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Sua busca por "Anemia Hemolitica" obteve 238 resultados.
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14/01/2015
Revisões
...tuosa em lócus poligênico; por isso, os pacientes afetados costumam ser duplamente heterozigotos para o defeito, daí não depender de consanguinidade nos pais, usual nas doenças recessivas raras. É uma anemia hemolítica de severidade dependente da combinação de mutantes herdadas, sem características clínicas e hemato lógicas próprias; deve-se pensar em deficiência de PK diante de qualque......
24/07/2018
Revisões
...prednisona, podendo levar à diminuição da duração do uso da prednisona. Uma opção recentemente estudada é o alentuzumabe, que é um anticorpo monoclonal anti-CD 52, que pode ser utilizado isoladamente ou em associação com o rituximabe. A doença tem uma sobrevida em 10 anos de 75% ou mais; são comuns eventos embólicos durante as fases ativas da doença. Os pacientes com síndrome de Evans associada c......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...ela achados torácicos anormais. Em um estudo, constatou-se que a PaO2 estava baixa, atingindo em média 71 mmHg, porém caindo a níveis abaixo de 60 mmHg em 25% dos pacientes.89 Neste estudo, a taxa de morte entre adultos foi de 4,3%. A morte foi precedida de valores mais baixos de hemoglobina, contagens mais altas de leucócitos e envolvimento multilobar. A autópsia de 16 casos mostrou que 9 pacient......
06/09/2017
Revisões
...re principalmente no baço, sendo considerada extravascular. Traumas mecânicos que ocorrem quando as hemácias são submetidas a jatos de alta velocidade, como nas valvopatias cardíacas, causam hemólise intravascular. Outras situações, como na coagulação intravascular disseminada (CIVD), ou quando ocorrem microtrombos de plaquetas na púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) ou síndrome hemolítico-ur......
06/04/2015
Revisões
... e livedo reticular, estes sintomas melhoram com o aquecimento e pouca reatividade vascular ocorre como no fenômeno de Raynaud. Exames Complementares Na apresentação, os pacientes apresentam desde anemia leve até níveis de Hemoglobina menores que 5g/dl, os pacientes também apresentam policromasia 5-6 e também policromasia e um RDW aumentado, pois as populações de hemácias podem ter VCM muito ......
01/03/2017
Revisões
...perda de membrana e formação de esferócitos. Os eritrócitos podem sofrer fragmentação juntamente com a perda da membrana e a formação de esquizócitos e esferócitos nas várias anemias hemolíticas associadas com aumento das forças de corte dentro da circulação. Tratamento O tratamento é de suporte, tal como acontece com a maioria das anemias hemolíticas congênitas, não existe tratamento específ......
08/07/2010
Casos Clínicos
...idade, sexo feminino, com antecedente de lúpus eritematoso sistêmico (LES), com quadro de cansaço aos esforços de aparecimento relativamente recente, apresenta palidez cutânea importante, exames laboratoriais com Hb 6,8 u/L com VCM aumentado 110 u/L com aumento de reticulócitos e DHL e diminuição de haptoglobina. COMENTÁRIOS A anemia não é um diagnóstico por si só, mas um sinal objetivo de do......
01/02/2010
Revisões
... indivíduos, o índice de sucesso é comparável ao da cirurgia abdominal. É sempre importante descartar quadro infeccioso grave e a necessidade imediata de antibioticoterapia ou procedimentos de desobstrução. Os tumores de fígado, vias biliares e pâncreas devem ser descartados em pacientes com icterícia colestática, pois o prognóstico depende do diagnóstico e de terapêutica precoces. O transplan......
11/09/2018
Revisões Internacionais
...ram bastante a necessidade de transfusão nessa população de pacientes.63,64 Existem alguns relatos de casos sobre a eficácia do medicamento bevacizumab, um antagonista do fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF).65 O Quadro 6 contém os critérios diagnósticos para telangiectasia hemorrágica hereditária.* Quadro 6 CRITÉRIOS DIAGNÓSTICOS PARA TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HERED......
16/12/2013
Revisões
...ncluem os tipos delta e gama, as quais constituem as hemoglobinas A2 (a2d2), que representam 1 a 2% das hemoglobinas no adulto, e F (a2?2), que é a principal hemoglobina na vida intrauterina, representando menos de 1% das hemoglobinas no adulto (Fig. 50.2). Alfatalassemias As alfatalassemias são caracterizadas pela deleção de um ou mais dos quatro genes existentes no cromossomo 16, responsáve......
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