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Sua busca por "Azacitidina" obteve 6 resultados.

Página:  de 1

05/12/2011

Remédios

Azacitidina

...l) (a) 50 – 75 30-60 100% 15-30 50% < 15 33% > 75 30-60 100% 15-30 50% < 15 33% (a) o próximo curso de 7 dias de tratamento com azacitidina deve ser dado 28 dias após o início do curso anterior, desde que as contagens de plaquetas e de leucócitos no 28º dia exceda as contagens NADIR em pelo menos 25% e estejam aumentando. Se um aume......

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04/06/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Azacitidina

..., em situações de risco de vida ou em casos de doenças graves para as quais não se possa utilizar drogas mais seguras, ou se estas drogas não forem eficazes. Amamentação Não se sabe se é distribuído no leite; não amamentar. Não Usar o Produto Tumores hepáticos malignos avançados; crianças e adolescentes menores de 16 anos (eficácia e segurança não estabelecidas). Avaliar Riscos X Ben......

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26/05/2014

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

...eriférico; < 15% de sideroblastos em anel na medula. Anemia refratária com sideroblastos em anel (ARSA, 17%) – < 5% de blastos na medula; < 1% de blastos no sangue periférico; 15% de siberoblastos em anel na medula. •Anemia refratária com excesso de blastos (AREB, 37%) – 5-19% de blastos na medula. •Anemia refratária com excesso de blastos em transformação (AREB-t, 12%) – 20-30% de bla......

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05/02/2014

Revisões Internacionais

Leucemia aguda – Richard A. Larson

... de diferenciação monocítica (pelo menos 2 dos seguintes marcadores: NSE, CD11c, CD14, CD64, lisozima) Linhagem B CD19 (forte) com pelo menos 1 dos seguintes marcadores: CD79a, cCD22, CD10 ou CD19 (fraco) com pelo menos 2 dos seguintes marcadores: CD79a, cCD22, CD10 Linhagem T cCD3 ou CD3 de superfície *Note que a LAFM pode ser diagnosticada diante da existência de populações sep......

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26/02/2016

Revisões

Síndromes mielodisplásicas

... da eritropoiese, incluindo eritropoietina recombinante ou darbepoetina alfa, com ou sem G-CSF, são geralmente a primeira escolha de tratamento para a anemia em pacientes com síndromes mielodisplásicas de baixo risco (pelo menos na ausência de 5q excluído) obtendo-se resposta de 30-50% com duração média de resposta de dois anos. Taxas de resposta são mais elevadas em pacientes sem ou com exigência......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

...nt of transfusion iron overload: the role of imaging. Am J Hematol 2007;82(12 Suppl):1132–5. 152.Wood JC, Enriquez C, Ghugre N, et al. MRI R2 and R2* mapping accurately estimates hepatic iron concentration in transfusion-dependent thalassemia and sickle cell dis­ease patients. Blood 2005;106:1460–5. 153.Anderson LJ, Wonke B, Prescott E, et al. Comparison of effects of oral deferiprone and su......

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