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Sua busca por "Anemia Hemolitica" obteve 242 resultados.

Página:  de 25

14/01/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas

...e de uma proliferação clonal de linfócitos B, isto é, de um linfoma indolente, sem organomegalias; a IgM é monoclonal. Anemia autoimune Coombs-positiva Autoanticorpos IgG ligam-se aos eritrócitos e causam seques­ tração no tecido macrofágico do baço, do fígado e da medula óssea. A autoimunidade causal pode ser iatrogênica, parte do quadro de doenças imunológicas mais amplas, como o lúpus ......

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24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...o. Normalmente, os pacientes levam 3 semanas para apresentar melhora significativa, mas alguns melhoram em 24 a 72 horas; a medicação provavelmente suprime o sequestro de hemácias pelos macrófagos esplênicos. Em pacientes não responsivos a glicocorticoides, ou que recidivam a doença quando se atingem doses de prednisona menores que 15mg/dia, devem ser considerados os tratamentos de segunda linha.......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...cker Intellectual Properties Inc. All Rights Reserved.] Tradução: Soraya Imon de Oliveira Revisão técnica: Dr. Euclides Furtado de Albuquerque Cavalcanti A alteração de membrana geralmente sinaliza aos macrófagos do sistema reticuloendotelial para que removam o eritrócito danificado da circulação. Em circunstâncias extraordinárias, todavia, o dano à membrana é tão grande que o conteúdo in......

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20/01/2022

Revisões

Anemia Hemolítica Autoimune

...e da molécula de IgG com afinidade variável. Em geral, os anticorpos IgG1 eIgG3 ligam melhor, mas ainda têm afinidade muito baixa para o receptor. Afagocitose resulta da imunoaderência e pode engolir completamente a hemácia. Esseprocesso de fagocitose é parcial, resultando em eritrócitos com uma proporçãoreduzida de superfície/volume tornando-se um esferócito. Os esferócitos têmcapacidade de defor......

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06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...dula óssea, como ocorre mielofibrose primária ou infiltração tumoral ou de outras doenças que podem infiltrar a medula óssea, como na doença de Gaucher. Os dois exames principais utilizados para diagnosticar a presença de hemólise são a dosagem do LDH e a haptoglobina. Um nível elevado de LDH é um marcador não específico de danos teciduais e pode ser encontrado em muitas outras condições diferen......

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06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...o Durante um ataque agudo o tratamento é basicamente de suporte e inclui evitar o frio, evitar bebidas geladas e transfusão para anemias sintomáticas. Em pacientes crônicos sintomáticos, que não melhoraram sintomas evitando o frio, pode-se considerar o uso de imunosupressores como o rituximab, ciclofosfamida ou azatioprina. O tratamento com glicocorticoides e esplenectomia não foram úteis. Nos ......

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01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

... de ligação eosina-5-malimida (EMA) que está substituindo o teste de fragilidade osmótica como primeiro exame neses pacientes. O teste tem sensibilidade especificidade de 93 e 98 por cento, respectivamente. No teste de fragilidade osmótica os eritrócitos têm área de superfície reduzida em relação ao volume, que é característico dos esferócitos aumentando a sua susceptibilidade à lise osmótica em......

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08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

... 100 mcg e o estoque de folato é de aproximadamente 5.000 mcg, suficiente para 2 a 3 meses. Fisiopatologia É causada pela deficiência de vitamina B12 e /ou folato resultando em eritropoiese megaloblástica e ineficaz, que é consequência da diminuição da síntese de DNA. A vitamina B12 e o ácido fólico participam de importantes reações no organismo. A vitamina B12 é cofator indispensável na conv......

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01/02/2010

Revisões

Icterícia

...1994. p.662-71. 2. Ramos Jr. J. Semiotécnica da observação clínica – Fisiopatologia dos sintomas e sinais. In: Sintomas e sinais comuns a muitas enfermidades – Icterícia. 7.ed. Sanvier; 1995. p.27-9. 3. Bouchhier IAD, Ellis H, Fleming AR. Diagnóstico diferencial em clínica médica. In: Icterícia. 13.ed. Rio de Janeiro: Medsi; 2002. p.362-79. 4. Andrew B, Lucy D. Acute jaundice. Clin M......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

... Genetics of HUS: the impact of MCP, CFH, and IF mutations on clinical presentation, response to treatment, and outcome. Blood 2006;108:1267–79. 38. Legendre CM, Licht C, Muus P, et al. Terminal complement inhibitor eculizumab in atypical hemolytic-uremic syndrome. N Engl J Med 2013;368:2169–81. 39. Salmon JE, Heuser C, Triebwasser M, et al. Mutations in complement regulato......

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