Cefalotina Sódica

>Reproduzido de:>>>>>

>Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>]>>>>>

>Série B. Textos Básicos de Saúde>>>>>

>MINISTÉRIO DA SAÚDE>>>>>

>Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos>>>>>

>Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos>>>>>

>Brasília / DF – 2008>>>>>

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>>Cefalotina Sódica>>>>>

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>Fernando de Sá Del Fiol>>>>>

>Silvio Barberato Filho>>>>>

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>>Na Rename 2006: item 5.1.3>>>>>

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>>APRESENTAÇÃO>>>>>>>

>•      >>>Pó para solução injetável 1 g.>>>>

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>>INDICAÇÃO>5>>>>>>>>

>•      >>>Tratamento de infecções causadas por cocos Gram positivos aeróbios (incluindo >Staphylococcus aureus >produtores de penicilinase, mas não enterococos) e alguns bacilos Gram negativos (>Escherichia coli>, >Proteus mirabilis >e >Klebsiella pneumoniae>).>>>>

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>>CONTRA-INDICAÇÕES>5>>>>>>>>

>•      >>>Hipersensibilidade às cefalosporinas.>>>>

>•      >>>Meningites (não penetra a barreira hematoencefálica).>>>>

>•      >>>Infecções por anaeróbios (sem atividade significativa).>>>>

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>>PRECAUÇÕES>5>>>>>>>>

>•      >>>Pacientes com histórico de hipersensibilidade imediata às penicilinas.>>>>

>•      >>>Pacientes com história de colite pseudomembranosa.>>>>

>•      >>>Pacientes com insuficiências renal (ver apêndice D) e hepática (ver apêndice C).>>>>

>•      >>>Categoria de risco na gravidez (FDA): B.>>>>

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>>ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO>5>>>>>>>>

>Adultos>>

>>Infecções por Bactérias Sensíveis>>>>>>>

>•      >>>De 250 a 2.000 mg, por vias intravenosa ou intramuscular, a cada 6 a 8 horas, dependendo da severidade da infecção.>>>>

>•      >>>Dose máxima diária 12 g.>>>>

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>Crianças>>

>>Infecções por Bactérias Sensíveis>>>>>>>

>•      >>>De 25 a 100 mg/kg, por vias intravenosa ou intramuscular, a cada 6 a 8 horas, dependendo da severidade da infecção.>>>>

>•      >>>Dose máxima diária: 6 g.>>>>

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>Neonatos>>

>>Infecções por Bactérias Sensíveis>>>>>>>

>•      >>>Dar 25 mg/kg, por vias intravenosa ou intramuscular, a cada 6 horas.>>>>

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>>ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES>5,159>>>>>>>>

>•      >>>Pico sérico: 0,5 a 2 horas (intramuscular).>>>>

>•      >>>Meia-vida de eliminação: 90 a 150 minutos (aumentada em insuficiência renal).>>>>

>•      >>>Metabolismo: hepático.>>>>

>•      >>>Excreção: renal.>>>>

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>>EFEITOS ADVERSOS>5>>>>>>>>

>•      >>>Hipersensibilidade cruzada com penicilina (10%).>>>>

>•      >>>Tromboflebites, dor no local da injeção.>>>>

>•      >>>Diarréia, náuseas, vômitos, anorexia, colite, cólica, intestinal.>>>>

>•      >>>Hepatite.>>>>

>•      >>>Trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, trombocitose.>>>>

>•      >>>Febre, convulsão.>>>>

>•      >>>Insuficiência renal.>>>>

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>>INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS>5>>>>>>>>

>•      >>>A probenecida aumenta os níveis plasmáticos do fármaco.>>>>

>•      >>>Aumento da nefrotoxicidade com aminoglicosídeos.>>>>

>•      >>>Aumenta o risco de sangramento com anticoagulantes.>>>>

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>>ASPECTOS FARMACÊUTICOS>5>>>>>>>>

>•      >>>Conservar em temperatura ambiente e protegido da luz.>>>>

>•      >>>O diluente padrão é solução de glicose a 5%.>>>>

>•      >>>Após reconstituição, manter refrigerado, tendo estabilidade até 10 dias. À temperatura ambiente, a estabilidade perdura por 48 horas.>>>>

>•      >>>Pode precipitar em presença de aminoglicosídeos, tetraciclinas e barbitúricos.>>>>

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>>SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO>>>>>>>

>Consta no documento:>>>>

>“Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.”>>>>

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