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Sua busca por "Contagem Absoluta de Linfocitos" obteve 30 resultados.

Página:  de 3

11/10/2017

Revisões

Linfocitose

...uta de linfócitos policlonais, com mais de 4.000 células/mm3 sem evidência de infecção ou outras condições que poderiam aumentar a contagem de linfócitos. A PPBL cursa também com aumento policlonal de imunoglobulina M (IgM). Esse tipo de linfocitose é um distúrbio raro que afeta, na maior parte, mulheres de meia-idade e está associado com o tabagismo; caracteriza-se pela expansão persistente das ......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

... estimuladores de colônias G-CSF e GM-CSF também vêm sendo amplamente utilizados no tratamento de outras formas de neutropenia crônica, incluindo neutropenia associada a infecções por HIV. Distúrbios na Função dos Neutrófilos Em pacientes que se apresentam com infecções recorrentes, graves ou incomuns, porém que tenham número normal de neutrófilos, é importante considerar a hipótese da presen......

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24/09/2014

Revisões Internacionais

HIV e SIDA - Christopher J. Hoffmann, Joel E. Gallant

...: Causes of fever in patients infected with hu­man immunodeficiency virus who were admitted to Boston City Hospital. Clin Infect Dis 23:320, 1996 139. Burman WJ, Jones BE: Clinical and radiographic features of HIV-related tubercu­losis. Semin Respir Infect 18:263, 2003 140. Havlir DV, Barnes PF: Tuberculosis in patients with human immunodeficiency virus infection. N Eng......

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16/04/2021

Casos Clínicos

Paciente de 63 Anos de Idade, com Lesões Cutâneas

...ia periférica. Todos esses achados sãocompatíveis com o diagnóstico de síndrome de Sézary.A síndrome deSézary é uma forma de linfoma cutâneo que tem como diagnóstico diferencial amicose fungoide. Esta última cursa com eritrodermia mais significativa e emplacas. São manifestações comuns da síndrome de Sézary:-ceratosepilar -alopecia -ectrópio palpebral-ceratodermiacom queratinização das palmas das ......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...Suppl):e419S–94S. DOI:10.1378/chest.11-2301. 39. Bauer KA. The thrombophilias: well-defined risk factors with uncertain therapeutic implications. Ann Intern Med 2001;135:367–73. 40. Baglin T, Gray E, Greaves M, et al, British Committee for Standards in Haematology. Clinical guidelines for testing for heritable thrombophilia. Br J Haematol 2010;149:209–20. DOI:10.1111/j.136......

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27/02/2018

Revisões Internacionais

Transplante Cardíaco

...melito e obesidade.100 O risco de desenvolver disfunção renal é mais baixo em receptores mais jovens. Na maior parte dos pacientes, provavelmente a causa de disfunção renal seja multifatorial,101,102 embora o uso de inibidores da calcineurina talvez seja o contribuinte mais importante. Hipertensão, diabetes melito, outros tipos de medicação (por exemplo, antibióticos) e infecção (como hepatite C)......

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05/10/2018

Revisões

Infecções pelo HIV e SIDA no Departamento de Emergência

... desses casos. O quadro clínico é dependente da topogra?a, número de lesões e efeito citotóxico levando a edema cerebral e hipertensão intracraniana. O quadro é comumente subagudo, com duração de 2 a 3 semanas. Os sinais e sintomas incluem alterações sensoriais, hemiparesia, cefaleia, convulsões, acidentes cerebrovasculares e sinais de irritação meníngea. Febre também é uma queixa comum ocorrendo......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...e do exame físico, notam-se coloração amarelo-esverdeada da pele, glossite (língua lisa, típica da anemia megaloblástica), alterações neurológicas (somente em caso de deficiência de vitamina B12) e queilite angular. A anemia megaloblástica pode estar associada a outras doenças autoimunes, como vitiligo, hipotireoidismo e síndrome endócrina poliglandular. Havendo suspeita de anemia perniciosa, a re......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...os pacientes ficam bastante vulneráveis a infecções. Contudo, essa reconstituição é imediata nos pacientes que recebem transplante de medula óssea proveniente de um irmão totalmente compatível. Em ambas as situações existem aspectos teóricos relacionados à durabilidade das novas células T, bem como risco de desenvolvimento de autoimunidade. Síndrome de Wiscott-Aldrich A síndrome de Wiscott-......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...imunoglobulina, os pacientes não necessitarão de vacinas usuais da infância, porque estarão recebendo proteção comparável do produto de imunoglobulina e não poderão produzir respostas de anticorpo por si próprios. Em geral, é desnecessário adotar medidas preventivas especiais contra infecção. Os pacientes devem estar protegidos contra infecções enterovirais conhecidas. Mesmo com a reposição de imu......

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