FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Anemia Hemolitica Autoimune Por Anticorpos Quentes" obteve 13 resultados.

Página:  de 2

20/01/2022

Revisões

Anemia Hemolítica Autoimune

...ica autoimune. Asanemias microangiopáticas são outro diagnóstico diferencial e podem serdiferenciadas pela presença de esquizócitos no sangue periférico. Tratamento Inicialmente o mais importante é a estabilização do paciente. A maioriados indivíduos desenvolve anemia crônica, de forma que compensaçãocardiovascular ocorre sem necessidade de transfusões, mas alguns pacientespodem apresentar-se com......

Ver Índice

06/04/2015

Revisões

Anemias Hemolíticas Autoimunes por Crioaglutininas ou por Anticorpos Frios

...chamado teste de Coombs direto, o diagnóstico da presença de anticorpos quentes é realizado pela detecção de anticorpos na superfície da hemácia, ou por intermédio das consequências da sua interação com a hemácia. O teste de Coombs direto é o padrão para o diagnóstico da anemia hemolítica autoimune, neste caso as hemácias do paciente são lavadas se tornando livres de proteínas aderentes e colocad......

Ver Índice

24/07/2018

Revisões

Anemia Hemolítica Auto-Imune Por Anticorpos Quentes

...scolha. Outros imunossupressores como ciclofosfamida, 6-mercaptopurina, azatioprina têm sido usados com eficiência discreta. Podem ser usadas doses iniciais de ciclofosfamida de 60mg/m2 ou azatioprina, 80mg/m2, com diminuição posterior progressiva e lenta da medicação. Também o micofenolato de mofetila é uma opção para esses pacientes. Outras modalidades de tratamento incluem a plasmaférese, que......

Ver Índice

08/07/2010

Casos Clínicos

Anemias

...iclinas); · persistência do sangramento ou velocidade de perda maior que a quantidade de ferro absorvida. b) Preparações parenterais Está indicada quando o paciente apresenta: · intolerância às preparações orais; · velocidade de sangramento superior à capacidade de reposição oral para compensar as perdas; · distúrbios no tubo digestivo, como colite ulcerativa......

Ver Índice

23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...liares em departamentos de emergência.60 O paciente precisa passar por uma rápida avaliação para detecção de uma possível infecção, síndrome torácica aguda, infarto ósseo e outras complicações. A dor severa deve ser considerada uma emergência médica,61 sendo essencial a rápida instituição de uma terapia à base de opiáceos. É importante observar o regime de opiáceos crônico do paciente, bem como as......

Ver Índice

06/09/2017

Revisões

Anemias Hemolíticas: Abordagem Geral

...iculócitos são células maiores, o volume corpuscular médio nestes pacientes pode ser aumentado em níveis similares aos encontrados na anemia megaloblástica. -esfregaço de sangue periférico: pode demonstrar hemácias esferocíticas (como na anemia hemolítica autoimune ou esferocitose hereditária). Outras alterações na forma de eritrócitos também podem ser encontradas. -lactato desidrogenase (LDH): ......

Ver Índice

07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...glicocorticoides, com resposta inicial na maioria dos pacientes. Um avanço importante na compreensão da mielofibrose primária é o reconhecimento da via da Janus Kinase hiperativa (JAK) e da via do ativador da transcrição de sinalização (STAT). Esses dados levaram a estudos clínicos com o ruxolitinib, um inibidor de JAK, medicamento que tem demonstrado eficácia com a redução do tamanho do baço, dim......

Ver Índice

02/05/2016

Revisões Internacionais

Doenças Vesicobolhosas

...ado de infecção local, deficiências nutricionais e defeitos proteicos subjacentes. Os pacientes estão primariamente expostos ao risco de infecção por Stafylococcus aureus e Streptococcus pyogenes, e devem ser acompanhados de perto para monitoramento da sepse. 93 A pele desnudada deve ser tratada com antibióticos tópicos e, em seguida, protegida com curativo semioclusivo não aderente (p. ex., gazes......

Ver Índice

01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...ou depressão global nos fatores de coagulação. TTPs baixos são o resultado do enchimento excessivo do tubo durante a flebotomia ou de elevação no fator VIII, que pode ser observado nos quadros inflamatórios. O desenvolvimento de muitos outros testes ajudou a elucidar diversos problemas dentro da cascata de coagulação. Além do TP/INR e do TTP, as medições mais úteis são as dos níveis de fatores in......

Ver Índice

01/03/2017

Revisões

Esferocitose Hereditária

...incidência de cálculos biliares é aumentada nos pacientes com atividade reduzida da enzima de conjugação da bilirrubina, que é a uridina difosfato-glucuronil (síndrome Gilbert). A incidência de cálculos biliares em pacientes com EH e homozigotos para a mutação da síndrome de Gilbert é acima de 40%. Uma observação interessante é que o desenvolvimento de icterícia obstrutiva devido à passagem de um ......

Ver Índice

Página:  de 2

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A

Cnpj: 11.012.848/0001-57

info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal

×
×

Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.