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Sua busca por "Disturbios do Calcio" obteve 429 resultados.

Página:  de 43

11/11/2015

Biblioteca Livre

C

...cia renal). Contraindicações t Hipercalcemia. t Hipersensibilidade a calcitriol. t Hipervitaminose D. t Calcificação metastática. Precauções t Usar com cuidado nos casos de: – hipoparatireoidismo e diálise (instituir rotina de monitoria de cálcio e fosfato séricos). – idosos com comprometimento coronário, hepático ou renal (ver Apêndice D). – doença hepática grave (......

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Aulas

Disturbios do Calcio

...Revisão sobre quadro clínico, fisiopatologia e tratamento dos distúrbios do Cálcio.......

Conteúdo em vídeo

19/10/2009

Revisões

Distúrbios do Cálcio e Fósforo

...uscular, fadiga, irritabilidade, confusão mental, sinais de Chvostek e Trousseau, parestesias, tetania, estridor DISTÚRBIOS DA CONCENTRAÇÃO DO FÓSFORO Hiperfosfatemia O aumento dos níveis séricos de fósforo pode ser observado em várias situações clínicas. A causa mais comum é a redução da excreção urinária na insuficiência renal crônica. As causas de hiperfosfatemia podem ser divididas em t......

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28/06/2016

Revisões Internacionais

Consequências Neurológicas de Distúrbios Eletrolíticos

...se poderá ocorrer em localizações pontinas e extrapontinas e, consequentemente, os especialistas passaram a dar preferência ao novo termo desmielinização osmótica. A ponte pode ser particularmente suscetível devido à rede hermética de tratos fibrosos transversais e descendentes, que suporta bem menos os desvios de líquidos em comparação com o cérebro.1 Usualmente a mielinólise extrapontina ocorre ......

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25/10/2013

Revisões Internacionais

Distúrbios do equilíbrio ácido-base – Stuart L. Linas

... a complacência do paciente diminui à medida que o número de medicamentos aumenta (e isto inclui os suplementos de potássio), a diminuição da dose de diurético (p. ex., 12,5 mg de hidroclorotiazida) ou a substituição por um agente alternativo devem ser consideradas em 1º lugar. Os indivíduos edematosos ou pacientes com aldosteronismo primário que também apresentam hipocalemia podem ser tratados c......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

S

...l Fiol Na Rename 2010: item 5.2.2 Apresentação t Pó para solução injetável 1 g. Indicações t Tratamento de tuberculose quando há intolerância a rifampicina ou a isoniazida Contraindicações t Hipersensibilidade à estreptomicina e aos aminoglicosídeos. t Distúrbios auditivos. t Miastenia grave. t Gravidez. Categoria de risco na gravidez: D (ver Apêndice A). Precauções t......

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03/10/2013

Revisões Internacionais

Doenças do músculo e da junção neuromuscular – Marinos C. Dalakas

...deflagrado pelo contaminante, foi implicado como causa desta síndrome (denominada síndrome da eosinofilia-mialgia).84 Uma síndrome similar atribuível ao óleo contaminado (síndrome do óleo tóxico) ocorreu na Espanha, há muitos anos. A miofasciite macrofágica é uma entidade encontrada na França, que resulta do uso de vacinas contendo alumínio. O exame da biópsia obtida dos sítios de inoculação das v......

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24/04/2019

Revisões Internacionais

Distúrbios na Junção Neuromuscular

...pido da doença,55 sendo que a sobrevida depende do tratamento do tumor. É interessante observar que os pacientes com CPPC e SMLE aparentemente apresentam prognósticos melhores em comparação com os casos sem SMLE.54 Botulismo O botulismo é o resultado dos efeitos causados pela neurotoxina do organismo Clostridium botulinum sobre os terminais pré-sinápticos da JNM.1 Epidemiologia Emb......

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11/11/2015

Biblioteca Livre

F

...antineoplásica t 20 mg, por via intravenosa, antes da quimioterapia. Dose de manutenção: 8 mg a cada 12 horas, por via oral ou intravenosa, por até 3 dias. Tratamento paliativo de leucemias, linfomas e outras malignidades t Ver esquemas terapêuticos na seção “Medicamentos utilizados no manejo das neoplasias”. Doenças inflamatórias do sistema musculoesquelético t Para uso intra-articular......

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06/08/2014

Revisões

Tubulopatias

...ível sérico de FGF-23 apresentou-se elevado nos pacientes homozigotos para a mutação no DMP1, sugerindo que o DMP1 regula a expressão do FGF-23. Raquitismo dependente de vitamina D tipo I ou pseudo-hipovitaminose D tipo I É um distúrbio autossômico recessivo causado por uma mutação inativadora do gene que codifica a 1a-hidroxilasevitamina D3, responsável pela síntese da 1,25(OH)2D3, por meio ......

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