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Oprelvecina

Última revisão: 01/08/2010

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Oprelvecina (INJETÁVEL) (nome genérico) (substância ativa). Informações sobre formas de administração, posologia, indicações, contra-indicações, efeitos colaterais/adversos e interações medicamentosas.

 

MARCA COMERCIAL

NEUMEGA (Wyeth)

 

GENÉRICO

Não

 

USO INJETÁVEL

Injetável (pó) 5 mg

NEUMEGA

 

Armazenagem Antes de Aberto

Refrigeração (2 - 8°C).

Não congelar.

 

O QUE É

A Oprelvecina é um estimulante hematopoiético [interleucina recombinante humano].

 

PARA QUE SERVE

Trombocitopenia (profilaxia).

 

COMO AGE

A Oprelvecina é um fator do crescimento das plaquetas que estimula a proliferação e a maturação de megacariócitos e assim a produção das plaquetas.

 

COMO SE USA

Uso Injetável

Oprelvecina (pó) 5 mg – Via Subcutânea

RECONSTITUIÇÃO

Diluente: Água Estéril (acompanha o produto).

Volume: 1 mL.

Girar o frasco gentilmente até que o pó seja dissolvido. Não agitar o frasco.

Estabilidade após reconstituição com Água Estéril: temperatura ambiente (15 - 25°C): 3 horas. Refrigeração (2 - 8ºC): 3 horas.

Descartar sobras. Não armazenar a solução reconstituída em uma seringa.

 

ADMINISTRAÇÃO: recomenda-se a injeção subcutânea única no abdômen, na coxa ou no quadril (no braço, se o paciente for fazer a aplicação).

 

USO INJETÁVEL – DOSES

Adultos

Trombocitopenia (profilaxia)

50 mcg por kg de peso corporal, uma vez por dia. Iniciar a dosagem entre 6 e 24 horas após o término da quimioterapia e continuar até que a contagem de plaquetas pós-nadir seja 50.000 células por microlitro ou mais. Recomenda-se que um único tratamento não exceda 21 dias. Recomenda-se interromper o tratamento pelo menos dois dias antes do próximo ciclo planejado de quimioterapia.

 

CRIANÇAS

Trombocitopenia (profilaxia)

Eficácia não estabelecida.

 

CUIDADOS ESPECIAIS

Risco na Gravidez

Classe C: Não há estudos adequados em mulheres (em experimentos animais ocorreram alguns efeitos adversos para o feto). O benefício potencial do produto pode justificar o risco potencial durante a gravidez.

 

Amamentação

Não se sabe se a Oprelvecina é excretada no leite materno. Não amamentar.

 

Não Usar o Produto

Quimioterapia mieloablativa.

 

Avaliar Riscos X Benefícios

História de arritmias atriais; insuficiência cardíaca congestiva; acúmulos de líquido pré-existentes (incluindo ascite ou efusões pleurais); condições médicas associadas com retenção de líquido; condições médicas exacerbadas por retenção de líquido; papiledema existente ou tumores que envolvem o sistema nervoso central; sensibilidade ao produto.

 

Reações Mais Comuns (sem incidência definida)

SISTEMA NERVOSO CENTRAL: fraqueza, febre, dor de cabeça, insônia, tontura, síncope.

CARDIOVASCULAR: fibrilação atrial, aumento dos batimentos do coração, palpitação, inchaço.

OCULAR: congestão conjuntival.

GASTRINTESTINAL: candidíase oral, náusea, vômito, diarreia.

PELE: erupção.

 

Atenção ao Utilizar Outros Produtos

A Oprelvecina:

 

      pode aumentar o risco de diminuição grave do potássio no sangue  com: diuréticos.

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