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Sua busca por "Deflazacorte" obteve 5 resultados.

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11/12/2014

Remédios

Deflazacorte

...latente ou não), diverticulite, colite ulcerativa e anastomose intestinal recente (cirurgia intestinal) (cicatrização diminuída); glaucoma. Reações que podem ocorrer (sem incidência definida): Cardiovascular: insuficiência do coração; inchaço; pressão alta ou baixa. Sistema nervoso central: tontura; dor de cabeça; insônia; pressão intracraniana aumentada; sensação de queda iminente; nervosi......

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04/04/2010

SEÇÃO A – MEDICAMENTOS USADOS EM MANIFESTAÇÕES GERAIS DE DOENÇAS

Vacina Tríplice Viral contra Sarampo, Rubéola e Caxumba (SRC)

..., triancinolona: causam resposta imunológica inadequada à vacina. Se possível, retardar a administração da vacina em indivíduos imunodeprimidos com altas doses de corticosteróides. No entanto, o julgamento clínico do médico responsável deve prevalecer. A imunização deve ser feita de 2 a 4 semanas antes do início da terapia com ciclosporina. Não é recomendada a vacinação enquanto o indivíduo estive......

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17/05/2010

Revisões

nefrolitíase

...rocedimento urológico, e nunca deverá ser realizada na vigência de infecção do trato urinário. Seguem as recomendações para avaliação metabólica completa: · na amostra isolada de urina, urina I, de preferência em jejum de 12 horas, e pesquisa qualitativa de cistina; · na urina de 24 horas: - quantificação do volume urinário; - creatinina; - cálcio; - oxalato......

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05/04/2019

Revisões Internacionais

Miopatias

...As doenças causadas por mutações nos genes OXPHOS com codificação nuclear seguem um padrão mendeliano de herança. As mutações no mtDNA são heteroplasmáticas, significando que o mtDNA normal e mutante coexistem em uma única célula. Uma célula, geralmente, contém entre 2 e 10 moléculas de mtDNA que permitem a persistência de mutações letais (isto é, alteração letal de OXPHOS) em organismos viáveis.8......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...te grupo de distúrbios. DMCPE1A. A DMCPE1A resulta de mutações que afetam a miotilina, uma proteína necessária à montagem normal e manutenção do sarcômero.21 Além do enfraquecimento muscular proximal e distal, os sintomas podem incluir disartria, hipofonia e voz nasalada. Este distúrbio é alélico para a forma de miopatia miofibrilar (MMF) causada pela mutação na miotilina [ver Miopatias......

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