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Propiltiouracila

Última revisão: 19/12/2010

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>Reproduzido de:>>>>>

>Formulário Terapêutico Nacional 2008: Rename 2006 [>Link Livre para o Documento Original>>]>>>>>

>Série B. Textos Básicos de Saúde>>>>>

>MINISTÉRIO DA SAÚDE>>>>>

>Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos>>>>>

>Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos>>>>>

>Brasília / DF2008>>>>>

>>> >>>>

>>Propiltiouracila>>>>>

>> >>>

>Marcela de Andrade Conti>>>>>

>>> >>>>

>>Na Rename 2006: item 17.2>>>>>

>>> >>>>

>>APRESENTAÇÃO>>>>>>>

>      >>>Comprimidos 50 mg e 100 mg.>>>>

>>> >>>>

>>INDICAÇÕES>1-8>>>>>>>>>>

>      >>>Hipertireoidismo.>>>>

>      >>>Crise tireotóxica.>>>>

>>> >>>>

>>CONTRA-INDICAÇÕES>5,7,8>>>>>>>>>>

>      >>>Hipersensibilidade a propiltiouracila.>>>>

>>> >>>>

>>PRECAUÇÕES>1-5,7,8>>>>>>>>>>

>      >>>Insuficiência renal (ver >>Apêndice DFármacos e Nefropatias>>>>>).>>>>

>      >>>Insuficiência hepática (ver >>Apêndice CFármacos e Hepatopatias>>>>>).>>>>

>      >>>Utilizar doses diárias iniciais menores, entre 150 mg e 300 mg, em pacientes com mais de 40 anos, pelo risco de hipoprotrombinemia e sangramento. Monitorar o tempo de protrombina durante o tratamento.>>>>

>      >>>Usar com cautela em pacientes que usam outros fármacos capazes de induzir agranulocitose.>>>>

>      >>>Sinais de infecção podem ser indicativos de neutropenia ou agranulocitose.>>>>

>      >>>Segurança e eficácia não foram determinadas em crianças com menos de 6 anos.>>>>

>      >>>Categoria de risco na gravidez (FDA): D. (ver >>Apêndice AFármacos e Gravidez>>>>>).>>>>

>      >>>Lactação (ver >>Apêndice BFármacos e Lactação>>>>>).>>>>

>> >>>

>>ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO>1-8>>>>>>>>>>

>Adultos e Crianças a partir de 12 Anos>>

>      >>>Inicia-se com 100 mg a 200 mg, três vezes ao dia (300 a 600 mg/dia), ajustando-se a dose, a cada 4 a 6 semanas, até atingir a dose de manutenção (eutiroidismo). Ajustar então para dose que varia de 50 a 150 mg/dia. Alguns casos de hiperfunção tireoidiana grave podem requerer dose inicial acima de 600 mg/dia.>>>>

>>> >>>>

>Idosos>>

>      >>>150 a 300 mg/dia, fracionados em três doses.>>>>

>>> >>>>

>Crianças>>

>      >>>6 a 12 anos: 50 a 150 mg/dia, fracionados em três vezes ao dia, ajustando-se a dose conforme necessidade.>>>>

>> >>>

>>ASPECTOS FARMACOCINÉTICOS CLINICAMENTE RELEVANTES>4-8>>>>>>>>>>

>      >>>Início de ação: 24 a 36 horas.>>>>

>      >>>Pico de ação terapêutica: 17 semanas.>>>>

>      >>>Meia-vida plasmática: 1 a 2 horas.>>>>

>      >>>Duração de efeito: 2 a 3 horas.>>>>

>      >>>Pode atravessar a barreira placentária ou atingir o leite materno, em pequenas quantidades.>>>>

>> >>>

>>EFEITOS ADVERSOS>1-8>>>>>>>>>>

>      >>>Acima de 10%: febre leve e transitória, leucopenia.>>>>

>      >>>1 a 10%: erupção cutânea, síndrome semelhante a lúpus eritematoso sistêmico, náusea.>>>>

>      >>>Menor que 1%: prurido, alopecia, vasculite cutânea, hepatite, icterícia, nefrite ou vasculite renal, trombocitopenia, anemia aplástica, agranulocitose (0,3%), encefalopatia.>>>>

>> >>>

>>INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS>4,5>>>>>>>>>>

>      >>>Broncodilatadores, betabloqueadores e glicosídeos digitálicos podem ter seus efeitos aumentados, podendo requerer redução de doses. >>>>

>      >>>Propiltiouracila aumenta o efeito anticoagulante de varfarina.>>>>

>>> >>>>

>>ORIENTAÇÕES AOS PACIENTES>1-3,8>>>>>>>>

>      >>>Alertar para a possibilidade de ocorrência de dor orofaríngea, úlceras bucais, contusões, febre.>>>>

>> >>>

>>ASPECTOS FARMACÊUTICOS>4,7,8>>>>>>>>>>

>      >>>Conservar em temperaturas entre 15 e 30°C, em recipientes bem fechados e protegidos da luz.>>>>

>> >>>

>>ATENÇÃO: possíveis infecções durante o uso de propiltiouracila podem ser indicativas de depressão da medula óssea. Nesses casos, deve-se realizar avaliação hematológica e, se houver neutropenia ou agranulocitose, o tratamento deverá ser interrompido imediatamente>2-5>.>>>>>

>> >>>

>>SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO>>>>>>>

>Consta no documento:>>>>

>Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.”>>>>

>O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente.>>>>

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