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Sua busca por "Coagulacao Intravascular Disseminada" obteve 136 resultados.

Página:  de 14

07/05/2021

Revisões

Coagulação Intravascular Disseminada

...tos de D-dímero e produtos dedegradação da fibrina do que aqueles com manifestação mais leve.A desregulação imunológica e a disfunção endotelial podem estarativamente implicadas na fisiopatologia da CIVD nesses pacientes, que aindaprecisa ser elucidada em estudos futuros. O escore DIC (DisseminatedIntravascular Coagulopathy) pode ser utilizado para esse propósito e estásumarizado na tabela a segui......

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20/02/2018

Revisões

Atualização sobre Coagulação Intravascular Disseminada

... Rejeição a transplante de órgão sólido · Embolia gordurosa · Síndrome antifosfolípide catastrófica Quadro Clínico A CIVD ocorre em 1% das internações hospitalares em hospitais terciários. A maior parte das manifestações é atribuível à doença de base que leva ao aparecimento da CIVD, sendo as doenças infecciosas e neoplásicas responsáveis por dois terços d......

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27/03/2015

Revisões

Coagulação Intravascular Disseminada

... hepatites fulminantes. As disfunções de sistema nervoso central (SNC) ocorrem por micro ou macrotrombos, além de eventos embólicos e hemorragias que podem ser associadas à CIVD. As manifestações pulmonares incluem desde hipoxemia leve a hemorragia alveolar (achado relativamente especifico na CIVD) e até mesmo SARA. Podem ainda ocorrer hemoptise, dispneia, dor torácica, roncos, sibilos e atrito ......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fator II de Coagulação

...mofilia B (sangramento devido à deficiência de fator II). CONTRA-INDICAÇÃO1 • Coagulação intravascular disseminada. PRECAUÇÃO1,2 • Risco de trombose ou coagulação intravascular disseminada. Provavelmente menor com as preparações altamente purificadas. ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO1 Adultos e Crianças • Hemofilia B – infusão lenta, de acordo com as necessidades do pacient......

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24/05/2010

SEÇÃO B – MEDICAMENTOS USADOS EM DOENÇAS DE ÓRGÃOS E SISTEMAS ORGÂNICOS

Fator IX de Coagulação

...patite. ESQUEMAS DE ADMINISTRAÇÃO5,13 Adultos Profilaxia de Sangramento • Procedimentos odontológicos (50% do nível normal de Fator IX): 50 UI/kg, por via intravenosa, antes do procedimento. Repetir se ocorrer sangramento. Tratamento de Sangramento • Hemorragia leve (20-30% do nível normal de Fator IX): 20-30 UI/kg, por infusão intravenosa lenta, duas vezes ao dia até cessar ......

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23/07/2010

Medicamentos Injetáveis - Utilização Segura

Heparina

... pode aumentar o risco de sangramento com: anti-inflamatórios não esteroides; inibidores da agregação plaquetária; sulfimpirazona; cefamandol; cefoperazona; cefotetano; plicamicina; ácido valpróico; metimazol; propiltiouracila; probenecida; agentes trombolíticos (como alteplase, anistreplase, estreptoquinase, uroquinase); anticoagulantes orais; corticosteroides; ácido etacrínico; salicilatos; ......

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16/01/2015

Remédios

Heparina

...ação diminuída por: anti-histamínico; digitálico; nicotina; tetraciclina. Outras considerações importantes •não usar medicamentos por via intramuscular durante o uso deste produto (risco de hematoma). •descontinuar o uso se sinais de hemorragia ou de novas tromboses aparecerem. Avisar o médico ao primeiro sinal de sangramento excessivo. •se o paciente tiver que se submeter a alguma cirurgia......

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23/10/2012

Revisões Internacionais

Hemoglobinopatias e anemias hemolíticas – Elizabeth A. Price, Stanley L. Schrier

... insuficiência ventricular esquerda deixou de ser inevitável. Graças à atual terapia com deferoxamina, 61% dos pacientes nascidos antes de 1976 não apresentam doença cardiovascular. Os pacientes complacentes, cujos níveis de ferritina estão principalmente abaixo de 2.500 ng/mL, apresentam uma taxa de sobrevida de 91% após 15 anos.146 Entretanto, a complacência com a terapia à base de deferoxamina ......

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11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

... embora possam ocorrer elevações no nível de dímero-D. O nível de ADAMTS13 é normal. Embora não exista nenhum critério padrão para o diagnóstico definitivo da síndrome HELLP, há duas estratégias de classificação. A classificação de Tennessee exige evidências de anemia hemolítica microangiopática, contagem de plaquetas inferior a 100 x 109/L, bilirrubina total igual ou superior a 12mg/dL e nível s......

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14/07/2014

Revisões Internacionais

Distúrbios da coagulação

...os. As terapias alternativas são o fator VIII de porco (Hyate:C), concentrados de complexo de protrombina (p. ex., Konyne e Proplex), para evitar a deficiência de fator VIII,25,26 e concentrados de complexo de protrombina ativada (CCPa), como Autoplex-T e FEIBA. Foi demonstrado que o fator VII ativado recombinante (rFVIIa) é seguro e efetivo no tratamento de pelo menos 70 a 85% dos 1.500 episódio......

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