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Sua busca por "Dermatomiosite Juvenil" obteve 21 resultados.
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30/05/2010
Revisões
...agnóstica específica e seguimento adequado. BIBLIOGRAFIA 1. American College of Rheumatology Ad Hoc Committee on Clinical Guidelines for the initial evaluation of the adult patient with acute musculoskeletal symptoms. Arthritis Rheum 1996;39:1-8. 2. Baker DG, Schumacher HR Jr. Acute monoarthritis. N Engl J Med 1993;329:1013-20. 3. Belzunegui J, Gonzalez C, Lopez L, Plazaola I, ......
30/05/2010
Revisões
...como o tratamento emergencial dessas condições (em geral, com altas doses de glicocorticóides). · Pacientes com doenças com manifestações poliarticulares agudas sem gravidade, como as poliartrites virais, ou a gota poliarticular, poderão receber medicação sintomática e ser encaminhados ao ambulatório para a investigação diagnóstica específica e seguimento adequado. BIBLIOGRAFIA 1. ......
13/12/2012
Revisões Internacionais
...os. A avaliação histoquímica, imunopatológica e por microscopia óptica geralmente são medidas adequadas para fins diagnósticos na maioria dos casos de MII. Entretanto, pode ser necessário usar a microscopia eletrônica para demonstrar os tubulofilamentos característicos que definem a MCI. Avaliação da malignidade subjacente Como os pacientes adultos com MII apresentam risco aumentado de mali......
14/12/2009
Revisões
... Os autoanticorpos liberados na circulação interagem com o antígeno correspondente solúvel ou fixado à superfície de células ou tecidos. Esses imunocomplexos (antígeno-anticorpo), em condições normais, são removidos da circulação por uma cadeia de eventos que envolvem várias proteínas (complemento, receptores celulares) e células acessórias efetoras (fagócitos). No entanto, os imunocomplexos forma......
03/10/2009
Revisões
...os são, em sua maioria, reversíveis após a suspensão do tratamento. 5. Corticoides sistêmicos: devem ser evitados em pacientes com lúpus limitado à pele. No entanto, é usado em doses moderadas (prednisona 20 a 40 mg em dose única matinal) na fase inicial dos antimaláricos, devendo ser desmamado o mais precocemente possível. Não havendo contraindicações, estes pacientes devem receber profilaxia......
01/10/2008
Revisões
...a ou renal. No caso da miopatia causada pelas estatinas, os sintomas classicamente iniciam-se em poucos dias do início da droga, porém há relatos de reações miotóxicas após dois anos de uso. O diagnóstico é clínico e, em alguns casos, como na miopatia por corticóides, não há aumento de enzimas musculares. Podem ou não ocorrer alterações miopáticas na ENMG e a biópsia muscular mostrará alterações q......
10/05/2010
Revisões
...cocemente. BIBLIOGRAFIA 1. Cassidy JT, Petty RE. Juvenile rheumatoid arthritis. In: Textbook of Pediatric Rheumatology. 4.ed. Philadelphia: WB Saunders, 2001. p.214-321. 2. Cron RQ et al. Current treatment by United States and Canadian pediatric rheumatologists. J Rheumatol 1999; 26:2036-38. 3. Frosch M, Roth J. New insights in systemic juvenile idiopathic arthritis - from pathophy......
20/03/2011
Revisões
...tecta-se o imunocomplexo. Artrites fúngicas são mais raras e ocorrem predominantemente no período neonatal. Algumas infecções parasitárias podem vir acompanhadas de artrites, como nos casos de toxocaríase, esquistossomose e giardíase. A tuberculose também é uma causa importante de artrite infecciosa, uma vez que ainda é uma patologia comum em nosso país. A disseminação da doença ocorre por dis......
06/10/2016
Revisões
...u fáscia, infiltração gordurosa, fibrose, ou atrofia. A biópsia muscular é importante para o diagnóstico, mas não é necessária em todos os casos como em pacientes com polimiosite que já preencheram os critérios diagnósticos da doença ou com manifestações de dermatomiosite. O exame que mostra inflamação é perivascular e é mais proeminente localizada nos septos interfasciculares ou na periferia do......
06/02/2018
Revisões
...l. Lymphoma-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis: experience in adults from a single institution. Ann Hematol 2013; 92:1529. 8-Cetica V, Sieni E, Pende D, et al. Genetic predisposition to hemophagocytic lymphohistiocytosis: Report on 500 patients from the Italian registry. J Allergy Clin Immunol 2016; 137:188. Síndrome Hemofagocítica (Atualização) Rodrigo Antonio Brandão Neto Síndrome H......
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