Daunorrubicina
(convencional) (Injetável) (substância ativa)
Referência: Daunoblastina (Pfizer)
Genérico: não
Injetável (pó) 20 mg: DAUNOBLaqsdfg
antineoplásico [antraciclina produzida por Streptomyces coeruleorubidus; antibiótico antineoplásico].
leucemia linfocítica aguda; leucemia mieloide aguda.
mecanismo não bem compreendido mas parece ligado à inibição da síntese de DNA e RNA. A daunorrubicina é mais ativa na fase S da divisão celular.
Uso injetável – Preparação
Atenção: não administrar por Via Intramuscular nem por Via Subcutânea (causa necrose de tecidos).
Daunorrubicina (convencional) (pó) 20 mg – Via intravenosa direta
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 4 mL .
Atenção: agitar suavemente até que todo o pó esteja dissolvido.
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas; protegido da luz. refrigeração (2-8º C): 48 horas; protegido da luz.
Diluição (se necessário)
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: 10-15 mL.
Tempo de injeção: 2 a 3 minutos.
Daunorrubicina (pó) 20 mg - Infusão intravenosa
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 4 mL.
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
temperatura ambiente (15 - 30°C): 24 horas; protegido da luz. refrigeração (2-8°C): 48 horas; protegido da luz.
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9%. Volume: 100 mL.
Tempo de infusão: 30 – 45 minutos.
Uso injetável – Doses
•doses em termos de daunorrubicina
•uso segundo protocolos de quimioterapia.
Classe D
pelo risco potencial de efeitos adversos na criança, não amamentar.
hipersensibilidade a daunorrubicina; infecção grave; risco de vida, em decorrência de mielossupressão; paciente que já recebeu dose cumulativa máxima recomendada de doxorrubicina ou daunorrubicina.
mielossupressão (iniciar terapia apenas se os benefícios do tratamento superarem os riscos); uso de medicamento mielossupressor (maior risco de infecções ou possíveis complicações hemorrágicas); doença cardíaca pré-existente ou terapia prévia com doxorrubicina ou outra antraciclina (aumentam o risco de cardiotoxicidade); insuficiência hepática ou renal (pode aumentar a toxicidade).
Cardiovascular: cardiomiopatia irreversível.
Gastrintestinal: náusea, vômito.
Dermatológico: perda de cabelos reversível, celulite grave e descamação de pele (áreas necrotizadas) por extravasamento do medicamento.
•pode aumentar as taxas de ácido úrico e exigir ajustes de doses de: probenecida; sulfimpirazona.
•pode ter efeitos aditivos depressores da medula óssea com: outro depressor da medula óssea.
•pode aumentar o risco de toxicidade cardíaca com: ciclofosfamida.
•pode aumentar o risco de reações adversas de: vacina de vírus vivos.
•pode ter o risco de toxicidade hepática aumentado com: medicamento hepatotóxico (ex.: metotrexato em dose elevada).
•a urina fica vermelha durante 1 ou 2 dias, no início do tratamento. Não se trata de sangramento.
•a queda dos cabelos é transitória. Eles voltam a crescer após o tratamento.
•evitar contato com pessoa que esteja com infecção.
•tomar grande quantidade de líquidos durante o uso do produto.
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