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Sua busca por "Amiloidose" obteve 131 resultados.

Página:  de 14

13/02/2017

Revisões

amiloidose

... para alguns tipos. Várias drogas podem ser muito eficazes na amiloidose AL e AA, mas são muito mal toleradas por causa da função do órgão prejudicada. O transplante de fígado ortotrópico para remover ou diminuir a fonte hepática de proteínas amiloidogênicas geneticamente variantes tem um papel em pacientes selecionados com amiloidose. O tratamento de suporte, com o envolvimento multidisciplinar......

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14/04/2011

Revisões

Amiloidose

...bulina ou associada à diálise). A amiloidose do tipo AL é rara, com incidência estimada de 4,5 por 100.000 indivíduos. Por sua vez, amiloidose secundária ou reativa (tipo AA) está principalmente associada a infecções e inflamações crônicas, e corresponde a 8 a 16% dos casos de amiloidose. Doenças como tuberculose e hanseníase podem ter incidência superior a 50%. Por outro lado, as formas heredit......

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28/02/2010

Revisões

Miscelâneas

...dicina da Universidade de São Paulo (FMUSP). Médico Assistente Doutor do Serviço de Reumatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HCFMUSP). Introdução e Definições A policondrite recidivante (PCR) é uma doença do tecido conectivo, autoimune, rara e de causa desconhecida. Caracteriza-se por inflamação recorrente de tecidos cartilaginosos. Não tem......

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18/05/2012

Revisões

Síndrome Nefrótica

...conectivo Doenças granulomatosas: tuberculose, hanseníase, sarcoidose Outra infecções: associado a GNDA, malária, toxoplasmose, esquistossomose, filaríase, sífilis Drogas: sais de ouro, penicilamina, AINH, lítio, interferon-alfa, captopril, rifampicina, exposição à sílica Substâncias alergênicas e doença do soro Doenças metabólicas e de depósito: F......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...nça de Hodgkin, responsividade extraordinária aos corticosteroides e estudos realizados in vitro, os quais demonstraram a secreção de um fator de permeabilidade pelas células T de pacientes com a doença.109 Tratamento, curso e prognóstico. A maioria das crianças e adultos com doença de lesões mínimas responde ao tratamento com corticosteroides, apresentando remissão completa da proteinúria.10......

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21/09/2016

Revisões Internacionais

Síndromes Autoinflamatórias

...heumatoid arthritis. J Rheumatol 2005;32:935. 73. Minden K, Niewerth M, Listing J, et al. Long-term outcome in patients with juvenile idiopathic arthritis. Arthritis Rheum 2002;46:2392. 74. Minden K. Adult outcomes of patients with juvenile idiopathic arthritis. Horm Res 2009;72 Suppl 1:20. 75. Davì S, Consolaro A, Guseinova D, et al. An international cons......

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17/11/2015

Revisões Internacionais

Leucemias linfoides crônicas e distúrbios de plasmócitos – Tait D. Shanafelt, Morie A. Gertz

...delines for diagnosis and treatment. Blood 1996;87:4990–7. 28. Rai K, Peterson B, Appelbaum F, et al. Fludarabine com­pared with chlorambucil as primary therapy for chronic lymphocytic leukemia. N Engl J Med 2000;343:1750–7. 29. Leporrier M, Chevret S, Cazin B, et al. Randomized com­parison of fludarabine, CAP, and CHOP in 938 previously untreated stage B and C chronic lymphocytic ......

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29/06/2020

Revisões

Febre Familiar do Mediterrâneo

...evido à intolerância.O monitoramento regular de segurança deve incluirmedições da contagem de células sanguíneas para leucopenia, exame de urina paraproteinúria, bioquímicas séricas e os reagentes de fase aguda. A eficácia dacolchicina na FFM foi comprovada em vários ensaios duplos-cegos, placebo-controlados.Ela pode induzir a interrupção de ataques de FFM em cerca de 70% dos pacientese fornece pe......

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19/12/2017

Revisões Internacionais

Doença Renal em Pacientes Cancerosos

...ial Transplant 1999;14:776–9. 21. Cairo MS, Coiffier B, Reiter A, Younes A; TLS Expert Panel. Recommendations for the evaluation of risk and prophylaxis of tumour lysis syndrome (TLS) in adults and children with malignant diseases: an expert TLS panel consensus. Br J Haematol 2010;149:578–86. DOI: 10.1111/j.1365-2141.2010.08143.x. [Epub 2010 Mar 16] 22. Widemann BC, Balis F......

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25/04/2012

Revisões Internacionais

Manifestações cutâneas das doenças sistêmicas – Mark Lebwohl, MD

...al, cegueira e anomalias esqueléticas, associadas ao aparecimento de amplos nevos epidérmicos. Os nevos consistem em longas estrias pigmentadas, que são lineares ou em redemoinho, e envolvem amplas áreas corpóreas [Figura 18]. Figura 18. A síndrome do nevo epidérmico é caracterizada pela presença de estrias de pigmentação lineares ou em redemoinho, que envolvem amplas áreas corpóreas. ......

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