(Injetável) (nome genérico) (substância ativa)
Referência: Kefox (ABL)
Similar: Cefton (Ariston)
Genérico: assinalado com G
Uso injetável
Injetável (pó) 1 g: Kefox (ABL); G
Temperatura ambiente (15-30°C).
Aparência do pó seco: branco a branco-acinzentado.
antibacteriano [cefamicina equivalente a cefalosporina de 2a geração; betalactâmico].
infecção bacteriana por aeróbicos Gram-positivos ou aeróbicos Gram-negativos; infecção bacteriana mista aeróbico-anaeróbico; gonorreia não complicada (uretral, endocervical ou retal); doença inflamatória pélvica; infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles; infecção intra-abdominal; infecção óssea; profilaxia cirúrgica (cirurgia gastrintestinal, cirurgia ginecológica ou obstétrica; pneu- monia; peritonite.
inibe a síntese da parede celular da bactéria; é bactericida. Biotransformação: muito pequena. Eliminação: principalmente urina, como droga inalterada.
Uso injetável – Preparação
Atenção: antibacterianos como as penicilinas e cefalosporinas não devem ser misturados com aminoglicosídeos porque pode haver precipitação desses produtos; se necessário, devem ser administrados em locais diferentes (não misturados numa mesma seringa, frasco ou bolsa); se utilizada a técnica em Y para administração, deve-se suspender temporariamente um produto enquanto se administra o outro. Outras incompatibilidades: consultar informações do fabricante.
Cefoxitina (pó) 1 g – Via intravenosa direta
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 10 mL.
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade – temperatura e tempo – descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas
refrigeração (2-8º C): 2 dias
Tempo de injeção: 3 a 5 minutos
Cefoxitina (pó) 1 g – Infusão intravenosa
Reconstituição
Diluente: Água Estéril para Injeção. Volume: 10 mL
Aparência da solução reconstituída: incolor a amarelo-claro logo após a reconstituição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade – temperatura e tempo – descritos a seguir).
Estabilidade após reconstituição com Água Estéril para Injeção
temperatura ambiente (15 - 30°C): 6 horas
refrigeração (2-8°C): 2 dias
Diluição
Diluente: Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%. Volume: 50 – 1000 mL.
Aparência da solução diluída: incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte, chegando a amarelo-amarronzado (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade – temperatura e tempo – descritos a seguir).
Estabilidade após diluição com Cloreto de Sódio 0,9% ou Glicose 5%
temperatura ambiente (15 - 30°C): 18 horas
refrigeração (2-8°C): 48 horas
Tempo de infusão: 30 minutos
Uso injetável – Doses
• doses em termos de Cefoxitina
Adultos
infecção (não complicada ou leve): 1 g a cada 6 ou 8 horas, via intravenosa.
infecção (moderada a grave): 2 g a cada 6 a 8 horas, via intravenosa.
infecção (com risco de vida): 2 g a cada 4 a 6 horas, via intravenosa.
profilaxia cirúrgica (cesariana): 1 ou 2 g imediatamente após o clampeamento do cordão umbilical, via intravenosa; outros acreditam que seja melhor 1 a 2 g, 30 a 60 minutos antes da cirurgia, via intravenosa.
profilaxia cirúrgica (outras cirurgias): 1 a 2 g, 30 a 60 minutos antes da cirurgia, via intravenosa.
Durante procedimentos prolongados (que duram mais que 4 horas) ou quando ocorrer grande perda de sangue, recomendam-se doses intra-operatórias a cada 2-3 horas.
Limite de dose para adultos: 12 g por dia.
Adulto com diminuição da função renal: não há necessidade de ajuste com clearance de creatinina maior que 50 mL/ minuto.
Adulto com clearance de creatinina de 50 mL/minuto ou menos, deve receber uma dose de ataque de 1 a 2 g e o seguinte esquema de manutenção:
Idosos: podem exigir diminuição das doses em função da condição renal.
Limite de dose para idosos com mais de 75 anos de idade: 2 g cada 8 horas (mesmo com creatinina normal).
Crianças e lactentes
• Via Intravenosa
infecção bacteriana: 20 a 40 mg por kg de peso corporal a cada 6 ou 8 horas.
profilaxia cirúrgica: 30 a 40 mg por kg de peso, meia a uma hora antes da cirurgia; a seguir a mesma dose a cada 6 horas até completar 24 horas.
Durante procedimentos prolongados (que duram mais que 4 horas) ou quando ocorrer grande perda de sangue, recomendam-se doses intra-operatórias a cada 2-3 horas.
Limite de dose para crianças: 12 g por dia.
Criança com diminuição da função renal: ajuste similar ao de Adultos.
Classe B
eliminado no leite em pequena proporção. Problemas não documentados.
reação alérgica prévia a cefalosporina, penicilina e seus derivados ou penicilamina.
histórico de doença com sangramento (pode ocorrer sangramento por hipoprotrombinemia); histórico de doença gastrintestinal, particularmente colite ulcerativa, enterite regional ou colite associada a antibiótico (pode ocorrer colite pseudomembranosa); diminuição da função renal (usar doses menores).
Cardiovascular: inflamação na veia; inflamação e obstrução na veia.
Dermatológico: erupção na pele; urticária.
Gastrintestinal: diarreia.
Local da injeção: dor; enduração; abscesso; aumento da temperatura; descamação no local da injeção intramuscular.
•pode aumentar o risco de hemorragias com: anticoagulante; inibidor da agregação plaquetária.
•pode ter aumentada sua ação e os efeitos tóxicos com: probenecida.
•pode ter seu risco de causar toxicidade nos rins aumentado por: aminiglicosídeo.
•pacientes com dieta restritiva de sal: considerar que há 2,3 mEq de sódio por grama de produto.
•checar durante tratamento prolongado: função renal, hepática e hematopoiética.
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