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Última revisão: 27/12/2009
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>Reproduzido de: >Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>] >Série B. Textos Básicos de Saúde >MINISTÉRIO DA SAÚDE >Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos >Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos >Brasília / DF – 2008 > > >Sheila Silva Monteiro Lodder Lisboa > >• >>>Solução injetável 50 mg/mL. >• >>>Succinilcolina. >• >>>Relaxamento muscular em procedimentos de curta duração (endoscopia e eletroconvulsoterapia). >• >>>Intubação endotraqueal, convencional e de seqüência rápida. > >• >>>História pessoal ou familiar de hipertermia maligna. >• >>>Miopatias associadas à elevação sérica de creatina fosfoquinase. >• >>>Condições associadas à baixa atividade de pseudocolinesterase plasmática. >• >>>Alergia ao fármaco. >• >>>Glaucoma de ângulo estreito. >• >>>Lesões penetrantes de globo ocular. >• >>>Suxametônio deve ser administrado após indução anestésica porque a paralisia é geralmente precedida de fasciculações musculares dolorosas. >• >>>Taquicardia ocorre com dose única; com doses repetidas, pode ocorrer bradicardia em adultos e na primeira dose em crianças. Pré-medicação com atropina reduz bradicardia e também salivação excessiva associada ao suxametônio. >• >>>Portadores de miastenia grave são resistentes ao suxametônio, mas podem desenvolver bloqueio dual que resulta em atraso na recuperação. Pode ocorrer paralisia prolongada. >• >>>Cautela em pacientes com doenças cardíaca, respiratória ou neuromuscular, miopatias, arritmias cardíacas, hiperpotassemia, sepse, paraplegia, lesão da medula ou trauma grave. >• >>>Doença hepática grave (ver apêndice C) ou cirrose. >• >>>Insuficiência renal (ver apêndice D). >• >>>Categoria de risco na gravidez (FDA): C. >• >>>De 2,5 a 4 mg/kg, por via intramuscular profunda, preferencialmente no músculo deltóide, uu: 1,5 mg/kg, por via intravenosa. >• >>>Dose máxima total: 150 mg. Usar solução injetável sem diluição. >• >>>Dar 1 mg/kg, por via intravenosa, ou 2-4 mg/kg, por via intramuscular, se veia adequada estiver inacessível. >• >>>Dose máxima total: 150 mg. >• >>>Por infusão intravenosa contínua: 10-100 microgramas/kg/minuto, da solução injetável diluída em soro fisiológico ou solução glicosada 5% (concentração de 1 a 2 mg/mL). >• >>>De 1 a 2 mg/kg, por via intravenosa, inicialmente; na manutenção, 0,3-0,6 mg/kg, a cada 5 a 10 minutos, se necessário. > >• >>>Neonatos, lactentes e crianças pequenas: 2 mg/kg, por via intravenosa ou 4-5 mg/kg, por via intramuscular. >• >>>Crianças mais velhas e adolescentes: 1 mg/kg, por via intravenosa, ou 2-4 mg/kg, por via intramuscular, se veia adequada estiver inacessível. >• >>>Dose máxima total: 150 mg. >• >>>Por infusão intravenosa contínua: 10-100 microgramas/kg/minuto, da solução injetável diluída em soro fisiológico ou solução glicosada 5% (concentração de 1-2 mg/mL). >• >>>Início de efeito: 2 a 3 minutos (intramuscular), 30 a 60 segundos (intravenosa). >• >>>Duração de efeito: 15 a 20 minutos (intramuscular), 4 a 6 minutos (dose única intravenosa). >• >>>Meia-vida de eliminação: menos de 1 minuto. >• >>>Metabolismo: rápido, por pseudocolinesterase plasmática. >• >>>Excreção: renal (10%). > >• >>>Aumento da pressão intra-ocular, apnéia, broncoespasmo, parada cardíaca, bradiarritmia e hipotensão, hipercalemia, hipertermia maligna, salivação, depressão respiratória, rabdomiólise com mioglobinemia em crianças. >• >>>Reações anafiláticas. >• >>> >• >>>Aumento de pressão gástrica, particularmente em pacientes que deambulam logo após cirurgia e mais comum em mulheres. >>>APRESENTAÇÃO>
>>SINONÍMIA>
>>INDICAÇÕES
>>CONTRA-INDICAÇÕES
>>PRECAUÇÕES
>>ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO
>Adultos>>
>>Relaxamento Muscular em Procedimentos Cirúrgicos de Curta Duração
>>Intubação Endotraqueal
>Crianças>>
>>Relaxamento Muscular em Procedimentos Cirúrgicos de Curta Duração
>>Intubação Endotraqueal
>>ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES
>>EFEITOS ADVERSOS
