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25/10/2009
Guias Livres do Ministério da Saúde
...UMENTO Consta no documento: “Todos os direitos reservados. É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que não seja para venda ou qualquer fim comercial.” O objetivo do site MedicinaNet e seus editores é divulgar este importante documento. Esta reprodução permanecerá aberta para não assinantes indefinidamente. ANEXO III: Cartão para Notificação dos Parceiros......
31/03/2011
Guias Livres do Ministério da Saúde
... observações relevantes não especificados em outros campos *Centro de Referência Prof. Hélio Fraga Estrada de Curicica 2000 Jacarepaguá – Rio de Janeiro – RJ CEP: 22710 - 550 Telefone: (21) 445 6848 Telefax: (21) 441 4715 E-mail: labtb@gbl.com.br SOBRE OS DIREITOS AUTORAIS DO DOCUMENTO Consta no documento: “É permitida a reprodução parcial ou total desta obra, desde que cita......
04/06/2009
Biblioteca Livre
...icorpos anti-HIV para o diagnóstico laboratorial da infecção pelo HIV, é exigido o cumprimento rigoroso dos procedimentos seqüenciados, agrupados em três etapas: Etapa I - Triagem Sorológica Etapa II - Confirmação Sorológica por meio da realização de um segundo imunoensaio em paralelo ao teste de Imunofluorescência Indireta para o HIV-1 (IFI/HIV-1) ou ao teste de Imunoblot para HIV. Etapa III -......
26/09/2013
Hospitalar
...ações devem identificar e administrar os riscos de proteção. EC.3.10 – As organizações são responsáveis pela gestão do risco relacionado a materiais perigosos e materiais descartáveis. EC.5.20 – O projeto e a manutenção de construções novas e existentes devem seguir as normas do Life Safety Code®. EC.6.10 – As organizações são responsáveis pela gestão de risco dos equipamentos médico-hospitalar......
16/05/2010
Revisões
...ses não foram relatadas extensivamente na literatura. A baixa ligação às proteínas do Oseltamivir e do metabólito ativo não sugerem a probabilidade de interações por deslocamento da droga. Não há base de mecanismo para a interação com contraceptivos orais. A Cimetidina, um inibidor não específico das isoformas do citocromo P450 e competidor para secreção tubular renal de drogas básicas ou catiôni......
01/10/2009
Revisões
...ísico ou moral, para o extermínio do ser humano ou para permitir e acobertar tentativa contra sua dignidade e integridade. VII - O médico exercerá sua profissão com autonomia, não sendo obrigado a prestar serviços que contrariem os ditames de sua consciência ou a quem não deseje, excetuadas as situações de ausência de outro médico, em caso de urgência ou emergência, ou quando sua recusa possa ......
21/01/2015
Revisões
...tação de registro do medicamento. A primeira dessas medidas, para o caso de medicamentos fabricados no Brasil, é a notificação de produção de lotes-piloto à Anvisa. Essa é a primeira medida, pois, antes de um medicamento ser registrado, é necessária a fabricação de alguns lotes para validação de processo produtivo, metodologias analíticas de controle de qualidade e realização de estudos de estabil......
25/02/2015
Revisões
...itânica, Farmacopeia Europeia, Farmacopeia Francesa, Farmacopeia Internacional (OMS), Farmacopeia Japonesa, Farmacopeia Mexicana, Farmacopeia Portuguesa, conforme estabelecido na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 37, de 6 de julho de 2009,18 que trata da admissibilidade das farmacopeias estrangeiras. A Farmacopeia Brasileira19 passou por um processo de revisão cujos responsáveis fo......
25/10/2009
Biblioteca Livre
... Brasil, o uso dos testes rápidos anti-HIV é recomendado em situações definidas pelo Ministério da Saúde, que incluem a triagem de gestantes sem sorologia pré-natal disponível no momento do parto e para triagem sorológica de clientes-índice em acidentes profissionais. É importante enfatizar que, além do cuidado na coleta e execução dos testes, é fundamental que o processo de aconselhamento antes ......
08/02/2010
Gerenciamento de Risco e Segurança do Paciente
...o a sua utilização sido realizada nas condições e parâmetros prescritos pelo fabricante; XI - gerenciamento de tecnologias em saúde: conjunto de procedimentos de gestão, planejados e implementados a partir de bases científicas e técnicas, normativas e legais, com o objetivo de garantir a rastreabilidade, qualidade, eficácia, efetividade, segurança e em alguns casos o desempenho das tecnologias de......
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