Última revisão: 04/04/2010
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>Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>]
>Série B. Textos Básicos de Saúde
>Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos
>Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos
>>Imunoglobulina Antitetânica
>>Na Rename 2006: item 7.3
>• >>>Solução injetável de 250 UI.
>• >>>Prevenção e tratamento do tétano.
>• >>>Hipersensibilidade conhecida a imunoglobulinas.
>• >>>A administração concomitante com vacina antitetânica requer uso de seringas diferentes e deve ser realizada em locais distintos.
>• >>>Deficiência de IgA.
>• >>>Trombocitopenia.
>• >>>Categoria de risco na gravidez: C.
>• >>>250 UI, por via intramuscular profunda.
>• >>>Recomendam-se 500 UI em casos cuja exposição ocorreu há mais de 24 horas ou com alto risco de contaminação ou depois de queimaduras.
>• >>>150 UI/kg, por via intramuscular (injetar em múltiplos sítios).
>• >>>O nível sérico requerido para prevenção é de 0,01 UI/mL.
>• >>>Meia-vida de eliminação: 3 a 5 semanas.
>• >>>Anafilaxia durante a imunização (menos de 1%).
>• >>>Reações no local de administração intramuscular como dor e sensibilidade.
>• >>>Reações sistêmicas no caso de administração intravenosa (febre, calafrios, enrijecimento facial, cefaléia e náuseas).
>• >>>As imunoglobulinas podem interferir na resposta imune de algumas vacinas de vírus vivos atenuados, administradas três semanas antes ou pelo menos três meses após administração da imunoglobulina.
>• >>>No caso da imunoglobulina antitetânica, foi observada relação com vacinas para sarampo, caxumba, varíola, rotavírus, rubéola e varicela.
>• >>>Armazenamento em recipiente de vidro, protegido da luz e a temperatura entre 2 e 8°C. Não congelar.
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