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Sua busca por "Crioglobulinemia Mista" obteve 35 resultados.

Página:  de 4

05/07/2017

Revisões

Crioglobulinemia Mista

...idade de hemossedimentação de hemácias e a proteína C-reativa (CRP) podem ter elevação moderada a grave, em geral refletindo a atividade da doença quando muito alta. O fator antinuclear (FAN) pode ser positivo na maioria dos casos. O FR é positivo na crioglobulinemia dos tipos II e III e com níveis de C3, C4 diminuídos, particularmente os de C4. O anticorpo para citoplasma de neutrófilo (Anca) co......

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22/11/2011

Revisões

Vasculites

...m grande parte, do tamanho e da localização dos vasos acometidos (Tabela 1). Quando ocorre de forma isolada, são denominadas vasculites primárias. Outras vezes, porém, surgem na vigência de doenças sistêmicas autoimunes, neoplásicas ou infecciosas, sendo denominadas então de vasculites secundárias. Várias condições clínicas podem mimetizar quadros de vasculite, devendo ser consideradas no diagnó......

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19/02/2013

Revisões Internacionais

Doenças glomerulares – Roman G.B. Bonegio / David J. Salant

...pacientes com GESF recorrente após o transplante, em que provavelmente existe um fator de permeabilidade circulante causando a doença.78 Nefropatia membranosa A nefropatia membranosa constitui a causa mais comum de síndrome nefrótica entre pacientes adultos brancos, após a nefropatia diabética; também é a principal causa de síndrome nefrótica em indivíduos com mais de 60 anos de idade.88,89 ......

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14/12/2009

Revisões

Exames Laboratoriais – Autoanticorpos

...oriais estabelecidos: aCL IgG e/ou IgM positivo com níveis moderados a altos, quando detectado por ELISA seguindo condições metodológicas padronizadas internacionalmente, em duas ou mais ocasiões com intervalo de pelo menos 6 semanas. O intervalo estabelecido entre as determinações é fundamental para excluir falsa-positividade decorrente de infecções transitórias (p. ex.: sífilis, AIDS) ou ainda, ......

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08/09/2010

Revisões

Síndrome de Sjögren

...cundárias a depósito de imunocomplexos. Nesses casos, biópsia deve ser realizada e, em caso de confirmação diagnóstica, o paciente deve ser prontamente encaminhado para o especialista para tratamento do linfoma. Manifestações Extraglandulares Em indivíduos jovens, as manifestações extraglandulares podem acarretar significativa morbidade. Até o presente momento, não existem tratamentos que def......

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27/04/2018

Revisões

Síndrome de Goodpasture

...agem específica contra a cadeia a-3 de colágeno tipo IV foi suficiente para induzir nefrite por anticorpos anti-MBG. No entanto, em humanos isso não está tão claro; também são encontrados anticorpos contra a cadeia a-5. Os anticorpos anti-GBM se ligam rapidamente aos receptores da MBG e têm a capacidade de causar dano, como já demonstrado em estudos experimentais, que mostraram que a transferênci......

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21/06/2018

Temas selecionados

Síndrome de Goodpasture

...s pacientes, a proteinúria estará presente, mas raramente em níveis nefróticos (>3,5g/24h). Nas séries de casos publicadas sobre síndrome pulmão-rim, um dos estudos com 142 pacientes encontrou 87 casos de poliangeíte microscópica ou granulomatose de Wegener, e 22 casos de glomerulonefrite com anti-MBG. A incidência da doença é baixa na população total (10 a 20 casos por milhão/ano), mas 60% do......

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13/07/2016

Revisões

glomerulonefrite membranoproliferativa

...frótica ocorre em cerca de 65% dos pacientes. A alteração da função renal é lenta e insidiosa na maioria dos casos e 20-25% dos pacientes podem ter disfunção renal na apresentação com evolução para insuficiência renal terminal em pouco mais de 20% dos pacientes. Síndrome nefrítica com rápida deterioração da função renal ocorre em 10% dos casos, as vezes com HAS severa. O curso da doença é portan......

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27/03/2015

Revisões

Síndrome de Goodpasture ou Síndrome Pulmão-Rim

...ram a mortalidade para menos de 20. Desde a sua introdução como uma opção terapêutica para a doença anti-MBG em meados da década de 1970, a plasmaférese foi rapidamente adotada em todo o mundo e foi incorporada em todos ensaios clínicos. Devido à raridade da doença, apenas um estudo randomizado comparou terapia imunossupressora com a combinação de terapia imunossupressora, mais plasmaférese. Nesse......

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16/03/2009

Revisões

Vasculites e Eritema Nodoso

...AP, Rivitti E. Dermatologia. 2.ed. São Paulo: Artes Médicas, 2000. 6. Rosenwasser LJ. Vasculitics syndromes. In: Cecil Textbook of Medicine. 22.ed. Philadelphia: Saunders, 2003. 7. Vasculitis and erythema nodosum. In: Burns DA, Breathnach SM, Cox NH, Griffiths CEM, eds. Rook’s Textbook of Dermathology. 7. ed. vol 3. Oxford: Blackwell Publishing, 2004. 49.1-49.31, 49.40-49.41 8. Sato EI......

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