana, associado a antibióticos. São indicações terapêuticas: Doenças infecciosas em geral – Flanax pó para suspensão tem indicação como analgésico, antipirético e antiinflamatório em processos infecciosos bacterianos, constituindo-se num eficiente coadjuvante de terapêutica específica (por exemplo, da antibioticoterapia). Otorrinolaringologia – como coadjuvante analgésico e antiinflamatório da medicação específica em amigdalites, rinofaringites, laringites, traqueítes, otites, parotidites. Pneumologia – Como coadjuvante da terapêutica específica de ação analgésica e antiinflamatória em bronquites agudas e crônicas e em laringotraqueobronquites Traumatismos – para ação analgésica após contusões, distensões musculares, luxações, fraturas, lesões dos tendões e ligamentos, traumatismos esportivos e manipulações ortopédicas em geral. Afecções músculo-esqueléticas – para analgesia em lombalgias, mialgias, bursites, tenossinovites, epicondilites, periartrite escápulo-umeral, síndrome radicular, síndrome dorso-lombar, fibromiosite, torcicolos, etc. Cirurgia – no pré e pós-operatório, como analgésico de cirurgias otorrinolaringológicas, ortopédicas, ginecológicas, urológicas, plásticas, pulmonares, oftalmológicas, neurológicas, proctológicas, cardiovasculares. Urologia – como medicação auxiliar analgésica e antiinflamatória em cistites, uretrites, prostatites, epididimites, orquites. Odontologia – como analgésico e antiinflamatório em abscessos dentários, após extrações dentárias, cirurgia maxilo-facial e gengivectomias em periodontites, inflamações pós-traumáticas, periostites, gengivites. Afecções oftalmológicas – como coadjuvante antiinflamatório da medicação específica em irites, iridociclites agudas e crônicas, coroidites, coriorretinites exsudativas, conjuntivites, queratites, episclerites, edema de córnea. Ginecologia – como coadjuvante analgésico e antiinflamatório da medicação específica em anexites, parametrites, cervicites, salpingites, oforites. Profilaxia e Tratamento da Enxaqueca – Flanax pó para suspensão, graças a um efeito específico no mecanismo fisiopatológico da enxaqueca, é indicado tanto na profilaxia como na terapêutica dos ataques agudos dessa moléstia. Sabe-se hoje que as prostaglandinas endógenas participam do quadro etiológico da enxaqueca, por determinarem uma vasodilatação arterial com reflexos prejudiciais na auto-regulação vascular do cérebro. Também os pacientes portadores de enxaqueca apresentam um aumento na agregação plaquetária antes do início dos ataques e uma liberação de serotonina pelas plaquetas durante a fase da cefaléia. Acresce que as plaquetas elaboram uma potente prostaglandina vasoconstritiva, chamada tromboxano A2, que participa também do aparecimento da enxaqueca. Flanax pó para suspensão atua: 1- inibindo a síntese de prostaglandinas 2- inibindo a agregação plaquetária 3- determinando efeito analgésico periférico generalizado

Contra indicações de FLANAX SUSP

Flanax pó para suspensão é contra-indicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade ao naproxeno ou naproxeno sódico, úlcera péptica gástrica ou duodenal ativa e sangramento gastrintestinal ativo. Este medicamento é contra-indicado na faixa etária inferior a 1 ano. Devido à possibilidade de reação cruzada, Flanax pó para suspensão não deverá ser administrado a pacientes nos quais o ácido acetilsalicílico ou outros antiinflamatórios não esteroidais ou analgésicos induzam asma, rinite, pólipos nasais ou urticária

Advertências

Deve-se ter cautela com o uso de Flanax pó para suspensão em pacientes com doenças gastrintestinais, insuficiências cardíaca, hepática ou renal e em idosos. É recomendado que os pacientes idosos utilizem a menor dose eficaz. Flanax pó para suspensão deve ser administrado sob supervisão médica a pacientes com doenças gastrintestinais. O uso de Flanax pó para suspensão pode causar dano à mucosa gastrintestinal, desde irritação até sangramento, ulceração e perfuração, a qualquer momento, com ou sem sinais de alerta. A incidência e a severidade destas complicações pode aumentar com o aumento da dose e da duração do tratamento. Flanax pó para suspensão deve ser administrado sob supervisão médica a pacientes com insuficiência renal ou litíase urinária, bem como por pacientes que apresentem redução no fluxo sangüíneo renal (hipovolemia, insuficiência cardíaca, disfunção hepática, depleção salina, usuários de diuréticos e idosos). Nesses pacientes, recomenda-se monitorização da creatinina sérica e/ou da depuração de creatinina pois a utilização de Flanax pó para suspensão ou outros antiinflamatórios não esteroidais pode causar redução dose dependente da formação de prostaglandina renal, precipitando descompensação renal ou insuficiência renal. Flanax pó para suspensão não é recomendado a pacientes com depuração de creatinina inferior a 20ml/min. Flanax pó para suspensão diminui a agregação plaquetária e prolonga o tempo de sangramento e deve ser administrado sob supervisão médica nos pacientes com distúrbios da coagulação ou em tratamento com medicamentos que interfiram na coagulação sangüínea. Não é recomendada a associação de Flanax pó para suspensão com antiinflamatórios não esteroidais, pelo motivo de riscos cumulativos induzindo sérios efeitos adversos. Alguns pacientes podem apresentar sonolência, tontura, vertigem, insônia ou depressão. Estes devem ter cautela ao realizar atividades que requerem atenção.

Interações medicamentosas de FLANAX SUSP

A administração concomitante com alimentos, antiácidos ou colestiramina pode retardar a absorção de naproxeno, no entanto, não afeta sua ação. Devido ao alto grau de ligação de naproxeno às proteínas plasmáticas, os pacientes que recebem simultaneamente drogas que também se ligam à albumina como anticoagulantes do tipo cumarínicos, sulfonamidas ou sulfoniluréias, outros antiinflamatórios não esteroidais, ácido acetilsalicílico, hidantoínas, devem ser avaliados para um possível ajuste de dose. Em estudos clínicos, não se tem observado interações com naproxeno e anticoagulantes do tipo cumarínico, não obstante, aconselha-se cautela, já que se tem observado interações com outros agentes não esteroidais desta classe. O naproxeno pode aumentar a fração livre da varfarina, interferir na função plaquetária, inibir o efeito natriurético da furosemida, inibir a depuração renal de lítio, reduzir o efeito anti-hipertensivo do propranolol e outros beta-bloqueadores. A probenecida, administrada concomitantemente, prolonga a meia vida e eleva os níveis plasmáticos do naproxeno. A administração concomitante de Flanax pó para suspensão e metotrexato deve ser feita com cautela, porque tem-se relatado que o naproxeno reduz a secreção tubular do metotrexato em modelo animal, e assim possivelmente aumenta sua toxicidade.

Reações adversas / efeitos colaterais de FLANAX SUSP

As seguintes ocorrências são as mais comumente relatadas: dor abdominal, constipação, diarréia, náuseas, estomatite, azia, dispnéia, sede, sonolência, vertigens, enxaquecas, tontura, erupções cutâneas, prurido, sudorese, distúrbios auditivos e visuais, tinitus, palpitações, edemas e dispepsia, púrpura. Também foram relatados os seguintes efeitos adversos: – Funções gastrintestinais: estomatite ulcerativa, esofagite, sangramento e ou perfuração esofágica, ulceração gastrintestinal péptica e não péptica, hematêmese, melena, anormalidades na função hepática, hepatite, icterícia, pancreatite, colite. – Funções renais: hematúria, hiperpotassemia, nefrite intersticial, síndrome nefrótica, doenças renais, insuficiência renal, necrose renal papilar, aumento da creatinina sérica. – Funções hematológicas: agranulocitose, anemia aplástica e hemolítica, eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia. – Funções no sistema nervoso central: meningite asséptica, disfunção cognitiva, convulsões, depressões, incapacidade de concentração, insônia, mialgia, mal estar, fraqueza muscular, anormalidades do sono. – Funções dermatológicas: alopécia, necrólise epidermal, eritema multiforme e nodoso, liquen planus, rash cutâneo, Síndrome de Stevens-Johnson, urticária, reações fotossensitivas, epidermólise bolhosa. – Funções respiratórias: asma, penumonite eosinofílica. – Funções cardiovasculares: insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão, edema pulmonar e vasculite. Podem ocorrer reações anafiláticas, edema angioneurótico, pirexia. Podem ocorrer também reações tais como: opacidade corneana, papilite, neurite óptica retrobulbar e papiledema.

FLANAX SUSP – Posologia

Para orientação prática, as doses diárias podem ser estipuladas em: Crianças de 1 a 3 anos, 2,5 ml da suspensão a cada 8 horas Crianças de 4 a 7 anos, 5 ml da suspensão a cada 8 horas Crianças de 8 a 12 anos, 5 ml a 10 ml da suspensão a cada 8 horas A suspensão deve ser fortemente agitada antes de sua administração. Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto A embalagem de Flanax pó para suspensão consta de um frasco com pó. Ao início do tratamento, água fervida ou filtrada, em temperatura ambiente, deverá ser despejada no frasco com pó, até a marca nele existente. É importante que essa mistura seja agitada fortemente, até que se consiga uma suspensão uniforme. Obter-se-á, assim, um total de 100 ml de Flanax pó para suspensão. Cada 1 ml dessa suspensão contém o equivalente a 25 mg de naproxeno sódico. Cada 5 ml conterá 125 mg da substância ativa. A suspensão apresenta agradável sabor laranja. Depois de aberto, este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e da umidade e em sua embalagem original, por no máximo 2 semanas após sua preparação.

Super dosagem

Superdosagem significativa do medicamento pode ser caracterizada por sonolência, vertigem, dor epigástrica, desconforto abdominal, náuseas, vômitos, alterações transitórias na função hepática, hipoprotrombinemia, disfunção renal, acidose metabólica, apnéia e desorientação. O naproxeno é rapidamente absorvido, portanto os níveis plasmáticos devem ser avaliados antecipadamente. Existem alguns relatos de convulsões, no entanto, não foi estabelecida uma relação causal com naproxeno. Se um paciente ingerir grande quantidade de naproxeno, acidental ou propositadamente, deve-se proceder a esvaziamento gástrico e empregar as medidas usuais de suporte. Estudos em animais indicam que a pronta administração de 50 a 100 g de carvão ativado durante 15 minutos até 2 horas após a ingestão substancial da droga tenderia a reduzir acentuadamente a absorção do medicamento. Hemodiálise não diminui a concentração plasmática de Flanax pó para suspensão, devido ao elevado grau de ligação protéica.