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Sua busca por "Anemia Hemolitica" obteve 242 resultados.
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14/01/2015
Revisões
...mostra policromatocitose/reticulocitose constante. Nos casos com anemia severa, os esferócitos são numerosos e fáceis de notar à microscopia, pela falta do centro claro por perda da biconcavidade e pelo diâmetro menor; o VCM, entretanto, não costuma estar diminuído, sendo imprópria a denominação microesferócitos. Nos casos leves, os esferócitos são pouco numerosos, geralmente passam desperceb......
24/07/2018
Revisões
...doença quando se atingem doses de prednisona menores que 15mg/dia, devem ser considerados os tratamentos de segunda linha. Nesse caso, tradicionalmente, a esplenectomia sempre foi considerada o agente de segunda linha de escolha, embora jamais tenha sido comparada a outros tratamentos. O procedimento parece ter eficácia similar à corticoterapia, mas não deve ser indicado em pacientes com doenças ......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...o ou elevação da CHCM; (2) diminuição da produção de NO ou captura e remoção do NO pela hemoglobina livre existente no plasma;46 (3) existência de doença microvascular; ou (4) prolongamento do tempo de trânsito capilar. A trombose também pode exercer um papel na oclusão falciforme. Ocorre certo grau de desorganização da bicamada fosfolipídica da membrana, com a fosfatidilserina se movendo para o f......
20/01/2022
Revisões
...sintomas primários incluemastenia, descrita em 88% dos casos, tonturas, em 50% dos casos, icterícia, em21% dos pacientes, e dispneia ao esforço, em 9% dos casos, que posteriormenteevolui para dispneia em repouso. Outros achados incluem fadiga e achadostípicos de pacientes com circulação hiperdinâmica, como pulsos amplos,palpitações e taquicardia mesmo ao repouso. Os pacientes podem apresentarpalid......
06/09/2017
Revisões
...varia de 1 a 2%. O aumento da produção de eritropoietina induzida por anemia deve aumentar a percentagem de reticulócitos acima de 4 a 5%, em média, e porcentagem de reticulócitos aumenta para 10% em pacientes com anemias hemolíticas significativas. Os pacientes com menor grau de hemólise não se tornam anêmicos, a menos que a taxa de hemólise exceda a capacidade de medula óssea de aumentar a produ......
06/04/2015
Revisões
...screvendo neste grupo populacional como causa de anemia hemolítica autoimune em até 30% dos pacientes. Achados Clínicos Os pacientes apresentam sintomas constitucionais que aparecem durante o paroxismo, poucos minutos a horas após exposição ao frio: dores importantes na região dorsal e membros inferiores são descritas. Os pacientes ainda podem ter dores abdominais e às vezes cefaleia, calafri......
01/03/2017
Revisões
... Manifestações Clínicas A doença foi descrita pela primeira vez por Vanlair e masius há mais de 100 anos. Suas manifestações clínicas incluem anemia, icterícia e esplenomegalia. Uma história familiar de anemia sugere o diagnóstico. O grau de anemia é extremamente variável e pode estar ausente, leve, moderada ou grave, a ponto de risco de vida. A EH é geralmente classificada em três formas co......
08/07/2010
Casos Clínicos
...mprimidos de 10, 20 e 40 mg), Peprazol® (cápsulas de 10, 20 e 40 mg). Omep®, Estomepe® e Bioprazol® têm apresentação de cápsulas de 10 e 20 mg. 5. Efeitos adversos Os mais comuns são: cefaleia, vertigem, diarreia, dor abdominal, náuseas, vômitos e infecções do trato respiratório superior. 6. Classificação na gravidez Classe C. 7. Monitoração Não existe necessidade de exames es......
01/02/2010
Revisões
...: · Anemia falciforme: defeito qualitativo hereditário recessivo da hemoglobina, acomete mais negros e é caracterizada por icterícia, anemia e alterações esqueléticas. O paciente apresenta crises espontâneas de falcização, produzindo fortes dores. O diagnóstico é feito pela eletroforese de hemoglobina e pela demonstração in vitro do afoiçamento das células (teste da célula falciforme). · ......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...009;68:1428–32. 58. Begbie ME, Wallace GM, Shovlin CL. Hereditary haemorrhagic telangiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome): a view from the 21st century. Post-grad Med J 2003;79:18–24. 59. Abdalla SA, Pece-Barbara N, Vera S, et al. Analysis of ALK-1 and endoglin in newborns from families with hereditary hemorrhagic telangiectasia type 2. Hum Mol Genet 2000;9:1227–37. 60.......
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