FECHAR
Feed

Já é assinante?

Entrar
Filtrar

Veja também o resultado via

Exibir resultados de:

Filtrar por:

Resultados de Busca

Sua busca por "Complicacoes da Purpura Trombocitopenica Idiopatica Cronica" obteve 30 resultados.

Página:  de 3

15/01/2014

Revisões Internacionais

Vasculopatias renais – Julieanne G. McGregor, Vimal K. Derebail, Abhijit V. Kshirsagar, Ronald J. Fa

...s jovens com doença do anticorpo anti-MBG tendem a apresentar envolvimento renal e pulmonar. Esta condição recebe a denominação de síndrome de Goodpasture. A síndrome foi assim chamada em homenagem a Ernest Goodpasture, a quem é creditada a 1ª descrição da doença do anticorpo anti-MBG. O paciente por ele descrito era um jovem que tinha insuficiência renal e hemorragia pulmonar. Notavelmente, a man......

Ver Índice

02/10/2013

Revisões Internacionais

Plaquetas e distúrbios vasculares – Lawrence L. K. Leung

...maioria dos casos, exceto quanto à trombocitopenia. As escassas plaquetas presentes são grandes e bem granulares. A presença de hipocromia sugere deficiência de ferro consequente à perda crônica de sangue. A observação de esferócitos levanta a hipótese de uma hemólise autoimune associada (síndrome de Evans), enquanto a detecção de fragmentos de hemácias (esquisócitos) é sugestiva de CID, púrpura t......

Ver Índice

01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...e plaquetas, que influenciam o risco de sangramento, considerando que alguns pacientes se apresentam com sangramento significativo sob o ponto de vista clínico em contagens de plaquetas relativamente elevadas, enquanto em outros pacientes o sangramento é mínimo, a despeito de contagens excessivamente baixas. O uso de medicamentos antiplaquetários, como ácido acetilsalicílico ou clopidogrel, interf......

Ver Índice

11/09/2018

Revisões Internacionais

Distúrbios Microangiopáticos e Vasculares

...rios Diagnósticos para Hemólise, Enzimas Hepáticas Elevadas e Plaquetas Baixas Tennessee Mississipi Anemia Anemia hemolítica microangiopática com esquistócitos. Anemia progressiva com LDH elevado. Enzimas hepáticas Bilirrubina total =1,2mg/dL; nível sérico de AST =70 IU/L. LDH >600IU/L; AST >40IU/L; ALT >40IU/L, ou ambos. Plaquetas = 100 x ......

Ver Índice

24/09/2014

Revisões Internacionais

HIV e SIDA - Christopher J. Hoffmann, Joel E. Gallant

...as nas primeiras semanas de infecção viral.28 O modo como esta fase de destruição de células T CD4+ chega ao fim ainda é obscuro, mas é possível que resulte da depleção das células-alvo ou do desenvolvimento de imunidade do hospedeiro. Neste ponto, os pacientes podem apresentar sintomas de uma síndrome retroviral aguda, antes de montarem uma resposta de linfócitos T citotóxicos (LTC) que controla ......

Ver Índice

16/09/2015

Biblioteca Livre

Vacinas e toxóides

...ilomavírus humano, influenza, meningocócica, pertússica, pneumocócica, poliomielite, raiva, tétano e febre tifoide (injetável). Os indivíduos HIV-positivos não devem receber as vacinas BCG, febre tifoide (oral) e febre amarela. Essas orientações diferem daquelas para outros pacientes imunocomprometidos. As seguintes vacinas são recomendadas para pacientes asplênicos ou para aqueles com disfunção......

Ver Índice

16/09/2015

SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS

Vacinas e toxóides

...gococo A e B. (ver monografia, página 1035). Tétano – em recém-nascidos de mães que não têm anticorpos circulantes contra Clostridium tetani, que lhes conferiria proteção passiva por transferência placentária, pode ocorrer tétano agudo e em potência fatal. A aplicação do toxoide na mãe estimula a produção de antitoxina. Em revisão Cochrane de dois estudos, administração do toxoide diminuiu a inc......

Ver Índice

07/02/2017

Revisões

Manifestações Hematológicas

...ser uma manifestação de várias neoplasias malignas, alterações do sistema endócrino ou condições inflamatórias. A mielofibrose como uma etiologia de citopenias periféricas em associação com o LES é algo recente; a doença não é um dos critérios de classificação para LES. Embora o entendimento da patogênese da mielofibrose esteja evoluindo, está longe de ser definitivo. Uma variedade de condições m......

Ver Índice

26/03/2015

Revisões Internacionais

Síndromes de vasculite sistêmicas

...co, da histopatologia, do tamanho dos vasos sanguíneos afetados e da exclusão de doenças que possam causar vasculite secundária. O diagnóstico deve ser estabelecido unicamente com base em exames laboratoriais (p. ex., achados de níveis séricos de anticorpos anticitoplasma de neutrófilo [ANCAs] ou crioglobulinas). Os principais determinantes do prognóstico e da terapia apropriada incluem o distúrb......

Ver Índice

22/11/2011

Revisões

Vasculites

... de acometimento cutâneo, pode ocorrer a presença de livedo reticularis, úlcera cutânea, nódulos subcutâneos, eritema nodoso (Figura 3), erupção vesicular ou bolhosa e/ou úlceras Tais lesões podem ser focais ou difusas, e geralmente aparecem em membros inferiores. Envolvimento cutâneo progressivo pode ser grave, incluindo infarto e gangrena de dedos das mãos e dos pés e também em outras áreas, alé......

Ver Índice

Página:  de 3

Índice

Conecte-se

Feed

Sobre o MedicinaNET

O MedicinaNET é o maior portal médico em português. Reúne recursos indispensáveis e conteúdos de ponta contextualizados à realidade brasileira, sendo a melhor ferramenta de consulta para tomada de decisões rápidas e eficazes.

Medicinanet Informações de Medicina S/A

Cnpj: 11.012.848/0001-57

info@medicinanet.com.br


MedicinaNET - Todos os direitos reservados.

Termos de Uso do Portal

×
×

Em função da pandemia do Coronavírus informamos que não estaremos prestando atendimento telefônico temporariamente. Permanecemos com suporte aos nossos inscritos através do e-mail info@medicinanet.com.br.