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Sua busca por "Contagem Absoluta de Linfocitos" obteve 30 resultados.
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11/10/2017
Revisões
...A contagem média de linfócitos é de 5.500 células/mm3, e a doença tem um curso estável por anos, tendo patogênese desconhecida. O gênero e o genótipo podem ser importantes na patogênese, já que os pacientes são, mais comumente, mulheres de meia-idade. Além disso, há casos compartilhados entre gêmeos idênticos e em famílias. A avaliação de familiares de primeiro grau de indivíduos com esse tipo de......
04/10/2016
Revisões Internacionais
...cções. A neutropenia leve e moderada (contagens acima de 0,5 x 109/L, determinadas pelo exame serial por várias semanas) raramente precisa de algum tipo de tratamento. A terapia antibiótica de longo prazo não possui benefícios comprovados na prevenção de infecções, a não ser em populações altamente suscetíveis (contagem absoluta de neutrófilos < 0,1 x 109/L por mais de 7 dias), além do risco de......
24/09/2014
Revisões Internacionais
... 2% ao ano para aqueles que sabem da própria condição de infecção.10,11 O diferencial na transmissão entre indivíduos que sabem e indivíduos que desconhecem a condição de infecção fornece suporte adicional para as diretrizes de 2006 estabelecidas pelo Centers for Disease Control and Prevention (CDC), que recomendam a realização de testes de rotina para detecção do HIV em todos os indivíduos perten......
16/04/2021
Casos Clínicos
... síndrome de Sézary.A síndrome deSézary é uma forma de linfoma cutâneo que tem como diagnóstico diferencial amicose fungoide. Esta última cursa com eritrodermia mais significativa e emplacas. São manifestações comuns da síndrome de Sézary:-ceratosepilar -alopecia -ectrópio palpebral-ceratodermiacom queratinização das palmas das mãos e plantas dos pés-unhashipertróficas -erosões -infecção associada......
01/08/2018
Revisões Internacionais
...e celular in vivo. Por exemplo, o estresse oxidativo diminui substancialmente a vida dos RBCs em pacientes com deficiência na glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD). Em estado de equilíbrio, aproximadamente dois terços da medula hematopoiética são dedicados à produção de células mieloides (sobretudo neutrófilos), enquanto que um terço produz células sanguíneas. Os hematologistas denominam esse fen......
27/02/2018
Revisões Internacionais
...mas. No caso de pacientes selecionados, a avaliação e a elaboração da lista para retransplante é uma opção viável, sendo razoável a colocação de marca-passos/cardioversores desfibriladores implantáveis (CDIs) para evitar mortes súbitas, enquanto o paciente estiver na lista de espera de um doador de coração. A sobrevida no longo prazo depois de um retransplante para VCA é reduzida em comparação co......
05/10/2018
Revisões
...es, acidentes cerebrovasculares e sinais de irritação meníngea. Febre também é uma queixa comum ocorrendo em 47% dos pacientes. Em pacientes graves, o paciente pode estar em coma. Uma discussão mais aprofundada sobre o tema pode ser vista na revisão específica de neurotoxoplasmose. O linfoma primário de SNC representa de 20 a 30% dos pacientes com lesões com efeito de massa em pacientes HIV posit......
16/12/2013
Revisões
...rtante característica desse grupo de anemias, estando em geral acima de 4 a 5%. Sinais e sintomas Somente quando a destruição das hemácias é superior à produção eritroide é desenvolvida anemia ou, ainda, em situações em que a função medular está comprometida, como em caso de deficiência de ferro concomitante. Diagnóstico Em geral, a anemia hemolítica é normocítica, embora a reticulocitos......
06/09/2012
Revisões Internacionais
...5:510–3. 26. Buckley RH, Schiff RI, Schiff SE, et al. Human severe combined immunodeficiency: genetic, phenotypic, and functional diversity in one hundred eight infants. J Pediatr 1997;130:378–87. 27. Gossage DL, Buckley RH. Prevalence of lymphocytopenia in severe combined immunodeficiency. N Engl J Med 1990;323:1422–3. 28. Palmer K, Green TD, Roberts JL, et al. Unusual clinical and immun......
18/06/2015
Revisões Internacionais
...são familiares. Em alguns casos familiares, a deficiência de IgA é vista no mesmo parente com IDCV. Em outros, a deficiência de IgA progride para IDCV. Ao serem examinados, estes múltiplos parentes exibem um padrão genético complexo. O distúrbio pode ser heterogêneo, mas na maioria dos casos as células B conseguem produzir IgA se forem tratadas com anti-CD40 e interleucina-10 (IL-10), sugerindo......
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