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Sua busca por "Contagem Absoluta de Linfocitos" obteve 30 resultados.

Página:  de 3

11/10/2017

Revisões

Linfocitose

...andidas de células B monoclonais sem outros sinais ou sintomas clínicos associados. Essa condição é a linfocitose monoclonal de células B (LMB). Utiliza-se uma contagem absoluta de células B inferior a 5.000 células/mm3 para distinguir a LMB da leucemia linfocítica crônica (LLC). O limiar é arbitrário e não é traçado com base em dados objetivos de desfechos clínicos diferentes entre as duas condi......

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04/10/2016

Revisões Internacionais

Distúrbios Leucocitários Não Malignos

...nos consideráveis nos parasitas através da ligação e do rompimento de suas membranas celulares. Os eosinófilos respondem a uma grande variedade de fatores quimiotáticos que possibilitam sua penetração nos tecidos e a execução de suas funções. Algumas quimiocinas e alguns fatores quimiotáticos, tais como C5a, N-formilmetionil contendo peptídeos e leucotrieno B4, estimulam tanto eosinófilos como ne......

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24/09/2014

Revisões Internacionais

HIV e SIDA - Christopher J. Hoffmann, Joel E. Gallant

...e = 500 A HAART geralmente não é recomendada (ver texto) Contagem de células T CD4+ > 500 A HAART geralmente não é recomendada *Contagem de células T CD4+ em células/mm3. †Quanto mais próxima de 200 estiver a contagem de células T CD4+, mais forte será a recomendação, particularmente se os níveis de RNA de HIV estiverem altos (> 100.000/mL) ou a contagem de células T CD4+ estive......

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16/04/2021

Casos Clínicos

Paciente de 63 Anos de Idade, com Lesões Cutâneas

...infadenopatiaperiférica A biópsia éimportante, mas não faz o diagnóstico isoladamente. Em geral, há linfócitosatípicos em um infiltrado dérmico, o que é sugestivo, mas não diagnóstico. Osagregados intraepidérmicos podem ou não estar presentes. Edema significativo eum infiltrado inespecífico de células T inflamatórias podem predominar,tornando o diagnóstico mais difícil. Em casosgraves, pode ocorr......

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01/08/2018

Revisões Internacionais

Abordagem aos Pacientes com Distúrbios Hematológicos Benignos

...unção medular. Os exemplos incluem a síndrome de Evans, uma combinação de anemia hemolítica autoimune (Ahai) e púrpura trombocitopênica imune (PTI), ou PTT, que produz trombocitopenia e anemia hemolítica. De um modo geral, os hematologistas fazem a distinção entre distúrbios primários e secundários. Nos distúrbios secundários, a medula responde apropriadamente aos estímulos provenientes de qualqu......

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27/02/2018

Revisões Internacionais

Transplante Cardíaco

...tiva de minimizar a imunossupressão no longo prazo, Baran e colaboradores escolheram aleatoriamente 150 pacientes de transplante, que haviam interrompido gradativamente o uso de esteroides, para receber monoterapia à base tacrolimo ou a combinação de tacrolimo e MMF.66 Não houve diferenças significativas em termos de rejeição e sobrevida entre os dois grupos. O Quadro 12 contém os efeitos hemodin......

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05/10/2018

Revisões

Infecções pelo HIV e SIDA no Departamento de Emergência

...e e da urolitíase é o mesmo do paciente não infectado pelo HIV. Doença Neurológica A avaliação do paciente infectado pelo HIV com uma queixa neurológica deve ser guiada pela contagem de CD4. Pacientes com infecção pelo HIV, mesmo que seja bem controlada, têm um risco ligeiramente maior de doença cerebrovascular devido ao estado inflamatório crônico, aterosclerose acelerada e efeitos metabó......

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16/12/2013

Revisões

Anemias

...transferrina encontra-se saturada, ou seja, ligada ao ferro, em 20 a 33%. Em casos de anemias com deficiência relativa ou absoluta de ferro, a saturação da transferrina apresenta-se diminuída porque há menos ferro para realizar a ligação com essa proteína. Esse complexo transferrina-ferro circula até haver interação com receptores de transferrina, estando estes presentes em maior número nas célul......

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06/09/2012

Revisões Internacionais

Deficiências em imunoglobulinas e na imunidade celular – Kathleen E. Sullivan

...t-Aldrich A síndrome de Wiscott-Aldrich (SWA) é uma das imunodeficiências primárias reconhecidas mais antigas. O defeito associado a essa síndrome afeta muitas células hematopoiéticas. Entretanto, trata-se de uma condição tipicamente classificada como defeito de células T, uma vez que muitas das manifestações clínicas observadas refletem o comprometimento funcional da célula T. Genética e p......

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18/06/2015

Revisões Internacionais

Deficiências da Imunidade Inata e Adaptativa

...ciência AR de interferon-g, empregando doadores totalmente compatíveis com condicionamento mieloablativo. Entretanto, a doença micobacteriana preexistente estava associada a uma alta mortalidade.54,55 Este tratamento não é indicado para as formas mais brandas ADs da doença. Deficiência de receptor b1 de IL-12 Genética e patogênese. Foram relatadas mutações ARs no gene do receptor ......

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