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Sua busca por "Anemias Hemoliticas" obteve 41 resultados.
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14/01/2015
Revisões
... doenças do colágeno, neoplasias e infecções crônicas. 2. Aparecem transitoriamente no decurso da pneumonia por Mycoplasma. Crioaglutinação em paciente jovem, com febre e tosse, deve sugerir esse diagnóstico. A dosagem de crioaglutininas, feita por titulação do soro, anotando-se a diluição máxima ainda aglutinante, mostra títulos 1/4 a 1/256. Podem surgir crioaglutininas também na mononucleose in......
06/04/2015
Revisões
...ma de apresentação rara, mas já foi descrita em crianças. Exames Complementares A presença de hemoglobinúria é esperada no inicio do ataque, mas não é um achado universal. A hemólise é intravascular e as alterações laboratoriais de hemólise intravascular como a presença de esquizócitos são esperadas. Os pacientes podem ter reticulocitose, hiperbilirrubinemia e hemoglobinemia. No início do at......
06/09/2017
Revisões
...terminação da contagem de reticulócitos absoluta. Por conseguinte, a contagem de reticulócitos absoluta normal varia de 25.000 a 75.000 cels / microl. Em condições normais, o reticulócito passa um dia como reticulócito no sangue periférico. Após um dia, ele perde o RNA ribossômico que caracteriza um reticulócito. Os reticulócitos podem ficar até 2,5 dias no sangue periférico em pacientes com anemi......
23/10/2012
Revisões Internacionais
...s, esta condição despertou a atenção clínica em decorrência do influxo de indivíduos oriundos daquela região. Pacientes heterozigotos para HbE apresentam valores normais de hemoglobina, microcitose e ausência de esplenomegalia. A eletroforese revela que 70% da hemoglobina é HbA, 25% é HbE, e o restante é HbA2 ou HbF. Laboratórios inexperientes podem confundir a HbE com a HbA2. O indício deste er......
08/07/2010
Casos Clínicos
...randomizados e meta-análises. · Profilaxia primária de HDA para úlcera de estresse: evidência baseada principalmente em opinião de especialistas. · Síndrome de Zollinger-Ellison e condições hipersecretoras: evidência baseada principalmente em opinião de especialistas. · Erradicação de H. pylori em associação com antimicrobianos: evidência baseada em estudos randomizados e meta......
01/03/2017
Revisões
...causa do aumento das necessidades de ácido fólico quando hematopoiese é marcadamente aumentada. A anemia megaloblástica devido à deficiência de ácido fólico tem sido descrita em alguns pacientes com esferocitose hereditária grave, mas não há nenhuma evidência de que o ácido fólico suplementar seja benéfico em pacientes com graus moderados de hemólise. A dose sugerida para aqueles com graus moderad......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...nseca é medida pelo tempo de tromboplastina parcial (TTP). Para aumentar o TTP acima do nível normal, é imprescindível que ocorram deficiências substanciais em uma única proteína (<35% da normalidade) ou múltiplas anormalidades na cascata de coagulação. Nem todas as proteínas da via intrínseca são enfatizadas igualmente no TTP. Por exemplo, o TTP é relativamente insensível para deficiências no ......
13/07/2015
Revisões
...ições associadas à megaloblastose álcool, doenças hepáticas, uso de medicações e as anemias refratárias com medula hipocelular, como nas mielodisplasias e nas anemias siderobláticas. No espectro das doenças hepáticas, a megaloblastose pode ocorrer particularmente em pacientes com doença hepática crônica associada à obstrução de vias biliares, neste caso temos uma sobrecarga de colesterol na porçã......
16/06/2016
Revisões
...onsiderando suas causas, devemos lembrar que existem três mecanismos independentes que incluem a diminuição da produção de glóbulos vermelhos, aumento da destruição de glóbulos vermelhos e a perda de sangue. Alguns pacientes podem ter dois (ou três) desses mecanismos de funcionamento, ao mesmo tempo, como pacientes com anemia hemolítica autoimune com destruição de eritrócitos e que por acaso tenha......
09/10/2013
Revisões Internacionais
...al da doença. A média da expectativa de vida a partir do momento do diagnóstico era de 2,8 anos, enquanto a sobrevida de 5 anos era de 22 a 38%.54 O prognóstico também foi influenciado pela etiologia subjacente. Os pacientes com HAP associada à esclerose sistêmica apresentam prognóstico pior do que aquele apresentado pelos pacientes com HAP idiopática,55 enquanto os indivíduos com HAP associada à ......
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