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Sua busca por "Anexo Iii" obteve 27 resultados.

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25/10/2009

Guias Livres do Ministério da Saúde

ANEXO III: Cartão para Notificação dos Parceiros

...rasília / DF – 2006 SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes ......

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31/03/2011

Guias Livres do Ministério da Saúde

Anexo III

...relativo aos exames para acompanhamento do tratamento de tuberculose Mês: relativo ao mês do tratamento de tuberculose Resultado: relativo ao resultado do exame para acompanhamento do tratamento de tuberculose. Para a cultura utilizar as seguintes notações: NR – não realizada neg – sem crescimento no meio de cultura C – contaminado EA (em andamento) – resultado provisório para indicar qu......

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04/06/2009

Biblioteca Livre

Métodos Diagnósticos da Infecção pelo HIV

...á utilizado somente quando os testes iniciais (T1 e T2) apresentarem resultados discordantes, sendo que o T3 definirá o resultado da amostra (Figura 2). Figura 2: Algoritmo de testes rápidos para detecção de anticorpos anti-HIV em indivíduos com idade acima de 18 meses. Uma vez aplicado o algoritmo, não há necessidade de se realizar os testes confirmatórios para concluir o diagnóstico ......

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26/09/2013

Hospitalar

Capítulo 11 – Aspectos ambientais nas áreas de cuidado à saúde

...zados no atendimento de pacientes. A FDA possui exigências específicas para reprocessamento de dispositivos descartáveis, nos termos do Federal Food, Drug and Cosmetic Act.11 A FDA exige que os reprocessadores forneçam dados de validação, com informações sobre limpeza, esterilização e desempenho funcional, demonstrando que cada dispositivo permanecerá substancialmente o mesmo após o número má......

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16/05/2010

Revisões

Influenza A (H1N1) – Ações da Atenção Primária à Saúde - 25-03-10

...COLO PARA O ENFRENTAMENTO À PANDEMIA DE INFLUENZA PANDÊMICA (H1N1) 2009: AÇÕES DA ATENÇÃO PRIMÁRIA À SAÚDE Brasília /DF 2010 © 2010. Ministério da Saúde Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial. A responsabilidade pelos direitos autorais de textos e imagens desta obra ......

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01/10/2009

Revisões

Novo código de ética médica

...ou profissionais de sua doença. Art. 14. Praticar ou indicar atos médicos desnecessários ou proibidos pela legislação vigente no País. Art. 15. Descumprir legislação específica nos casos de transplantes de órgãos ou de tecidos, esterilização, fecundação artificial, abortamento, manipulação ou terapia genética. § 1º No caso de procriação medicamente assistida, a fertilização não deve condu......

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21/01/2015

Revisões

Registro de medicamentos novos

...ilizando mecanismos de farmacovigilância (ver Capítulo 33 – Farmacovigilância). Figura 2.1 Fases do desenvolvimento de um novo medicamento. Fonte: Adaptada de Devalapally e colaboradores.1 Arcabouço legislativo A base legal aplicável ao registro de medicamentos, no Brasil, foi estabelecida pela Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976,3 regulamentada pelo Decreto nº 79.094, de 5 de j......

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25/02/2015

Revisões

Registro de medicamentos fitoterápicos

...hecimento, membros dos comitês técnicos temáticos, resultando, em 2010, na publicação da 5ª edição, a qual revoga as quatro edições anteriores. Para isso, todas as monografias passaram por consulta pública para avaliação e contribuições da população, incluindo as monografias de plantas medicinais e seus derivados.20,21 A RE nº 899/200317 também determina que metodologias constantes em farm......

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25/10/2009

Biblioteca Livre

10 Diagnóstico Sorológico da Infecção pelo HIV

...lhanças antigênicas entre microrganismos, as doenças auto-imunes, as infecções por outros vírus, a aquisição passiva de anticorpos anti-HIV (da mãe para o filho), também podem ser consideradas como possíveis causas de resultados falso-positivos. Com relação aos resultados falso-negativos, pode ocorrer devido à baixa sensibilidade do conjunto de diagnóstico utilizado, coleta da amostra no período......

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08/02/2010

Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente

Resolução da ANVISA - gerenciamento de tecnologias em saúde  em estabelecimentos de saúde

...ições Art. 4º Para efeito deste regulamento técnico são adotadas as seguintes definições: I - cosmético: produto de uso externo, destinado à proteção ou ao embelezamento das diferentes partes do corpo; II - educação continuada em estabelecimento de saúde: processo de permanente aquisição de informações pelo trabalhador, de todo e qualquer conhecimento obtido formalmente, no âmbito institucional......

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