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Sua busca por "Crioglobulinemia Mista" obteve 37 resultados.

Página:  de 4

05/07/2017

Revisões

Crioglobulinemia Mista

...e do componente IgM e a presença de atividade de FR. Serão abordadas, aqui, as crioglobulinemias dos tipos II e III, pois a do tipo I não é “mista”, sendo associada apenas com IgG ou IgM monoclonal no contexto de neoplasias mistas e de malignidades. A CM era anteriormente referida como CM essencial, sendo as infecções pelo VHC associadas a, aproximadamente, 90% dos casos de CM em séries recentes.......

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22/02/2022

Revisões

Manifestações Extra-Hepáticas da Infecção pelo Vírus C

...ipais lesões são máculaseritematosas ou pápulas purpúricas. Vasculite de vasos de médio calibre tambémpode estar presente, mas esse tipo de envolvimento geralmente não ocorre semdoença de pequenos vasos. Úlceras cutâneas e crostas hemorrágicas ocorrem em 10a 25% dos casos, mas são mais comuns na crioglobulinemia do tipo I. Podemocorrer, ainda, fenômeno de Raynaud, livedo articular e acrocianose, m......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...junta de imunossupressores. O uso de aspirina deve ser indicado para todos os pacientes que não tenham contraindicação, pois está associado à menor risco de complicações isquêmicas tardias. · Doença de Kawasaki: vasculite autolimitada e sistêmica que acomete vasos de médio calibre. · Acomete principalmente crianças < 5 anos de idade (80 a 90% dos casos) e do sexo masculino. · ......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...rítica com ou sem GNRP, na síndrome nefrótica ou diante de um quadro nefrítico-nefrótico misto. A nefrite lúpica proliferativa (classes III ou IV) constitui uma indicação para a terapia imunossupressora intensiva. Até pouco tempo atrás, a terapia-padrão para a doença de classes III e IV era a administração endovenosa de ciclofosfamida mensal durante 6 meses e, subsequentemente, a cada 3 meses por......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

... psicose lúpica), cANCA (atividade clínica da granulomatose de Wegener) e anti-CCP (envolvimento extra-articular da AR). · O FAN é semiquantitativo, e quando em títulos altos são sugestivos da ocorrência de doença autoimune . Os diferentes padrões de marcação fluorescente (padrão nuclear, nucleolar, e citoplasmático) não são, em geral, específicos de uma determinada patologia, exceto o padrã......

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08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...com corticóides e imunossupressores, usualmente de maneira semelhante àquela aplicada para o lúpus eritematoso sistêmico. O acometimento articular inflamatório tem características benignas e raramente, nos casos primários, está associado à erosão óssea radiológica. O quadro tende a se apresentar como períodos de artrite remitente, a qual é bem responsiva a hidroxicloroquina na dose de 400 mg/dia......

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27/04/2018

Revisões

Síndrome de Goodpasture

...corpo anti-MBG ativa o complemento e inicia uma via inflamatória que resulta na ruptura da barreira de filtração. Mediadores inflamatórios recrutam macrófagos e neutrófilos para entrar no espaço de Bowman e estimular a proliferação epitelial, resultando na formação de crescentes para o desenvolvimento de mecanismos de mediação celular. Células T também são mediadores-chave para o desenvolvimento ......

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21/06/2018

Temas selecionados

Síndrome de Goodpasture

...togênicos, o diagnóstico precoce é importante para iniciar precocemente a intervenção, o que melhora o prognóstico do paciente. Antes de disponibilidade da terapia atual e da terapia de substituição renal, a mortalidade era superior a 90%. As terapias atuais incluem a combinação de plasmaférese mais corticoides e ciclofosfamida, e reduziram a mortalidade para menos de 20. Desde a sua introdução c......

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13/07/2016

Revisões

glomerulonefrite membranoproliferativa

... Patogênese Ocorre acúmulo de depósitos subendoteliais em membrana basal e imunocomplexos, esse processo é associado com proliferação mesangial capilar e células inflamatórias com predomínio de monócitos com proliferação endocapilar, este último evento ocorre invariavelmente após o depósito de imunocomplexos. Na forma idiopática ocorre diminuição de complemento, por esse motivo também chamada ......

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27/03/2015

Revisões

Síndrome de Goodpasture ou Síndrome Pulmão-Rim

...idamente progressiva (GNRP) é uma síndrome em que os pacientes apresentam manifestações de doença glomerular vistas no exame de urina 1 com perda de função renal em período relativamente curto, embora não definido pela literatura (período de dias, semanas ou meses), morfologicamente é caracterizada por extensa formação de crescentes no exame histológico, que usualmente ocupam mais de 80% dos glomé......

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